珍寶解毒膠囊的性狀及含量測定
性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。 含量測定 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（50∶50）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按丁香酚峰計算應不低于2800。 對照品溶液的制備 精密稱取丁香酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加石油醚（60～90℃）50ml，浸泡過夜，濾過，濾液揮干，用甲醇溶解并轉移至50ml量瓶中，精密量取2ml，過Sep-pak C18小柱，用50%甲醇適量沖洗小柱，過柱液與洗脫液置同一10ml量瓶中，加甲醇至刻度，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含丁香以丁香酚（C10H12O2）計......閱讀全文
珍寶解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（50∶50）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按丁香酚峰計算應不低于2800。 對照品溶液的制備 精密稱取丁香酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
珍寶解毒膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：孢子棕黃色，三角狀圓錐形，類三角形或類圓形，直徑60～85um，外壁有顆粒狀雕紋。 （2）取本品內容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成對照
珍寶解毒膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。
珍寶解毒膠囊的成分及性狀
成分 鐵灰、珊瑚、牛黃、西紅花、巖精膏、佐太、馬錢子、麝香、青金石、熊膽、芫菁膏、土木香等59味。 性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。
珍寶解毒膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。 鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：孢子棕黃色，三角狀圓錐形，類三角形或類圓形，直徑60～85um，外壁有顆粒狀雕紋。 （2）取本品內容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾過，濾液濃縮至2ml，作為
珍寶解毒膠囊的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（50∶50）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按丁香酚峰計算應不低于2800。 對照品溶液的制備 精密稱取丁香酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含
珍寶解毒膠囊的成分
鐵灰、珊瑚、牛黃、西紅花、巖精膏、佐太、馬錢子、麝香、青金石、熊膽、芫菁膏、土木香等59味。
珍寶解毒膠囊的鑒別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：孢子棕黃色，三角狀圓錐形，類三角形或類圓形，直徑60～85um，外壁有顆粒狀雕紋。 （2）取本品內容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成對照藥材溶液
珍寶解毒膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，一次3粒，一日2次，早晚空腹服用。 禁忌 肝腎功能不全、造血系統疾病、孕婦及哺乳期婦女禁用。
珍寶解毒膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 肝腎功能不全、造血系統疾病、孕婦及哺乳期婦女禁用。 注意事項 （1）本品含朱砂等，不宜長期服用；本品為處方藥，必須在醫生指導下使用； （2）兒童一般不宜使用，對高熱急驚患者要嚴格控制療程； （3
珍寶解毒膠囊的功能主治
清熱解毒，化濁和胃。用于濁毒中阻所致的惡心嘔吐，泄瀉腹痛，消化性潰瘍，食物中毒。
珍寶解毒膠囊的注意事項
（1）本品含朱砂等，不宜長期服用；本品為處方藥，必須在醫生指導下使用； （2）兒童一般不宜使用，對高熱急驚患者要嚴格控制療程； （3）服用本品超過1周者，應檢查血、尿中汞離子濃度，檢查肝、腎功能，超過規定限度者立即停用。
珍寶解毒膠囊的功能主治及用法用量
功能主治 清熱解毒，化濁和胃。用于濁毒中阻所致的惡心嘔吐，泄瀉腹痛，消化性潰瘍，食物中毒。 用法用量 口服，一次3粒，一日2次，早晚空腹服用。
銀翹解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)為流動相；檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每
銀翹解毒軟膠囊的成分及性狀
成分 金銀花、連翹、薄荷、荊芥、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹葉、甘草。輔料為：大豆油。 性狀 本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。
益氣復脈膠囊的性狀及含量測定
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕黃色至棕褐色粉末；氣微、味酸、微苦。 含量測定 北五味子 照高效液相色譜法(中國藥典1995年版—部附錄Ⅵ D)測定。 系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；73％甲醇—水溶液為流動相；檢測波長254nm；理論板數按五味子醇甲峰計算應不低于3000。
銀翹解毒軟膠囊的性狀
本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。
銀翹解毒軟膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。 功能主治 疏風解表，清熱解毒。用于風熱感冒，癥見發熱頭痛，咳嗽口干，咽喉疼痛。
重樓解毒酊的成分及性狀
成份 重樓、草烏、艾葉、石菖蒲、大蒜、天然冰片。 性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。
重樓解毒酊的性狀及規格
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。 規格 每瓶裝30ml
重樓解毒酊的性狀及規格
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。 規格 每瓶裝30ml
薄荷素油的性狀及含量測定
性狀 本品為無色或淡黃色的澄清液體。有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。本品與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。相對密度 應為0.888～0.908（附錄Ⅶ A）。旋光度取本品，依法測定（附錄Ⅶ E），旋光度應為－17°至－24°。折光率應為1.456～1.466（附錄Ⅶ F）。相對分
金蒲膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具3個萌發孔。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。鱗甲碎片無色，有大小不等的圓孔。聯結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。 （2）取本品內容物4g，加甲醇20ml，浸漬10分
益康膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 取本品內容物0.5g，置錐形瓶中，加1%鹽酸溶液40ml溶解，加熱回流1.5小時，取出，再加入活性炭0.5g，保溫15分鐘，放冷，濾過，濾液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置試管中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調至中性，加堿性酒石酸銅試液各5ml，搖勻，立即置沸水浴中加熱3分鐘，冷卻，應產生
小建中顆粒的性狀及含量測定
性狀 本品為棕色的顆粒；具姜的香氣，味甜。 含量測定 對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥24小時的芍藥苷對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)
重樓解毒酊的性狀
本品為黃色至棕黃色的澄清液體。
重樓解毒酊的性狀及功能主治
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。 功能主治 清熱解毒，散瘀止痛。用于肝經火毒所致的帶狀皰疹，皮膚瘙癢，蟲咬皮炎，流行性腮腺炎。
氧氟沙星膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件
三九胃泰膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 取本品內容物2g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇－氯仿（1：1）混合液5ml使溶解，作為供試品溶液。另取九里香酮對照品、黃芩對照品，分別加甲醇－氯仿（1：10）制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2
益氣復脈膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 取本品2粒內容物，加水lOml，濾過，取濾液5ml，加7%鹽酸2.5ml，置水浴上濃縮至近干，加水5ml，轉移至分液漏斗中，加氯仿5ml，振搖提取，分取氯仿層，濃縮至約1ml，作為供試品溶液：另取麥冬對照藥材0.5g，加水20ml，煎煮10分鐘，濾過，濾液濃縮至約5ml，同法制成對照藥