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  • 硫酸奈替米星注射液

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含奈替米星2.0mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含奈替米星25g的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含奈替米星50g的溶液對照溶液(3)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含奈替米星0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸奈替米星有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(除硫酸峰外)用線性回歸方程計算,單個雜質不得過標示量的3.0%,雜質總量不得過標示量的6.0%,小......閱讀全文

    硫酸奈替米星注射液

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本

    硫酸奈替米星

    性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0

    關于硫酸奈替米星注射液的簡介

      硫酸奈替米星注射液,適應癥為1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感

    硫酸奈替米星注射液的檢查方法

    檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含奈替米星2.0mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量

    硫酸奈替米星的檢查方法

    檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則09

    簡述硫酸奈替米星注射液的藥理毒理

      1、藥理  本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株

    硫酸奈替米星注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。

    硫酸奈替米星注射液的鑒別方法

    鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    硫酸奈替米星注射液的含量測定方法

    含量測定精密量取本品適量,照硫酸奈替米星項下的方法測定,即得。

    硫酸奈替米星的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°

    硫酸奈替米星的鑒別方法

    鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    硫酸奈替米星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含4

    硫酸奈替米星的含量測定方法

    含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星單位相當于1mg的C21Ha1N5O7。

    關于硫酸奈替米星的基本介紹

      本品為半合成的氨基糖甙類抗生素,抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定,對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。  中文名稱:硫酸奈替米星  英文名稱:netilmicin sulfate  英文別名:netilmycin sulphate; Netilmicin

    簡述硫酸奈替米星注射液的適應癥

      1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、 中耳炎

    硫酸奈替米星注射液的類別及貯藏方法

    類別同硫酸奈替米星規格(1)1m1:5萬單位(2)2ml:10萬單位貯藏密閉,在陰涼處保存

    關于硫酸奈替米星注射液的用法用量介紹

      1、腎功能正常者:  成人  肌肉注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時1.3~2.2mg/kg;或每12小時2~3.25mg/kg;治療復雜性尿路感染,按體重每12小時1.5~2mg/kg。療程均為7~14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應補給1mg/kg。  小兒  肌肉注射

    硫酸依替米星注射液

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用

    關于硫酸奈替米星葡萄糖注射液的簡介

      硫酸奈替米星葡萄糖注射液,適應癥為本品適用于對本品敏感的腸桿菌屬細菌所致感染,亦可用于對本品敏感的葡萄球菌屬和綠膿桿菌等感染,感染種類包括:  1.復雜性尿路感染;  2.敗血癥;  3.皮膚軟組織感染;  4.腹腔感染;  5.下呼吸道感染。

    硫酸奈替米星注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    關于硫酸奈替米星注射液的注意事項介紹

      1.本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯合應用具協同作用的藥物,腹腔感染治療,宜加用甲硝唑 等抗厭氧菌藥物。  2.下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。  3.交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶

    使用硫酸奈替米星注射液的不良反應介紹

      1.本品腎毒性輕微并較少見。常發生于原有腎功能損害者,或應用劑量超過一般常用劑量的感染患者。   2.神經系統毒性:可發生第8對腦神經的毒性反應,但與其他常用氨基糖苷類抗生素相比,本品的毒性發生率較低,程度亦較輕,易發生在原有腎功能損害者,或治療劑量過高、療程過長的感染患者,表現為前庭及聽力受

    硫酸奈替米星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0

    硫酸奈替米星的類別及貯藏方法

    類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存。制劑硫酸奈替米星注射液

    關于奈替米星注射液的簡介

      本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。

    簡述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的藥理毒理

      本品屬半合成氨糖甙類抗生素,其抗菌譜廣,對大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感菌屬等具有高度抗菌活性;對綠膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性;對葡萄球菌屬、包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也具抗菌

    概述硫酸奈替米星注射液的藥代動力學

      本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg,30~60分鐘達血藥峰濃度(Cmax),約7mg/L,此后緩慢下降,12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2mg/kg,若于60分鐘滴完,則滴完時即達血藥峰濃度(Cmax),與肌肉注射相同劑量所達峰濃度相仿;若靜脈滴注時間短于60分鐘,則血藥

    關于硫酸奈替米星注射液的藥物相互作用介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品能透過血-胎盤屏障進入胎兒體內,故孕婦禁用。  哺乳期婦女用藥尚不明確,若使用本品宜暫停哺乳。  二、兒童用藥?  新生兒應禁用本品。若確有應用指征,給藥方案必須在血藥濃度監測下進行調整。  三、老年用藥?  老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。  四、藥物相

    關于注射用硫酸奈替米星的簡介

      注射用硫酸奈替米星,適應癥為本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療,這些感染性疾病包括:  (1)復雜性泌尿道感染:由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸

    硫酸奈替米星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0

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