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  • 簡述安體舒通片的藥代動力學介紹

    本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),每日服藥4次時縮短為12.5小時(9~16小時)。無活性代謝產物從腎臟和膽道排泄,約有10%以原形從腎臟排泄。......閱讀全文

    簡述安體舒通片的藥代動力學介紹

      本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),每日服藥4次時

    安體舒通片的藥代動力學

      本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),每日服藥4次時

    安體舒通片的性狀及藥代動力學

      性狀  本品為白色片。  藥代動力學  本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均1

    安體舒通片的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),

    安體舒通片的介紹

      安體舒通片結構與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和PO3/4作用不定。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小

    安體舒通片的性狀介紹

      本品為白色片

    簡述安體舒通片的適應癥

      (1)水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在 于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發性水腫的治療。  (2)高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。  (3)原發性醛固酮增多癥螺內酯可用于此病的診斷和治療。  (

    安體舒通片的成分

      本品主要成份為:螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。

    關于安體舒通片的簡介

      安體舒通片結構與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和PO3/4作用不定。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小

    安體舒通片的用法用量

      1.成人①治療水腫性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。②治療高血壓,開始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用,以免增加發生高鉀血癥的機會。③治療原發性醛固酮增多癥,手術前患者每日用量100~400mg

    關于安體舒通片的用法用量介紹

      1.成人  ①治療水腫性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。  ②治療高血壓,開始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用,以免增加發生高鉀血癥的機會。  ③治療原發性醛固酮增多癥,手術前患者每日用量100

    簡述安體舒通的副作用

      患者服用安體舒通片(螺內酯),由于螺內酯和醛固酮有競爭性作用。醛固酮“保鈉排鉀”而螺內酯與其作用相反,因此可能導致體內游離態電解質失衡引發的高血鉀癥和低血鈉癥。  而作為噻嗪類藥物的氫氯噻嗪片的主要作用是排鉀,因此可以對患者起到預防服藥期間并發高血鉀癥的效果。但氫氯噻嗪和安體舒通均有一定的排鈉作

    安體舒通片的注意事項

      (1)下列情況慎用:①無尿;②腎功能不全;③肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;④低鈉血癥;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥所致的高鉀血癥,另一方面本藥可加重酸中毒;⑥乳房增大或月經失調者。  (2)給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用的發生。如每日服藥

    安體舒通片的不良反應

      (1)常見的有:①高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用藥、進食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、少尿、無尿時;即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發生率仍可達8.6%~26%,且常以心律失常為首發表現,故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖;②胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉

    安體舒通片的成分及性狀

      成分  本品主要成份為:螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。  性狀  本品為白色片。

    使用安體舒通片的不良反應介紹

      (1)常見的有:  ①高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用藥、進食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、少尿、無尿時;即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發生率仍可達8.6%~26%,且常以心律失常為首發表現,故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖;  ②胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙

    關于安體舒通的基本介紹

      安體舒通也叫阿爾達克通 ,螺內酯,螺旋內酯固醇或螺旋內酯甾酮 。螺內酯與醛固酮受體有很強的親和力,能與受體結合,但無內在活性,故競爭性拮抗醛固酮的作用。  名稱:內服藥安體舒通  拉丁名:Spironolactone  其他名稱:阿爾達克通,螺內酯,螺旋內酯固醇,螺旋內酯甾酮  主要成分:螺旋內

    安體舒通片的藥物相互作用

      (1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。  (2)雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。  (3)非甾體類消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加。  (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作

    使用安體舒通片的注意事項

      (1)下列情況慎用:  ①無尿;  ②腎功能不全;  ③肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;  ④低鈉血癥;  ⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥所致的高鉀血癥,另一方面本藥可加重酸中毒;  ⑥乳房增大或月經失調者。  (2)給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等

    簡述安體舒通試驗的檢查過程

      (1) 固定飲食(鈉160mEq/日,鉀60mEq/日)7-14天。  (2) 吃固定飲食的第3天留取24小時尿,查鉀、鈉、氯,第4天采血查鉀、鈉、氯及二氧化碳結合力(或血氣分析)為對照。  (3) 從第4天起,每日口服安體舒通60-80mg,1/6小時(亦可于7、12、17、22點4次服)。隔

    關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹

      必舒胃片從胃腸道吸收不完全,生物利用度約為26%,進食的同時服藥可減少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血藥濃度達峰值,口服25mg和50mg峰濃度分別為24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后達峰濃度90ng/ml,與靜脈注射相同。必舒胃片在全身

    安體舒通試驗簡介

      安體舒通試驗是通過下述原理進行的,安體舒通有對抗醛固酮在遠端腎小管保鈉、排鉀的作用,如果劑量充足,可使醛固酮增多癥患者的尿鉀排量減少,低血鉀 得到糾正,接近或達到正常血鉀水平;并可降低其升高的血壓,甚至降至正常水平。

    關于安體舒通的藥物互制介紹

      該品有弱的酶誘導作用,加快氨替比林和地高辛的代謝降解,使地高辛的穩態血藥濃度上升約30%。阿司匹林能阻斷螺內酯的主要代謝產物坎利酮(Canrenone)在腎小管中的分泌,其利尿作用減弱。該品能使華法林的抗凝作用降低約25%,抵消生胃酮的抗潰瘍作用。  (1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素

    簡述斯達舒分散片的藥代動力學

      氫氧化鋁僅少量自腸內吸收,大部分自糞便排出。本品起效緩慢,在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20~30分鐘,餐后1~2小時服藥時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1~2小時,作用時間持續4小時,經腎排泄。

    安體舒通試驗的概述

      安體舒通試驗是通過下述原理進行的,安體舒通有對抗醛固酮在遠端腎小管保鈉、排鉀的作用,如果劑量充足,可使醛固酮增多癥患者的尿鉀排量減少,低血鉀得到糾正,接近或達到正常血鉀水平;并可降低其升高的血壓,甚至降至正常水平。醛固酮增多癥患者服用安體舒通后,血鉀顯著上升,接近或達到正常水平,24小時尿鉀排量

    概述安體舒通片的藥物相互作用

      (1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。  (2)雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。  (3)非甾體類消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加。  (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作

    關于安體舒通的注意事項介紹

      口服:開始每日40~120mg,分3~4次口服。用藥5日后如療效滿意,可繼續用原量,否則可加用其他利尿藥。  規格:片(膠囊)劑:每片(膠囊)20mg(微粒),微粒20mg與普通劑100mg的療效相仿。  不良反應和注意事項:  1.服后可能引起頭痛、嗜睡、精神紊亂、運動失調、皮疹及乳腺分泌過多

    關于安體舒通的禁忌癥介紹

      1、本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥,且用藥時間應盡量短。  2、老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。  3、高鉀血癥患者禁用。  4、下列情況慎用:  (1)無尿;  (2)腎功能不全;  (3)肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;  (4)低鈉血癥;

    安體舒通片的藥物相互作用及貯藏

      藥物相互作用  (1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。  (2)雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。  (3)非甾體類消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加。  (4)擬交感神經藥物

    安體舒通片的適應癥及用法用量

      適應癥  (1)水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在 于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發性水腫的治療。  (2)高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。  (3)原發性醛固酮增多癥螺內酯可用于此病的診斷和治

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