硫酸奎寧片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
硫酸奎寧
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒
硫酸奎寧片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液
硫酸奎寧的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-無水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加熱10分鐘后,用稱定重量的垂熔坩堝濾過,濾渣用上述混合液分5次洗滌,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遺
硫酸奎寧的基本性狀
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244
硫酸奎寧片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
硫酸奎寧的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即顯藍色熒光。(2)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色。(3)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加鹽酸使成酸性后,加氯化鋇試液1ml,即發生白色沉淀(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
硫酸奎寧的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即顯藍色熒光。(2)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色。(3)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加鹽酸使成酸性后,加氯化鋇試液1ml,即發生白色沉淀(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
硫酸奎寧的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml與結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
硫酸奎寧的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封保存制劑硫酸奎寧片
硫酸奎寧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒
硫酸奎寧片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
簡述硫酸奎寧片的使用禁忌
一、禁忌：孕婦禁用。 二、注意事項： 1．對于哮喘、心房纖顫及其他嚴重心臟疾患、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者和婦女月經期均應慎用。 2．對診斷的干擾：奎寧可干擾17-羥類固醇的測定。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，奎寧有催產作用，本品可通過胎盤引起胎兒聽力損害及中樞神經系統、四肢
硫酸奎寧片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液,濾過,濾液依法測定旋光度(通則0
硫酸奎寧片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液,濾過,濾液依法測定旋光度(通則0
關于硫酸奎寧片的基本介紹
硫酸奎寧片，適應癥為用于治療耐氯喹和耐多種藥物蟲株所致的惡性瘧。也可用于治療間日瘧。 一、成份： 本品主要成分為硫酸奎寧。化學名(8S,9R)-6'-甲氧基-金雞納-9-醇基硫酸鹽二水合物。 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：782.96 二、性
硫酸奎寧片的含量測定方法
含量測定取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸奎寧0.3g),置分液漏斗中,加氯化鈉0.5g與0.1mo/L氫氧化鈉溶液10ml,混勻,精密加三氯甲烷50ml,振搖10分鐘,靜置,分取三氯甲烷液,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,加醋酐5m1與二甲基黃指示液2滴,
硫酸奎寧片的類別及貯藏方法
類別同硫酸奎寧。規格0.3g貯藏遮光,密封保存
硫酸奎寧片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液
關于硫酸奎寧片的藥理毒理介紹
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核
硫酸奎寧的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒
硫酸奎寧的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封保存制劑硫酸奎寧片
硫酸奎寧片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液
使用硫酸奎寧片的不良反應介紹
1．奎寧每日用量超過1g或連用較久，常致金雞納反應，此與水楊酸反應大致相似，有耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐，視力聽力減退等癥狀，嚴重者產生暫時性耳聾，停藥后常可恢復。 2．24小時內劑量大于4g時，可直接損害神經組織并收縮視網膜血管，出現視野縮小、復視、弱視等。 3．大劑量中毒時，除上述反應加重外
概述硫酸奎寧片的藥物相互作用
1．制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收。 2．抗凝藥與奎寧合用后，抗凝作用可增強。 3．肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合同，可能會引起呼吸抑制。 4．奎尼丁與奎寧合用，金雞納反應可增加。 5．尿液堿化劑如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對奎寧的重吸收，導致奎寧血藥濃度與毒性的增加。
簡述硫酸奎寧片的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥后1～3小時血液濃度達到峰值，t1/2為8.5小時。奎寧于肝中被氧化分解，迅速失效，其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出，服藥后15分鐘即出現于尿中，24小時后幾
蒽和硫酸奎寧哪個熒光量子效率高
首先這個規律不是完全確定的，大部分熒光物質存在一種聚集引發淬滅的現象。就是說在濃度比較高的情況下激發能量會以由分子間作用力形成超分子結構的形式耗散。因此再較低濃度下測得的熒光量子效率反而更高。
硫酸奎寧測量子產率用什么儀器測
1、首先，對你的目標化合物進行紫外吸收光譜的測試。找出最大吸收波長。2、選擇紫外最大吸收波長為激發波長，對你的目標化合物進行熒光光譜的測試，得到激發波長。3、以最大吸收波長和熒光波長找已知的熒光量子產率的參比物，比如 硫酸奎寧。參比已知的熒光量子產率的參比物表格可以百度。4、分別測試同種溶劑中的目標
硫酸奎寧在不同激發波長下的熒光(a)與散射光譜(b)
硫酸奎寧在不同激發波長下的熒光(a)與散射光譜(b)
氫化奎寧的生物活性
生物活性Hydroquinine 是一種金雞納生物堿，可用于制備衍生物，如 C9 脫氫喹啉，9-乙酰氧基-10,11-二氫喹和 10,11-二氫喹單鹽酸鹽等。