簡述舒巴坦／頭孢哌酮的藥代動力學
靜脈緩慢注射舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉2g（1g頭孢哌酮鈉，1g舒巴坦鈉）5min后，頭孢哌酮與舒巴坦的血藥濃度分別為236.8mg/L和130.2mg/L，兩者的血藥濃度與使用劑量成正比，且與單獨使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分布容積分別為18～20L/kg與10.2～11.3L/kg。藥物吸收后，頭孢哌酮和舒巴坦均能廣泛分布于膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢、子宮及其他組織及體液中。頭孢哌酮和舒巴坦的血清半衰期分別為1.7h和1h。肝、腎功能損害者半衰期延長、清除率降低，而分布容積相應加大。84%的舒巴坦及25%的頭孢哌酮經腎臟排出體外，一部分頭孢哌酮可可由膽汁排泄出體外。舒巴坦/頭孢哌酮多次給藥，藥代動力學無明顯變化，每8～12小時給藥1次也未見蓄積現象。舒巴坦鈉和頭孢哌酮鈉二者間無任何藥代動力學的相互作用，其藥代動力學具有一致性。......閱讀全文
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的藥代動力學
靜脈緩慢注射舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉2g（1g頭孢哌酮鈉，1g舒巴坦鈉）5min后，頭孢哌酮與舒巴坦的血藥濃度分別為236.8mg/L和130.2mg/L，兩者的血藥濃度與使用劑量成正比，且與單獨使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分布容積分別為18～20L/kg與10.2～11.3L/k
關于頭孢哌酮/舒巴坦的藥代動力學介紹
靜脈緩慢注射舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉2g（1g頭孢哌酮鈉，1g舒巴坦鈉）5min后，頭孢哌酮與舒巴坦的血藥濃度分別為236.8mg/L和130.2mg/L，兩者的血藥濃度與使用劑量成正比，且與單獨使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分布容積分別為18～20L/kg與10.2～11.3L/k
簡述哌拉西林舒巴坦的藥代動力學
1、藥代動力學 哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，8小時內47.54-85.46%的哌拉西林以原形從尿中排出，兩種成分在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦單獨給藥與聯合給
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的適應癥
1.舒巴坦/頭孢哌酮適用于治療敏感細菌所致的下列感染:呼吸道感染。 2.腹內感染，如腹膜炎、膽囊炎、膽管炎。 3.泌尿、生殖系統感染，如尿路感染、盆腔炎、子宮內膜炎、淋病等。 4.皮膚、軟組織感染。 5.骨骼、關節感染。 6.其他嚴重感染，如敗血癥、急性化膿性腦膜炎等。
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的適應癥
1.頭孢哌酮/舒巴坦適用于治療敏感細菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。 2.腹內感染，如腹膜炎、膽囊炎、膽管炎。 3.泌尿、生殖系統感染，如尿路感染、盆腔炎、子宮內膜炎、淋病等。 4.皮膚、軟組織感染。 5.骨骼、關節感染。 6.其他嚴重感染，如敗血癥、急性化膿性腦
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥理作用
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。頭孢哌酮/舒巴坦抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；頭孢哌酮/舒巴坦另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆
關于舒巴坦/頭孢哌酮的簡介
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。是一種 β內酰胺酶抑制劑。 舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。舒巴坦/頭孢哌酮抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；舒巴坦/頭孢哌酮另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不
關于頭孢哌酮/舒巴坦的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦是一種藥，.對使用頭孢哌酮/舒巴坦時間較長者，應定期檢查肝、腎及血常規凝血酶原時原時間。 1、別名： 舒巴坦鈉-頭孢哌酮鈉；頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉；海舒必；鈴蘭欣；瑞普欣；舒普深；頭孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉；舒巴坦-頭孢哌酮；舒巴坦/頭孢哌酮；Sulpera
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥代動力學介紹
本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經腎臟排泄，余下
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥物相互作用
1.頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.頭孢哌酮/舒巴坦與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.頭孢哌酮/舒巴坦與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的藥物相互作用
1.舒巴坦/頭孢哌酮與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.舒巴坦/頭孢哌酮與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.舒巴坦/頭孢哌酮與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
頭孢哌酮舒巴坦的適應癥
呼吸道感染：包括上呼吸道和下呼吸道感染； 泌尿道感染：包括上泌尿道和下泌尿道感染； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦2.0g后，頭孢哌酮T1/2β為2.23±0.67(hr)、 Cmax為181.52±39.94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70～80%。體內能較好的分布在各組織和體液中，還可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。腎消除率為28.5m1/min，主要以原型由尿(20%)和
頭孢哌酮舒巴坦的基本信息介紹
【藥理作用及用途】 本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同
使用頭孢哌酮舒巴坦的不良反應
本品應用中可出現頭孢哌酮單用藥的某些不良反應，但病人對本藥有較好的耐受性。皮膚過敏，腹瀉，藥物熱。可逆性中性粒細胞減少，血紅蛋白及紅細胞壓積降低，一過性嗜酸性粒細胞增多，血小板減少和凝血酶原降低。谷草轉氨酶、谷內轉氨酶、堿性磷酸酶或血膽紅素一過性升高。
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于舒巴坦/頭孢哌酮的用法用量介紹
1.常用量為每天2～4g，分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g，分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g，若頭孢哌酮鈉的需要量
關于頭孢哌酮/舒巴坦的用法用量介紹
1.常用量為每天2～4g，分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g，分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g，若頭孢哌酮鈉的需要量
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
頭孢哌酮舒巴坦適用于哪些疾病？
頭孢哌酮舒巴坦適用于治療多種由敏感菌引起的感染。 具體來說，頭孢哌酮舒巴坦可以用于治療以下類型的感染： 呼吸道感染，包括上呼吸道和下呼吸道感染； 泌尿道感染，包括上泌尿道和下泌尿道感染； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆
關于頭孢哌酮/舒巴坦的點評分析介紹
舒巴坦與頭孢哌酮聯合應用不但對耐藥陰性桿菌顯示出明顯協同作用，而且敏感菌也更易被殺滅，具有廣譜、低毒、耐酶、高效的特點。頭孢哌酮/舒巴坦對復雜性泌尿系統感染的臨床療效范圍在46%～96%。對急性膀胱炎和急生腎盂腎炎的有效率為100%。國外有報道對呼吸系統感染患者有效率為50%～100%。
關于頭孢哌酮/舒巴坦的注意事項介紹
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期婦女； （2）嚴重膽道梗阻患者； （3）嚴重肝臟疾病者； （4）腎功能障礙同時存在肝功能不全者； （5）維生素K缺乏、營養不良、吸收障礙者； （6）酒精中毒者； （7）年老、體弱患者。 2.藥物對檢驗值或診斷的影響: （1）直接抗人球蛋白試驗（Co
使用舒巴坦/頭孢哌酮的不良反應介紹
1.主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉，偶見假膜性腸炎。 2.過敏反應：主要表現為皮疹、皮癢、蕁麻疹及藥物熱等。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現一過性肝功能異常（血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶或膽紅素升高）。 4.血液：少數患者用藥后可出現可逆性的中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多及血小板
關于舒巴坦/頭孢哌酮的注意事項介紹
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期婦女； （2）嚴重膽道梗阻患者； （3）嚴重肝臟疾病者； （4）腎功能障礙同時存在肝功能不全者； （5）維生素K缺乏、營養不良、吸收障礙者； （6）酒精中毒者； （7）年老、體弱患者。 2.藥物對檢驗值或診斷的影響: （1）直接抗人球蛋白試驗（Co
使用頭孢哌酮/舒巴坦的不良反應介紹
1.主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉，偶見假膜性腸炎。 2.過敏反應：主要表現為皮疹、皮癢、蕁麻疹及藥物熱等。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現一過性肝功能異常（血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶或膽紅素升高）。 4.血液：少數患者用藥后可出現可逆性的中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多及血小板減少、凝血酶
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應慎用。 兒童用藥：本品可用于兒童，但對于出生不足6個月的嬰兒及早產兒所產生的副作用未作深入研究。 老年用藥：可參見【注意事項】相關內容。 藥物相互作用：本品與氨基糖甙類抗生素有協同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
簡述頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的注意事項
【禁 忌】: 己知對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。 【注意事項】: 有報道，接受β-內酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發生嚴重的及偶可發生的致死性過敏反應。這些過敏反應更易發生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發生過敏反應，應立即停藥并給予適當的治療。 發
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期