硫酸胍乙啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(相當于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振搖使硫酸胍乙啶溶解,濾過,濾液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶項下的鑒別試驗,顯相同的反應......閱讀全文
硫酸胍乙啶
制劑硫酸胍乙啶片性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氫氧化鈉試液2ml,再加三硝基苯酚試液25ml,即有黃色沉淀析出,濾過,沉淀用水洗凈后,在100℃干燥,依法測定(通則061
硫酸胍乙啶的檢查方法
檢查堿度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.0干燥失重取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
硫酸胍乙啶的基本性狀
性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
硫酸胍乙啶的鑒別方法
鑒別(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氫氧化鈉試液2ml,再加三硝基苯酚試液25ml,即有黃色沉淀析出,濾過,沉淀用水洗凈后,在100℃干燥,依法測定(通則0612),熔點為156~162℃,熔融時同時分解(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,加a-萘酚的堿性溶液(取a-萘酚0.5g
硫酸胍乙啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.49mg的(C10H2N4)2·H2SO4。
關于硫酸胍乙啶片的基本介紹
硫酸胍乙啶片，適應癥為用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。 用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。
硫酸胍乙啶的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存
關于硫酸胍乙啶片的用法用量介紹
口服給藥： 成人常用量 （1）門診患者起始一次10～12.5mg，每日一次，以后每5～7天遞增10～12.5mg，直到血壓控制，維持量為25～50mg，每日一次。 （2）住院患者起始25～50mg，每日一次，以后逐日或隔日遞增25～50mg，直至血壓控制。 小兒常用量 按體重0.2mg
關于硫酸胍乙啶片的藥理毒理介紹
本品選擇性地作用于交感神經節后去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所在組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果為血管收縮作用減弱，尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍，應有的興奮減弱，因而降低血壓。
使用硫酸胍乙啶片的不良反應
1．較多的是由體液潴留所致的下肢浮腫，較少見的有心絞痛、氣短。 2．下列反應持久存在應加注意，以腹瀉、眩暈、頭昏、昏厥(體位性低血壓)、鼻塞、乏力，心跳緩慢較多見，視力模糊、口干、瞼下垂、頭痛、脫發、肌痛、震顫、惡心、嘔吐、夜尿、皮疹等較少見。
硫酸胍乙啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氫氧化鈉試液2ml,再加三硝基苯酚試液25ml,即有黃色沉淀析出,濾過,沉淀用水洗凈后,在100℃干燥,依法測定(通則0612),熔點為15
簡述硫酸胍乙啶片的藥物相互作用
1．與乙醇、巴比妥類、安眠藥同用，可加重體位性低血壓。 2．與苯丙胺或其他食欲抑制藥，吩噻嗪類、三環類抗憂郁藥等同用，體位性降壓作用減弱。 3．與降糖藥同用，可強化降血糖作用，劑量須調整。 4．與非甾體抗炎鎮痛藥同用，本品的降壓作用減弱，由于前者可能抑制腎合成前列腺素，并使水鈉潴留。 5
關于硫酸胍乙啶片的注意事項介紹
1．患者對本品的反應個體差異大，劑量應隨人而定。 2．由于本品半衰期較長，長期應用有蓄積作用。初量宜小，逐漸加大，門診患者遞增劑量至少隔5～7天一次。 3．本品的降壓作用在立位時更顯著，故應在仰臥位、起立后10分鐘及運動后測血壓各一次，劑量逐漸增至立位時舒張壓不再降低為止。 4．長期應用本
關于硫酸胍乙啶片的藥代動力學介紹
口服后吸收不規則，因人而異，吸收率在3%～30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服后 8小時起作用，多次給藥1～3周達最大作用，停藥后1～3周血壓上升至治療前水平，半衰期為5～10天，腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障。在肝內代謝，經腎排泄，25%～50%為原形，其余為代謝產物。
溴乙非啶的處理
N.B.:?Ethidium bromide is a powerful mutagen. Protective gloves should be worn at all times when handling solutions containing ethidium bromide. D
簡述阿米替林的藥物相互作用
①與MA0Is合用，增強本品的不良反應。 ②與中樞神經系統抑制藥合用，合用藥的作用被增強。 ③與腎上腺素受體激動藥合用，可引起嚴重高血壓與高熱。 ④與胍乙啶合用，拮抗胍乙啶的降壓作用。 ⑤與甲狀腺素、吩噻嗪類合用,本品的作用被增強。 ⑥氯氮?、奧芬那君可增強本品的抗膽堿作用。
簡述新交感酚的藥物相互作用
1.與其他α受體阻滯藥同用，可減弱新交感酚的升壓作用。 2.與全麻藥同用，易致室性心律失常。 3.與硝酸酯類同用，二藥作用均減弱。 4.與降壓藥同用，降壓作用消失或減弱。 5.與胍乙啶合用，新交感酚升壓作用增強，而胍乙啶的降壓作用減弱。 6.與單胺氧化化酶抑制劑同用，新交感酚升壓作用加
概述噴他佐辛注射液的藥物相互作用
1、吩噻嗪類中樞性抑制藥以及三環類抗抑郁藥等與本類藥同時并用，呼吸抑制和（或）低血壓可更明顯，便秘也增加，依賴性更容易產生，用量應彼此配合互減。 2、高血壓治療用藥不論是作用于神經節的如胍乙啶或美加明，利尿藥如氫氧嗪等，或其他藥物如金則烷胺、溴隱亭，左旋多巴、利多卡因、亞硝酸鹽、普魯卡因酰胺、
關于QT間期延長綜合癥的治療說明介紹
對腎上腺素能依賴型，治療以減低交感神經張力為主，常用β受體阻滯劑如普萘洛爾作為首先治療，其用量根據療效逐步增加，最多可達100～150mg/d。苯妥英鈉0．1每日三次，卡馬西平（酰胺咪嗪）10mg，每天3～4次也有效。交感神經阻滯藥如胍乙啶、利血平等也可應用。藥物治療效果不滿意時可作左頸胸交感神
簡述注射用甲磺酸酚妥拉明的藥物相互作用
1、與擬交感胺類藥物合用，使后者的周圍血管收縮作用抵消或減弱； 2、與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過速的發生率高； 3、與二氮嗪合用，使二氮嗪抑制胰島素釋放的作用受抑制。
簡述奮乃靜的藥物相互作用
1、與哌替啶合用，可加強本品的鎮靜或鎮痛作用。 2、可增強單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥、普萘洛爾和苯妥英的不良反應。 3、與氟西汀、帕羅西汀、舍曲林合用，可出現嚴重的急性帕金森綜合征。 4、與鋰劑合用，可導致衰弱無力、運動障礙、錐體外系反應增強、腦病和腦損傷。 5、可降低苯丙胺、胍乙
簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用
1.與擬交感胺類合用，升壓效果減弱或消失； 2.與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓； 3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用； 4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
關于鹽酸酚芐明注射液的藥物相互作用介紹
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
竇性心動過緩的基本介紹
竇性心率慢于每分鐘60次稱為竇性心動過緩。可見于健康的成人，尤其是運動員、老年人和睡眠時。其他原因為顱內壓增高、血鉀過高、甲狀腺機能減退、低溫以及用洋地黃、β受體阻滯劑、利血平、胍乙啶、甲基多巴等藥物。在器質性心臟病中，竇性心動過緩可見。
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥物相互作用
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。 5．本品與α、β受體激動劑(如腎上腺素)合用可導致嚴重低血壓。
簡述甲磺酸酚妥拉明片的藥物相互作用
1.本品與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過緩的發生率增高。 2.苯巴比妥、格魯米特等鎮靜催眠藥，利血平、降壓靈等降壓藥能加強本藥品的降壓作用。 3.與強心甙合用時，可使其毒性反應增強。 4.應避免與鐵劑合用。 5.禁與硝酸甘油類藥物合用。
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
關于高血壓三項檢測的介紹
高血壓三項檢測前一定要停止服用藥物，因為某些藥物如B-阻斷劑、血管擴張劑、利尿劑及甾體激素、甘草等可影響體內腎素水平，所以一般要在停藥后2周測定腎素活性，利血平等代謝慢的藥物應在停藥3周測定。如病人不宜停藥可改服胍乙啶等影響腎素較小的降壓藥 [1] 。
日本對《食品、添加劑等規格標準》進行大幅度修改
2018年2月5日，日本厚生勞動省發布生食發0205第1號告示，對《食品、添加劑等規格標準》（昭和34年厚生勞動省告示370號）中的農獸藥部分進行了大幅度修改，具體內容如下： 根據“食品衛生法”（1951年第233號法令）第11條第1項的規定，刪除了57種農獸藥在食品中的殘留限量。其中包括2