關于羅紅霉素分散片的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4～15.5小時。......閱讀全文
關于羅紅霉素分散片的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%
關于羅紅霉素氨溴索分散片的藥代動力學介紹
羅紅霉素氨溴索分散片的兩個組分羅紅霉素和氨溴索之間無明顯藥代動力學參數的相互影響。兩單藥的藥代動力學特性如下： 羅紅霉素： 羅紅霉素口服劑量的50%從胃腸道吸收，單次經口給藥150mg2小時后藥物達到峰濃度6.6-7.9mg/L。飯后服藥可使藥物吸收減少，而飯前服用則無影響。羅紅霉素廣泛分布于組
關于羅紅霉素的藥代動力學介紹
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于羅紅霉素腸溶散的藥代動力學介紹
羅紅霉素腸溶散口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等中的濃
關于羅紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
羅紅霉素腸溶片口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度
羅紅霉素的藥代動力學
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于奎建分散片的藥代動力學介紹
奎建分散片吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其比例為1:
關于阿奇霉素分散片的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
關于羅紅霉素腸溶微丸膠囊的藥代動力學介紹
【性狀】內容物為白色或類白色腸溶包衣的紅霉素堿微丸。 【藥理毒理】非臨床毒理研究：對大鼠長期(2年)研究，口服紅霉素無致癌、致基因突變的證據；對于雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。 【藥代動力學】 口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。 紅霉素不易透
關于阿昔洛韋分散片的藥代動力學介紹
據Physician，s Desk Reference (54b版)介紹，阿昔洛韋的藥代動力學研究結果如下： 健康志愿者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學已有評價，其藥動學見表2。 交叉設計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康志愿者的研究資料表明，阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不
關于更昔洛韋分散片的藥代動力學介紹
根據國外資料介紹： 吸收在饑餓狀態下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%（n=6)，進食后為6%至9%(n=32)。當進餐時口服更昔洛韋劑量3 g/日(500 mg每3小時一次，每日6次和1000 mg每日3次)，用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩定狀
關于鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學介紹
鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學： 吸收 --氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。 分布 --氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40 l/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4～5周時相似。 代謝 --氟西汀符合有
關于格列吡嗪分散片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：格列吡嗪分散片口服后能迅速完全地由小腸吸收，健康成人口服10mg后約2.5小時左右可達血藥濃度峰值，峰濃度為1.38±0.20μg/ml，半衰期約為9.95±1.04小時，主要經肝臟迅速代謝，代謝物無降糖活性，由腎臟排出，不會造成藥物蓄積性低血糖。 2、格列吡嗪分散片的貯藏：遮
關于伊曲康唑分散片的藥代動力學介紹
文獻資料報道，餐后立即服用伊曲康唑分散片，生物利用度最高。口服3-4小時后，血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為1-1.5天。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩定狀態。口服本品100mg每日一次，200mg每日一次和200mg每日兩次時，其穩態血藥濃度分別為0.4ug/ml、1
關于維U顛茄鋁分散片的藥代動力學介紹
氫氧化鋁僅少量自腸道吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20-30分鐘，餐后1-2小時服用時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1-2小時，作用時間持續4小時，經腎排泄。
羅紅霉素緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，動物（家犬）單劑量口服300mg后5～8小時達血藥峰濃度（Cmax）5～8mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
該品400mg口服后，吸收較好，生物利用度為50%，進食可使生物利用度下降約一半。峰濃度較高，達峰時間1.19±0.49小時，峰濃度8.06±2.06mg/L，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，蛋白結合率86%，消除較慢，消除半衰期為12.29±2.36小時。本品少部分在肝代謝(細胞色素酶
羅紅霉素緩釋膠囊的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，動物（家犬）單劑量口服300mg后5～8小時達血藥峰濃度（Cmax）5～8mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時
關于普盧利沙星分散片的藥代動力學介紹
1、吸收：普盧利沙星分散片由小腸上部吸收，在門靜脈血和肝臟中側鏈脫離而轉變為NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394濃度，則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速，達峰時間為0.7～1.3小時。半衰期較長，達8小時。每天劑量300mg，分2
關于鹽酸多奈哌齊分散片的藥代動力學介紹
1.吸收：口服鹽酸多奈哌齊分散片3－4小時后達到最高血藥濃度。血藥濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時，所以，多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態。穩態后，血漿鹽酸多奈哌齊濃度和相應的藥效學活性在一日中變化很小。 飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。 2.分
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥代動力學介紹
馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響，口服后吸收約60%，吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰，而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）為11小時，按推薦劑量給藥，降壓作用可維
關于復方磺胺甲噁唑分散片的藥代動力學介紹
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于洛索洛芬鈉分散片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道： 16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉
關于非那雄胺分散片的藥代動力學
吸收：非那雄胺（5mg）單劑口服，生物利用度為63%（34~108%），其生物利用度不受食物影響。血藥濃度于服藥后1-2小時達峰值，Cmax為37ng/ml（范圍為27~49ng/ml）。 分布：平均穩態分布容積為76L（范圍44~96L），血漿蛋白結合率約為90%。多劑量口服后有少量緩慢蓄積
簡述法莫替丁分散片的藥代動力學
國內健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小時血藥濃度達高峰，達峰濃度為157.99±34.97。半衰期為3.17±1.76h。口服可維持有效血藥濃度12h。文獻報道，大鼠口服或靜注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、腎、腭下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄，本品對肝藥酶的
奎建分散片的藥代動力學
奎建分散片吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其比例為1:
頭孢丙烯分散片的藥代動力學
已有試驗證明空腹口服頭孢丙烯片劑、膠囊劑和混懸劑具生物等效。以下數據主要來自膠囊劑的研究資料。 受試者空腹口服頭孢丙烯，約95％給藥量可被吸收。空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g后，服藥后1.5小時達血藥峰濃度，平均血藥峰濃度分別為6.1、10.5和18.3μg/ml。 口服250mg
關于甲磺酸帕珠沙星分散片的藥代動力學介紹
據文獻報告，甲磺酸帕珠沙星分散片口服吸收良好，且不受飲食因素影響，其絕對生物利用度為96%，藥物濃度在服用1-2小時后達峰。 在臨床推薦劑量范圍內，加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和血藥時曲線下面積隨劑量成比例增加，口服該品200mg至800mg連續14天，加替沙星的藥動學呈線性和非時間依賴性。
關于甲磺酸加替沙星分散片的藥代動力學介紹
據文獻報告，加替沙星口服吸收良好，且不受飲食因素影響，其絕對生物利用度為96%，藥物濃度在服用1-2小時后達峰。 在臨床推薦劑量范圍內，加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和血藥時曲線下面積隨劑量成比例增加。口服本品200mg至800mg連續14天，加替沙星的藥動學呈線性和非時間依賴性。每天一次連續