簡述四環素軟膏的藥理毒理
四環素軟膏，適應癥為用于敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。 藥理毒理： 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感，腸球菌屬對其耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對四環素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制為藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。......閱讀全文
簡述四環素軟膏的藥理毒理
四環素軟膏，適應癥為用于敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。 藥理毒理： 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感，腸球菌屬對其耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對四環素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌
簡述磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：請遵醫囑。 2、兒童用藥：新生兒不宜使用。 3、磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理： 磺胺嘧啶為廣譜抗菌藥，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的
簡述林可霉素軟膏的藥理毒理
林可霉素軟膏屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿百日咳鮑特氏菌等也可對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在
簡述聯苯芐唑軟膏的藥理毒理
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長，維持時間超過48hr。
簡述鹽酸林可霉素軟膏的藥理毒理
藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品對需氧革蘭陽性菌，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等高效抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系
簡述氟尿嘧啶軟膏的藥理毒理
氟尿嘧啶軟膏在體內先轉變為5－氟－2－脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。
簡述硝酸甘油軟膏的藥理毒理
硝酸甘油在平滑肌和血管內皮細胞內代謝釋放出NO，NO作為內皮舒張因子，其在平滑肌細胞內激活鳥苷酸環化酶，增加細胞內cGMP的干糧，從而激活依賴于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化，從而松弛平滑肌。 肛管局部應用硝酸甘油，可以松弛肛管括約肌，緩解痙攣，減輕癥狀，松弛血管內平滑肌，舒張血
簡述磺胺嘧啶鋅軟膏的藥理毒理
磺胺嘧啶鋅軟膏的藥理毒理： 磺胺嘧啶鋅軟膏屬局部應用磺胺藥，具有磺胺嘧啶和鋅兩者的作用，對多數革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不為對氨基苯甲酸所拮抗，其中鋅因能破壞細菌的DNA結構，亦具有抑菌作用。燒傷患者體內鋅大量喪失，使用本品可補償損失，并增強機體抵抗感染和創面
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
簡述鹽酸萘替芬軟膏的藥理毒理
對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用，對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具
簡述四環素片的藥理毒理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對本品
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未肯定。因此必須斷定治療上有益性超過危險性時方可用藥。 二、藥物過量： 本藥的注射器中含藥量很少，過量使用的可能性很小。但是萬一過量攝取，要進行洗胃以及隨即處置。沒有特異的解毒劑。 三、鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理： 1、鹽酸二
簡述注射用四環素的藥理毒理
注射用四環素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對
紅霉素軟膏藥理毒理
紅霉素屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時
概述維A酸軟膏的藥理毒理
藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮層纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。 維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞
無環鳥苷軟膏的藥理毒理
體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。 本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： 1. 干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； 2. 在DNA多聚酶作用下，與增長的DN
咪康唑軟膏的藥理毒理介紹
本品屬廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本
四環素眼膏的藥理毒理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感。腸球菌屬對其耐藥。本品對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌對四環素也耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對四環素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環
鹽酸四環素膠囊的藥理毒理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。 本品對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣 莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、 布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定 抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某 些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科
關于氫化可的松軟膏的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 腎上腺皮質激素類藥物。外用具有： （1）消炎、抗過敏、止癢及減少滲出作用； （2）可以減輕和防止組織對炎癥的反應，能消除局部非感染性炎癥引起的發熱、發紅及腫脹，從而減輕炎癥的表現； （3）免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴
簡述利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿
簡述氟康唑的藥理毒理
1．藥理該品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注該品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述諾氟沙星的藥理毒理
為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
簡述利君沙的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
關于他克莫司軟膏的藥理毒理介紹
在為期26周的大鼠實驗和為期28天的家兔實驗中，每天外用他克莫司軟膏（0.03% ?-1%）后，在顯微鏡下觀察到皮膚變化（增生、表皮空泡形成、棘層肥厚、淺表炎癥）。由于這些皮膚變化與他克莫司濃度不相關，也見于賦形劑組，而空白對照組極少見，因而被認為與賦形劑有關而與他克莫司本身無關。在大鼠中外用高
關于鹽酸四環素片的藥理毒理介紹
鹽酸四環素片為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。本品對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細菌
簡述辛伐他汀膠囊的藥理毒理
藥理作用：本品本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和