關于西沙必利膠囊的基本介紹
西沙必利膠囊，適應癥為全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽、飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療 全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽、飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療。......閱讀全文
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
關于西沙必利片的基本信息介紹
西沙必利片，適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。 1、適應癥： 對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如： 慢性特發性或糖尿病性胃輕癱 慢性假性腸梗阻 胃食管反流病 2、規格： (1)5mg
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Wh
關于西沙必利片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影響胚胎形成，無原始的胚胎毒性，也無致畸作用。在大量人群研究中，西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦，尤其是在妊娠的前三個月內應權衡利弊。 盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親勿用本品。 2、兒童用藥? 兒童用藥應根據【用法用量】中
關于西沙必利片的使用禁忌介紹
已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 奈法唑酮； 心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀或低血鎂者
關于西沙必利片片的用法用量介紹
口服：1.成人：根據病情的程度，一日總量15～40mg，分2～4次給藥，通常建議按下述劑量服用： ⑴病情一般：一次5mg，一日3次（劑量可以加倍）。 ⑵病情嚴重：（胃輕癱、食管炎、頑固性便秘）一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，
關于西沙必利片的用法用量介紹
口服治療：本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。 用量： 成人：根據病情的程度，每日總量15mg～30mg，分2～3次給藥，每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。 體重為25公斤～50公斤的兒童：最大劑量為5mg，每日4次。可口服片劑亦可
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
關于西沙必利的藥動力學介紹
1、口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服給藥的絕對生物利用度約40%。血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 3、在穩定狀態下，口服5m
關于西沙必利片片的注意事項介紹
1、胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用。 2、在肝、腎功能不全時，建議開始日用量減半，這一劑量可根據治療效果及可能的副作用適當調整。 3、在服用其它藥物和本來就有心血管疾病或患心律不齊潛在因素的病人中出現了Q-T間期延長和/或torsadedepoints的個別病例，這與該品的關系尚不
關于西沙必利片的注意事項介紹
在使用本品治療前，應先排除心律失常的潛在危險。 具有以下心律失常危險因素的患者，應慎重使用。 嚴重心臟病史，包括嚴重室性心律失常、二或三度房室傳導阻滯、竇房結功能障礙、充血性心力衰竭、缺血性心臟病； 猝死家庭史； 腎衰竭，尤其是進行長期透析的患者； 慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭； 電解
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
簡述西沙必利的用途
1、胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。 2、還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。 3、用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。
關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增
簡述西沙必利的用法用量
口服，成人根據病情一日總量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寢前。 （3）食管炎的維持治療：一次10mg，
使用西沙必利片過量的副作用介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。極罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒(小于1歲)過量服用時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并對病人進行密切地醫療監護。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因
使用西沙必利片的不良反應介紹
有極罕見([1/10000)的QT間期延長和/或嚴重(個別致命性)室性心律失常的病例報道，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫。這些病例中的多數患者接受了合并藥物(包括CYP3A4酶抑制劑)的治療，和/或患有心臟疾病，或具有心律失常的危險因素。 其它報道的不良反應有： 一般的不良反應(]
使用西沙必利片片的不良反應介紹
⒈藥理活性相一致，瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發生，服用20mg發生腹部痙攣時，可減半劑量；當腹瀉發生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量。 ⒉偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 ⒊罕見可逆性肝功能異常的報道，可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男性乳房女性化和乳溢的病例報道，但在大規模
簡述西沙必利的適應癥
全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療。
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465
使用西沙必利的注意事項
1、用藥過程中應注意檢測心電圖。 2、因胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用。 3、有猝死的家庭史，要權衡利弊謹慎使用本品。 4、QTc間期大于450毫秒的病人或電解質紊亂的病人，不應使用本品。 5、本品不影響精神運動性功能，不引起鎮靜和嗜睡。然而，本品可加速中樞神經系統抑制劑的吸收
簡述西沙必利片片的適應癥
⒈可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。 ⒊與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸
關于鹽酸伊托必利的基本介紹
鹽酸伊托必利，是一種有機化合物，化學式為C20H27ClN2O4，是一種胃腸動力藥，用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。 1、基本信息 化學式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS號：122892-31-3 2、理化性質 熔點：194-195oC 沸點：510.1
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
使用西沙必利的不良反應有哪些？
1、因本品的藥理活性，可能發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉。 發生腹部痙攣時，可減半劑量；當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉，應酌減劑量。 2、偶有過敏反應包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣，輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 3、極少數心率失常的報道，包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉型室
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名