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  • 關于吉非羅齊的適應癥介紹

    1、藥代動力學 本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峰值出現于口服后1-2小時;t1/2為1.5小時,血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開始出現,高峰作用出現于第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形為主。6%由糞便排出。 2、適應癥 用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性,使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內,且療效不明顯時應及時停藥。......閱讀全文

    關于吉非羅齊的基本信息介紹

      吉非羅齊,又名吉非貝齊,是一種有機化合物,化學式為C15H22O3,主要用作血脂調節藥,降低含總膽固醇(TC)最高的極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-ch),抑制其運轉內源性甘油三酯(TG),降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-ch)則降低較少,只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇,

    吉非羅齊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液取吉非羅齊對照品與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05

    吉非羅齊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液取吉非羅齊對照品與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05

    吉非羅齊的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為58~61℃。

    吉非羅齊的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一

    吉非羅齊膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.5)(取磷酸二氫鉀27.22g與氫氧化鈉5.52g,加水溶解成1000m1,調節pH值至7.5,搖勻)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量

    吉非羅齊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取吉非羅齊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶

    吉非羅齊的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一

    吉非羅齊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取吉非羅齊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶

    吉非羅齊膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末

    吉非羅齊的雜質和制劑類型

    制劑吉非羅齊膠囊雜質質ICHOHCH3CH10O122.16 2,5-二甲基苯酚

    吉非羅齊膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊omg),加乙醇3ml使吉非羅齊溶解,濾過,照吉非羅齊項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊100mg),加0.1mol/L氫氧化鈉

    吉非羅齊膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吉非羅齊50mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,振搖使吉非羅齊溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

    吉非羅齊的類別和貯藏方法

    類別降血脂藥。貯藏密封保存。

    吉非羅齊的類別和貯藏方法

    類別降血脂藥。貯藏密封保存。

    簡述吉非羅齊的理化性質

      1、基本信息  化學式:C15H22O3  分子量:250.333  CAS號:25812-30-0  EINECS號:247-280-2  2、理化性質  密度:1.044g/cm3  熔點:61-63℃  沸點:394.7°C  閃點:141.6°C  折射率:1.511  蒸汽壓:6.13

    吉非羅齊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖

    吉非羅齊膠囊的類別和貯藏方法

    類別同吉非羅齊規格(1)0.15g(2)0.3g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    吉非羅齊的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為58~61℃鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉

    吉非羅齊膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊omg),加乙醇3ml使吉非羅齊溶解,濾過,照吉非羅齊項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊100mg)

    吉非羅齊膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊omg),加乙醇3ml使吉非羅齊溶解,濾過,照吉非羅齊項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于吉非羅齊100mg),加0.1mol/L氫氧

    環保督查關的都是哪些企業-為何非關不可

      最近幾天,一篇《環保督查一味的(地)關停企業,誰來為我們發聲?》的文章在網絡上熱傳。  文章作者稱,“改善環境是對的,但不應該是這種運動式的關、押、停”“中國就靠工業起家的,污染肯定大”“現在企業難做,本來利潤薄。還要使勁拼惡性競爭。犧牲了環境本無心。”  緊跟著這篇文章有許多評論,有贊同的,也

    使用羅非昔布片過量的介紹

      臨床研究中無過量使用本品的報告。  在臨床研究中,單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日,未發現顯著毒性。  如果發生過量用藥,應使用常規的支持方法,如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要,施行支持治療。  羅非昔布不能被血液透析,是否可被腹膜透析尚不清

    關于頭孢匹羅的適應癥的介紹

      1.嚴重的下呼吸道感染,如支氣管炎、大葉性肺炎、肺膿腫、感染性支氣管擴張 等。  2.嚴重的泌尿、生殖器感染。  3.嚴重的皮膚及皮膚軟組織感染。  4.骨、關節感染。  5.中性粒細胞減少患者所至嚴重感染。  6.其它嚴重感染:如敗血癥、腦膜炎等。

    希羅達的適應癥

      聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ;單藥一線治療轉移性直腸癌。

    關于羅非昔布片的用法用量介紹

      口服給藥。  骨關節炎:  推薦起始劑量為12.5mg,一日一次。一些患者劑量增加至25mg,一日一次,可取得更好的療效。最大推薦劑量為每日25mg。  緩解急性疼痛和治療原發性痛經:  推薦首次劑量為50mg,一日一次。隨后劑量為25至50mg,一日一次。最大推薦劑量為每日50mg。  老年患

    關于羅非昔布的基本信息介紹

      羅非昔布(Rofecoxib)為選擇性抑制環氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻斷炎癥組織中前列腺素的合成和致炎作用。  1、適應證  用于治療骨性關節炎和類風濕性關節炎。用于緩解急性疼痛和治療原發性痛經。  2、臨床應用  口服:起始12.5毫克/次,1次/日;可增至25毫克/次,1次/日。用

    關于羅非昔布片的藥理毒理介紹

      本品為環氧化酶-2(COX-2)的特異性抑制劑(C-2SI)。為一類全新的藥物-昔布類中的一種,用于關節炎/鎮痛治療。  本品是一種口服的環氧化酶-2(COX-2)強效特異性抑制劑,無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍,本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合

    使用羅非昔布的不良反應介紹

      1.血液系統  可引起再生障礙性貧血、白細胞、血細胞、血細胞減少。  2.心血管系統  可出現水腫、高血壓、心悸、充血性心力衰竭。  3.中樞神經系統  可見頭痛、頭暈、眩暈、焦慮、抑郁、失眠、癲癇加重等。  4.消化系統  (1)本藥可引起惡心、胃灼熱、腹瀉等不良反應,與非選擇性環氧化酶抑制藥

    關升麻的介紹

      關升麻為植物大三葉升麻的干燥根莖。大三葉升麻原生植物根狀莖粗壯,表面黑色,莖高1米或更高,無毛。葉片稍帶革質,頂生小葉倒卵形至倒卵狀橢圓形,葉柄無毛。花序分枝,軸及花梗被灰色腺毛和柔毛;花絲絲形,心皮短柄,無毛。種子通常2粒,8-9月開花,9-10月結果。

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