氯貝酸鋁片的藥代動力學
本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量后2～6小時血藥濃度達峰值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周后作用消失。半衰期在正常人為6～25小時。口服后在腸道內迅速去酯化，并在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸，口服劑量的95%～99%以游離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄，10%～20%為氯貝丁酸，60%為葡糖醛酸結合物。......閱讀全文
氯貝酸鋁片的禁忌
1．對氯貝酸鋁過敏者禁用。 2．原發性膽汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促進膽固醇排泄增多，使原已較高的膽固醇水平增加。 3．有腎功能不全的患者禁用，因為在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀。
氯貝酸鋁片的用法用量
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 為減少胃腸道反應，本品宜與飲食同進，開始時宜采用小劑量，以后逐漸增量，但在治療的第一個月內應達到規定劑量，停藥時最好也采取遞減方式；有時在開始服藥的第一個月內療效不顯著，繼續服用可見效，需長期服用，停藥后，血清膽固醇和甘油三酯可能回升甚至
氯貝酸鋁片的適應癥
本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥。其降甘油三酯作用較降膽固醇作用明顯，對Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型血脂蛋白過高癥有效。但本品不能完全代替飲食控制療法，只能用作在控制飲食基礎上的輔助治療。此外，氯貝丁酯現臨床上用于動脈粥樣硬化及其繼發癥，如冠狀動脈病、腦血管疾病、周圍血管病及糖尿病所致的動脈病等
氯貝酸鋁片的不良反應
1．臨床上最常見的是胃腸道不良反應有惡心、腹瀉、嘔吐、食欲不振、脹氣等。 2．長期應用本品可明顯增加膽石癥發生的危險；使膽囊疾患癥狀加劇而需手術。 3．有增加周圍血管病、肺栓塞、血栓性靜脈炎、心絞痛、心律失常和間歇性跛行發生的危險。 臨床上偶見胸痛、氣短、心絞痛；血肌酸磷酸激酶和血氨基轉移酶增加
氯貝酸鋁片的注意事項
1．下列情況慎用： (1)膽石癥，本品可使膽道并發癥增多； (2)肝功能不全，此時蛋白結合率減少但半衰期不變； (3)甲狀腺機能亢進，本品可激發肌病； (4)潰瘍病，可能促使其再活動； (5)腎功能不全，清除率降低使不良反應發生率增加，尤其是肌病； (6)對本品不耐受。 2．用藥期間定期檢查：
醋氯芬酸片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關
嗎氯貝胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎氯貝胺10g的溶液。對照品溶液見含量測定
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
嗎氯貝胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色
嗎氯貝胺片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸
關于嗎氯貝胺片的基本介紹
嗎氯貝胺片為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內腎上腺素去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺5-羥色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停藥后單胺氧化酶活性恢復快的特點。
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存
嗎氯貝胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇
關于嗎氯貝胺片的藥物原理介紹
【藥代動力學】 口服易吸收，單次口服50mg～300mg，血漿濃度峰值為0.3～2.7μg/ml，達峰時間為1～2小時。生物利用度與劑量和重復用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分布容積為75～95L/kg。體內分布較廣，經肝臟代謝，t1/2為2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
嗎氯貝胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1m
使用嗎氯貝胺片的注意事項介紹
1．肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2．本品禁止與其它抗抑郁藥物同時使用，以避免引起“高ECTkey=5-羥色胺 target=_blank>5-羥色胺綜合癥”的危險。 3．使用中樞性鎮痛藥（度冷丁、可待因、美沙芬）、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇氨患者禁用本品。 4．患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的簡介
氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)，用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療. 用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療
簡述氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的禁忌
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用.肝功損害者可使t1/2延長.應慎用. 對本品有過敏者禁用.嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用. 本品口服后由于其擴張血管作用.偶有發生急性低血壓.因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心. 孕婦和哺乳婦女慎用.哺乳婦女需服本品.應停止哺乳.