關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，通用名為阿托伐他汀鈣片）是由輝瑞公司研發的降脂藥。適應癥為：1、高膽固醇血癥 2. 冠心病或冠心病等危癥（如：糖尿病，癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等）合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者，本品適用于：降低非致死性心肌梗死的風險、降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險、 降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。 立普妥擁有近20年的真實世界使用經驗，在137個國家正在使用，其療效和安全性已在400多個臨床試驗和2.3億病人年的臨床用藥經驗中得到證實。眾多循證證據和臨床實踐一致證實立普妥10-80mg能強效降低低......閱讀全文
關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
關于立普妥藥品的使用禁忌介紹
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
關于立普妥藥品的用法用量介紹
病人在開始本品治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的
關于立普妥藥品的使用注意事項介紹
1．骨骼肌 立普妥和其它他汀類藥物偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿繼發急性腎功能衰竭的病例報告。腎損害病業可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素，這類患者需密切監測藥物對骨骼肌的影響。 與其它他汀類藥物一樣，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力，同時伴有肌酸磷酸激酶CPK(超過
關于立普妥藥品的藥物相互作用介紹
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
關于立普妥的作用機制介紹
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
概述立普妥藥品的藥代動力學
1、藥代動力學和藥物代謝 吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰(Cmax)．吸收程度隨立普妥的劑量或正比例增加。立普妥(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30%。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首
關于立普妥的非臨床毒理學介紹
在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10，30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤．這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0-24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中
關于妥立士寧的基本信息介紹
鹽酸托烷司瓊是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對
老人和兒童使用立普妥的相關介紹
1、兒童用藥 ： 本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4-17歲)患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 本品在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日．尚無本品對該人群生長發育的安全性資料 [3] 。 2、老年用藥 ： 臨床研究中39828名服用
傳輝瑞暢銷藥立普妥或轉OTC藥品－以減少經濟損失
全球最暢銷藥立普妥將在今年11月失去ZL保護。日前，《華爾街日報》稱，輝瑞在該藥ZL到期后，將推出非處方（OTC）形式的立普妥，以此減少部分經濟損失。 默沙東的前車之鑒 在立普妥ZL失效之后，OTC立普妥仍需一段時間方能供應市場。因為OTC立普妥仍需通過FDA審批
關于妥立士寧的用法用量介紹
兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量：2歲以上兒童劑量0.1毫克/公斤，最高可達5毫克/天。第一天靜脈給藥；于化療前快速靜脈滴注，第2-6天可口服給藥。兒童口服給藥：可取適量，用桔子汁或可樂稀釋后，在早晨起床時（至少于早餐前1小時）用水服用。成人：成人的推薦劑量為5毫克
孕婦及哺乳期婦女使用立普妥的禁忌介紹
1、妊娠 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期應用的
關于妥立士寧的簡介
一、基本信息： 【商品名】 妥立士寧 【通用名稱】 鹽酸托烷司瓊注射液 【藥物劑型】 注射劑 【產品規格】 5ml（毫升）/支 【功效主治】 預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 【化學成分】 鹽酸托烷司瓊 二、毒理研究： 文獻報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響，體外高濃度
關于呋喃妥因的基本介紹
呋喃妥因，是一種有機化合物，化學式為C8H6N4O5，呈黃色結晶性粉末，無臭，味苦，遇光色漸變深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系統感染。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，
關于苯妥英的基本介紹
苯妥英，是一種有機化合物，化學式為C15H12N2O2，主要用作抗癲癇藥，屬IB類抗心律失常藥，具有膜穩定性，抑制快鈉離子內流。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯妥英在2B類致癌物清單中。 化學式：C15H12N2O2 分子量：252.2
關于甲四碘妥的基本介紹
甲四碘妥，是一種甲狀腺疾病用藥，用于甲狀腺功能減退癥。 一、甲四碘妥的適應證： 用于甲狀腺功能減退癥。也可用于甲狀腺濾泡細胞癌和甲狀腺乳頭狀癌的輔助治療以及用于甲狀腺碘抑制試驗。 二、甲四碘妥的禁忌證： 多種原因所致的甲狀腺亢進或甲狀腺毒癥者禁用。 三、注意事項： 1.老年人慎用。
關于優妥的基本信息介紹
優妥（阿西美辛緩釋膠囊），適應癥為與下列癥狀有關的疼痛和運動受限 ：慢性風濕性關節炎（慢性多發性關節炎，類風濕性關節炎） ；退行性關節病，尤其是大關節和脊椎部位的急性發作（活動性關節病/脊椎關節炎） ；Bekhterev癥（類風濕性脊椎炎） ；痛風發作 ；關節、肌肉和肌腱的炎癥，腱鞘炎，滑囊炎
關于異戊巴比妥的基本介紹
異戊巴比妥，是一種有機化合物，化學式為C11H18N2O3，被列入第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C11H18N2O3 分子量：226.272 CAS號：57-43-2 EINECS號：200-330-7 二、理化性質 密度：1.069g/cm3 熔點：156-158
關于磷苯妥英的基本介紹
磷苯妥英（Fosphenytoin），別名磷苯妥英鈉，是一種白色至淡黃色固體的化學品。分子式為C16H15N2O6P ，分子量為362.27400。磷苯妥英為抗癲癇藥，臨床上主要用于預防和治療癲癇的發作。 中文名稱：磷苯妥英 英文名稱：(2,5-dioxo-4,4-diphenylimida
關于硫噴妥鈉的基本介紹
硫噴妥鈉，是一種有機化合物，化學式為C11H17N2NaO2S，為淡黃色粉末，有潮解性，易溶于水，能溶于酒精，有蒜樣臭味，性質不穩定，密封于安瓶中陰涼保存。主要用于靜脈注射的全身麻醉藥，也可用于抗驚厥。
關于巴比妥的基本信息介紹
巴比妥（Barbital），化學名為5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，分子式為C8H12N2O3，是第一個商品化的巴比妥類藥物，呈白色結晶性粉末，無臭，味微苦。 巴比妥曾作為催眠藥或鎮靜藥應用于臨床，但因作用弱、不良反應多、不安全、易成依賴性而被淘汰。
關于苯巴比妥片的基本介紹
苯巴比妥片，適應癥為主要用于治療焦慮、失眠(用于睡眠時間短早醒患者)、癲癇及運動障礙。是治療癲癇大發作及局限性發作的重要藥物。也可用作抗高膽紅素血癥藥及麻醉前用藥。 成份：苯巴比妥鈉。化學名稱：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。 分子式：C12H12N2O3 分
立普妥仿制藥上市之謎－或被輝瑞“漁翁得利”？
如蘭伯西的立普妥仿制藥被“成功”阻止，其他公司生產的仿制藥同樣可能被迫推遲上市。 計劃11月30日首家推出全球最暢銷藥立普妥仿制藥的蘭伯西，面對FDA嚴厲的阻撓，6個月的排他性銷售計劃可能泡湯。與此同時，輝瑞委托華生推出“授權版”立普妥，正可謂鷸蚌相爭，漁翁得利。
關于阿立哌唑的基本介紹
阿立哌唑，是一種有機化合物，化學式為C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病藥，用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明，阿立哌唑對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發的情感癥狀，降低精神分裂癥的復發率。 1、基本信息 化學式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
輝瑞“立普妥”ZL到期－“到期ZL藥”的便宜沒那么好占
從去年開始，關于輝瑞公司降膽固醇藥品“立普妥”ZL將在2011年11月到期的消息便頻頻見諸報端。“立普妥”之所以如此受矚目，是因為它給輝瑞帶來了巨大的商業價值，堪稱“王牌”。在2010年全球最暢銷的20種藥品名單中，立普妥以全年銷售收入達118億美元居于首位。 即將到期的ZL藥不只有立普妥
美國輝瑞公司召回一批降膽固醇藥立普妥
美國輝瑞制藥公司12月21日宣布召回一批總量約1.9萬瓶的降膽固醇藥立普妥，原因是有消費者投訴稱該藥物的瓶體散發“異常”氣味。 輝瑞公司在一項聲明中說，立普妥的藥瓶是由外部制造商提供的，但輝瑞沒有提供該廠家的具體名稱。輝瑞還表示，瓶體散發的異味對患者身體健康所造成的影響“微乎其微”。
－輝瑞三大成功案例：立普妥、絡活喜、傲坦
評價競爭藥物之間孰優孰劣最簡單的雙重維度就是“療效和安全性”。2012年初，毒膠囊事件出現后，很多企業在接下去的營銷宣傳中，強調“安全源于檢驗”或“安全源于生產”的藥品質量管理理念。 當然，更多的企業在營銷宣傳中會重點闡述自己臨床療效的優越性：臨床觀察類的文章已經不在話下，偱證醫學才是王道。然