關于氫溴酸達非那新的基本介紹
氫溴酸達非那新又稱氫溴酸達菲那新、 可比司他，分子式為C28H29BrN2O2 ，熔點：228-230oC ，沸點：614.3oC at 760 mmHg ，氫溴酸達非那新為競爭性毒蕈堿M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。 中文名稱：氫溴酸達非那新 中文別名：{1-[2-(2,3-二氫苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}-2,2-二苯基乙酰胺氫溴酸鹽； 氫溴酸達菲那新； 可比司他； 英文名稱：darifenacin hydrobromide 英文別名：Darifenacin hydrobromide； Darifenacin Hydrobromide； 2-[(3S)-1-[2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide,hydrobromide； CAS號：133099-07-7 ......閱讀全文
關于氫溴酸達非那新的基本介紹
氫溴酸達非那新又稱氫溴酸達菲那新、 可比司他，分子式為C28H29BrN2O2 ，熔點：228-230oC ，沸點：614.3oC at 760 mmHg ，氫溴酸達非那新為競爭性毒蕈堿M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。 中文名稱：氫溴酸達非那新 中文別名：{1-[2-
關于氫溴酸達非那新的臨床研究介紹
FDA此次批準是基于4項關鍵性臨床研究提供的療效數據和多項研究提供的安全性數據。研究共入組7000余例平均年齡為58歲的患者，患者采用多種劑量的本品治療。在這些研究中，本品組患者的尿失禁次數和排尿次數均取得減少，膀胱容量增大，尿急感降低。氫溴酸達非那新使每周的尿失禁次數減少了83%。本品在治療頭
關于氫溴酸達非那新的用法用量介紹
口服，推薦劑量為7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰開或壓碎，可單服或與食物同服。根據個人臨床反應，劑量可增至15mg。中度肝功能損傷患者及與CYP3A4抑制劑（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）同服時，劑量不得超過7.5mg。
關于氫溴酸達非那新的使用注意事項介紹
一、適應證： 氫溴酸達非那新用于膀胱過度刺激引起的尿頻、尿急、尿失禁。 二、禁忌證 ： 1.對氫溴酸達非那新及其中成分過敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的閉角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能損害患者不推薦使用。 三、注意事項： 1.由于尿潴留的可能，有明顯膀胱尿道阻塞癥狀的
使用氫溴酸達非那新的不良反應介紹
1.口干、便秘、消化不良、腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉。 2.泌尿生殖系統：泌尿道感染、泌尿道疾病。 3.神經系統：眩暈、頭痛。 4.全身：無力、意外傷害、背痛、疼痛、周圍水腫。 5.代謝及營養疾病：體重增加。 6.肌肉關節關節痛。 7.呼吸系統：流感樣癥狀、支氣管炎、咽炎、鼻炎、鼻竇炎。
簡述氫溴酸達非那新的藥理作用
氫溴酸達非那新為競爭性毒蕈堿M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示，氫溴酸達非那新對毒蕈堿M3受體有強大親和力，毒蕈堿M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑肌、唾液生成及虹膜括約肌功能有關。患者服用氫溴酸達非那新后，由于抗毒蕈堿樣作用，膀胱不穩定收縮的閾值升高、頻率降低，
概述氫溴酸達非那新的藥物相互作用
1.氫溴酸達非那新主要經CYP2D6和CYP3A4代謝，CYP3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）可使氫溴酸達非那新代謝減少，日劑量不應超過7.5mg。 2.與混合性P450抑制劑西咪替丁合用，氫溴酸達非那新的Cmax和AUC增加。 3.氫溴酸達非那新為C
簡述氫溴酸達非那新的藥代動力學
氫溴酸達非那新口服生物利用度為15%～19%，食物對吸收沒有影響。健康志愿者多劑量口服氫溴酸達非那新緩釋片后，約7h血藥濃度達峰值，連續給藥6天血藥濃度達穩態。氫溴酸達非那新血漿蛋白結合率約98%，主要與α1-酸性糖蛋白結合，穩態表觀分布容積約163L。氫溴酸達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶
關于達那唑膠囊的基本介紹
達那唑膠囊，適應癥為用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分為達那唑。 化學名稱：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異惡唑-17β-醇。 分子
關于達那唑的基本信息介紹
達那唑，是一種有機化合物，化學式為C22H27NO2，是一種人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17α-乙炔睪丸酮的衍生物，主要用作促性腺激素抑制藥，臨床上用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早
關于非那雄胺片的基本介紹
非那雄胺片適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件，降低發生急性尿潴留的危險性，降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性；可使肥大的前列腺縮小，改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀。前列腺肥大患者適用于非那雄胺片治療。
關于特非那定片的基本介紹
特非那定片，用于治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。 一、特非那定片的成份：本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 二、性狀：特非那定片為白
關于莫達非尼的基本介紹
莫達非尼，是一種覺醒促進劑，被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用，作為一種認知增強劑。
關于非那雄胺的基本信息介紹
非那雄胺，化學式為C23H36N2O2，是一種4-氮雜甾體化合物。它是睪酮代謝成為二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5a-還原酶的特異性抑制劑，能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮，即通過抑制睪酮轉化成雙氫睪酮（DHT），使前列腺體積縮小而改善癥狀、增加尿流速率、預防良性前列腺增生（BPH
關于伐地那非的基本信息介紹
伐地那非用用于治療陰莖勃起功能障礙。本藥為5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥，口服本藥能有效改善勃起質量與持續時間，提高勃起功能障礙男性患者的性生活成功率。陰莖勃起的啟動和維持與海綿體平滑肌細胞的松弛有關，環磷酸鳥苷(cGMP)是引起海綿體平滑肌細胞松弛的介質 中文名稱：伐地那非 中文別名：伐
關于特非那丁的基本信息介紹
特非那定，是一種有機化合物，化學式為C32H41NO2，是一種抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能的作用。適用于季節性過敏性鼻炎（花粉癥）、常年性過敏鼻炎、急慢性蕁麻疹等的治療。 1、基本信息 化學式：C32H41NO2 分子量：471.673
關于特非那定的基本信息介紹
特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美國獲準上市，以后得到迅速推廣，在世界范圍內廣泛使用。自1989年我國揚州制藥廠以試字號上市，其療效已被臨床證實，特非那定被列入國家基本用藥目錄，因安全性好、性價比高, 目前在臨床上被廣泛使用。 新型抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且
關于非那西丁的基本信息介紹
非那西丁，又譯非那西汀，是一種有機化合物，化學式C10H13NO2，為白色結晶性粉末，是一種在許多國家被禁售的藥物。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，非那西丁在1類致癌物清單中。 一、非那西丁的基本信息： 化學式：C10H13NO2 分子
關于特非那丁片的基本信息介紹
本品必須在醫生處方下方可使用，當與其他藥物合用時必須征得醫生同意；.孕婦及哺乳期婦女慎用；.有心臟病及電解質異常（如低鈣、低鉀、低鎂）及甲狀腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人，慎用。 一、適應癥： 用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。 二、用法用
關于達那唑的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異噁唑-17β-醇，按干燥品計算，含C22H27NO2應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、比旋度 取
關于達那唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 對照品溶液 取達那唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
關于達那唑的用法用量介紹
1、達那唑適用于輕度及中度痛經、明顯或不孕的子宮內膜異位癥患者。亦可作為保守性手術前用藥。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使癥狀迅速緩解、月經停止和體征改善時，可逐漸加大至每天600mg以至800mg。一般在月經第1天開始，持續服用6個月。近年有報道，達那唑經陰道給藥
達那唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°。
關于達那唑的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水30mL，振搖使分散均勻，濾過，取濾液15mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液4.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.008%）。 2、硫酸鹽 取本品1.0g，加水30mL，振搖使分散均勻，濾過，取濾液15mL，依法檢查（通則0802），與標準
關于達那唑的藥理作用介紹
達那唑為17α-乙炔睪丸酮的衍生物，為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但無孕激素和雌激素活性。達那唑是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）的釋放減少。達那唑作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及
關于達那唑的動力學介紹
達那唑口服易從胃腸道吸收并在肝臟代謝，與食物同服可使吸收顯著增加。t1/2約為4.5小時。主要從尿中排泄，其代謝物為α-羥甲基乙炔睪酮和乙炔睪酮。達那唑為人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17a-乙炔睪丸酮的衍生物，為白色或乳白色結晶或結晶性粉末。本品口服易從胃腸道吸收，T1/2約為4.5小
關于達那唑的注意事項介紹
1、因達那唑可引起一定程度的體液潴留，故有癲癇、偏頭痛或心腎功能不全者應慎用，必須嚴密監護。 2、藥物對妊娠的影響：治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停藥。理論上達那唑對女性胎兒可能有雌激素的效應，但臨床上極少發現。 3、達那唑可影響糖耐量試驗及甲狀腺功能試驗的結果，也可使血清總T4
關于達那唑膠囊的用法用量介紹
口服 成人常用量： （1）子宮內膜異位癥，一日量400～800mg（4—8粒），分次服用，連服3～6個月，如停藥后癥狀再出現，可再給藥一療程；(在肝功正常情況下) （2）纖維囊性乳腺病，于月經開始后第一天服藥，一次50～200mg（1/2粒—2粒），每日2次，如停藥后一年內癥狀復發，可再給藥
關于達那唑膠囊的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：妊娠婦女應不使用此藥，用藥中妊娠者應終止妊娠，理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應，哺乳期婦女不能服用。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：一般老年患者生理機能低下，應減量服用(如一日100～200mg)。 4、藥物相互作用： （1
關于非那雄胺的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取非那雄胺對照品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相適量使