關于鹽酸普萘洛爾注射液的用法用量介紹
抗心律失常：成人，口服，10mg～30mg/次，3～4次/日，根據療效和耐受程度調整用量。靜脈注射，1mg～3mg，緩慢注射，必要時5min后可重復，總量5mg。兒童，口服，每日0.5mg～1mg/kg，3～4次/日；靜脈注射，0.01mg～0.1mg/kg，緩慢注入(]10min)，不宜超過1mg。心絞痛：口服，開始5mg～10mg，3～4次/日，每3日增加10mg～20mg，可增至每日200mg。 高血壓：口服，5mg～10mg，3～4次/日，按療效及耐受程度調整。 肥厚性心肌病：口服，10mg～20mg/次，3～4次/日。嗜鉻細胞瘤：口服，10mg～20mg/次，3～4次/日，術前用3日。與α受體阻滯藥同用，一般先用α受體阻滯藥，穩定后再加用本品。......閱讀全文
關于鹽酸普萘洛爾注射液的用法用量介紹
抗心律失常：成人，口服，10mg～30mg/次，3～4次/日，根據療效和耐受程度調整用量。靜脈注射，1mg～3mg，緩慢注射，必要時5min后可重復，總量5mg。兒童，口服，每日0.5mg～1mg/kg，3～4次/日；靜脈注射，0.01mg～0.1mg/kg，緩慢注入(]10min)，不宜超過1
關于鹽酸普萘洛爾片的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的用法用量介紹
1.高血壓：開始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多數病人服用后均有一定效果。必要時間增加至2粒。如在服用本品的同時再服利尿藥或其它降血壓藥物，血壓可進一步降低。 2.心絞痛：每天服用1粒，常可收到療效，可根據病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：須在心肌梗死后5～21天內開始口服鹽酸
簡述鹽酸普萘洛爾片劑的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，開始一日1片，早晨或晚上服用，大多數病人服用后均有一定效果，必要時增加至2片。 2. 心絞痛：每日一片，早晨或晚間服用。 3. 心肌梗死愈后：按醫囑。
鹽酸普萘洛爾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
鹽酸普萘洛爾
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
關于鹽酸普萘洛爾注射液的簡介
鹽酸普萘洛爾注射液，適應癥為室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 成份：：室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 規格：注
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為162~165℃。 四
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β
關于普奈洛爾的用法用量介紹
1.高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3-4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大劑量200mg。 2.心絞痛：開始時5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。飯前、睡前服用。
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
關于鹽酸普萘洛爾注射液的注意事項介紹
妊娠分類C。孕婦、哺乳期婦女、失代償充血性心力衰竭、心源性休克、傳導阻滯、肺水腫、哮喘者禁用。本品血藥濃度不能完全預示藥理效應，應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥；冠心病、甲亢患者用藥不可驟停。長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經過3日，一般為2周。 逾量的處理：對癥處理，心動過緩，給予
關于鹽酸普萘洛爾的藥品簡介
一、藥理作用 本品為非選擇性β-受體阻斷藥，阻斷心肌的β受體，對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導、循環血量減少、心肌耗氧量降低。 二、適應癥 臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等，由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹
1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。
關于鹽酸普萘洛爾的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 3、游離萘酚 取本品20mg，加乙醇與1
鹽酸普萘洛爾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普萘洛爾2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普萘洛爾有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
關于鹽酸拉貝洛爾注射液的用法用量介紹
1、靜脈推注:一次25～50mg (1/2~1支)加10%葡萄糖注射液20ml，于5～10分鐘內緩慢推注，如降壓效果不理想可于15分鐘后重復一次，直至產生理想的降壓效果。總劑量不應超過200mg (4支)，一般推注后5分鐘內出現最大作用，約維持6小時。 2、靜脈滴注:本品100mg (2支)加
關于鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量介紹
1.控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續維持，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
鹽酸普萘洛爾的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,
關于鹽酸普萘洛爾片的功能主治介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
鹽酸普萘洛爾注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
概述鹽酸普萘洛爾注射液的藥理毒理
1、普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 2、抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。
鹽酸普萘洛爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸普萘洛爾注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定