奧沙利鉑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1209圖)一致檢查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為50~7.0溶液的澄清度與顏色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。草酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品,精密稱定,加水適量,強烈振搖并短時超聲使溶解,用水定量稀釋制成每1ml中含2mg的溶液。對照品溶液(1)取草酸對照品14mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(2)精密量取對照品溶液(1)5ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸鈉12.5mg,置250m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取2ml與對照品溶液......閱讀全文
奧沙利鉑
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(
奧沙利鉑的檢查方法
檢查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為50~7.0溶液的澄清度與顏色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。草酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品,精密稱定,加水適量,強烈振搖并短時超聲使溶解,用水定量稀釋制成每1ml
奧沙利鉑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。
奧沙利鉑的鑒別方法
鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1209圖)一致
奧沙利鉑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取奧沙利鉑對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見雙羥基奧沙利鉑(雜質Ⅲ)與其他雜質項下。系統適用性溶液進樣體積101,
使用奧沙利鉑的注意事項
與氯化鈉和堿性溶液、堿性藥物（特別是5-氟脲嘧啶）之間存在配伍禁忌，不要用生理鹽水溶液溶解和稀釋本藥。與氟尿嘧啶聯用時，奧沙利鉑必須在5-氟尿嘧啶前滴注。如果漏于血管外，必須立即終止給藥。配制和輸用本品藥液時，不得使用含鋁針頭或注射用具。因使用本品時低溫可致喉痙攣，故用藥期間不得食用冰冷食物或用
奧沙利鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
奧沙利鉑的制劑及雜質類型
制劑注射用奧沙利鉑雜質質I,(環已二胺二水合鉑)NH2∠OH2POHC6H18N2O2Pt345.30 (1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N)二水合鉑雜質Ⅱ(環己二胺二水合鉑二聚體)NH,NH, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2環已二胺N,N)二水合鉑二聚體 雜
關于奧沙利鉑的基本信息介紹
奧沙利鉑（Oxaliplatin）為第3代鉑類抗癌藥，為二氨環己烷的鉑類化合物，即以1，2-二氨環己烷基團代替順鉑的氨基。與其他鉑類藥作用相同，即均以DNA為靶作用部位，鉑原子與DNA形成交叉聯結，拮抗其復制和轉錄。與氟尿嘧啶（5-FU）聯合應用具有協同作用；體外和體內研究表明與順鉑之間無交叉耐
關于奧沙利鉑的不良反應介紹
1.神經毒性 劑量限制性毒性為劑量相關性、蓄積性和可逆性的外周神經毒性，主要表現為感覺遲鈍、感覺異常，遇冷加重，偶見可逆性急性咽喉感覺異常。 2.胃腸道反應 一般多為輕、中度，有惡心、嘔吐和腹瀉。而腹瀉反應較常見，有的腹瀉頻繁，程度較重。 3.血液學毒性 發生率不高，多為輕、中度，嚴重
奧沙利鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(
新研究揭示肝癌奧沙利鉑耐藥的驅動因子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498379.shtm
國際首個《奧沙利鉑神經毒性管理白皮書》推出
癌癥是全世界首要的死亡原因之一，且發病率持續升高，根據世界衛生組織估計，如不進行干預，2005年至2015年將有8400萬人死于癌癥。法國賽諾菲集團等在日前舉行的“結直腸癌治療卓越前沿”學術研討會上，首次推出了國際上第一個《奧沙利鉑神經毒性管理白皮書》，白皮書旨在為各國腫瘤臨床醫生提供專業指導，
關于奧沙利鉑的適應癥和臨床應用介紹
一、適應證 對大腸癌、卵巢癌有較好療效，對胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤有一定療效。對5-FU治療無效的大腸癌患者，對其他鉑類耐藥者仍有效。 二、臨床應用 奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m（靜脈滴注）每2周重復，共12個周期（6個月）。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250ml
外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨...
外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨神經的作用摘要?目的：觀察外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨神經的作用。方法：30?只?wistar?大鼠，?隨機分為正常組、模型組、中藥組。?模型組和中藥組腹腔注射奧沙利鉑?3mg/kg，隔天?1?次，共?16?次。?從造模?d1起給予
S1加奧沙利鉑化療方案或成為治療結直腸癌的標準方案
??? 卡培他濱聯合奧沙利鉑方案（CapeOX）是針對轉移性結直腸癌患者的細胞毒化療方案之一，近日，一項來自韓國的研究結果發表在Lancet Oncol 在線期刊上，本研究旨在比較CapeOX方案與S-1聯合奧沙利鉑方案（SOX）的有效性和安全性（S-1聯合奧沙利鉑方案是能用于治療轉移性結直腸癌患者
奧沙西泮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
奧沙西泮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
奧拉帕利（Lynparza）歐盟獲批用治療鉑敏感復發性卵巢癌
奧拉帕利片劑（300mg，每日兩次）近日獲歐洲藥品管理局批準，用于鉑敏感型復發性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進行維持治療，無論這些患者是否攜帶BRCA突變。 阿斯利康執行副總裁兼腫瘤事業部負責人Dave Fredrickson表示：“隨著
奧沙西洋片的鑒別
(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm±2nm
一文縱覽－鉑類藥物發展史
鉑類藥物開發于20世紀60年代，自1978年第一代鉑類抗腫瘤藥物順鉑在美國上市至今，鉑類新藥研究開發經歷了近40年的發展歷程。 鉑類藥物因其獨特的抗癌機制和廣泛的抗癌譜，已成為目前臨床上使用最廣的化療藥物之一，作為基本藥物被廣泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、胃癌、結直腸癌和頭頸部腫
關于卡培他濱的用法用量介紹
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 卡培他濱片： 1、本品單藥的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量2500mg/m2），治療2周后停藥1周，3周為一個療程。片劑應在餐后30分鐘內用水吞服。 2、在與多西他賽
奧沙西洋片的檢查介紹
溶出度取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第二法），以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液適量，濾過；另取奧沙西泮對照品15mg,置100ml量瓶中，加乙醇10ml，使溶解，用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50m
奧沙西洋片的鑒別檢查
【鑒別】(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm
奧沙普秦片的禁忌
消化道潰瘍，嚴重肝腎疾病患者，對其他非甾體抗炎藥過敏患者，血液病患者，粒細胞減少癥、血小板減少癥。
奧沙西洋片的用法用量
成人常用量：抗焦慮，一次15～30mg，一日3～4次。鎮靜催眠、急性酒精戒斷癥狀，一次15～30mg，一日3～4次。一般性失眠，15mg，睡前服。
奧沙西泮的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,精密稱定,加乙腈溶解并定
國采放大招！257個藥面臨“替代”風險，5個大品種“幸免”
日前，國家醫保局更新了前七批國采可替代藥品參考監測范圍名單，旨在加強可替代藥品臨床用量和價格變動的監測，保證集采中選藥的優先使用及掛網市場的公平性。據統計，已有257個國采中選藥的可替代藥品納入監控名單；另有30個中選藥的可替代藥品暫時“空缺”，其中培美曲塞注射劑、吉西他濱注射劑、硫辛酸注射劑等20
上海擬帶量采購藥品遭本土藥企反對
日前，記者獲悉，上海有意對部分醫保藥物試行帶量采購，控費意愿明顯，藥品降價潮將現。 所謂帶量采購，即以縣(市)級衛生行政部門為主體，代表轄區內所有醫療機構，共同與藥品生產經營企業進行成交確認，簽訂購銷合同，明確采購品種、數量、回款時間、成交價格等，形成帶量采購、量價掛鉤，最大限度壓縮藥品虛
用紅光激活抗癌藥可降低化療副作用
目前，大多化療藥物進入患者身體后不能完全針對腫瘤位置發揮療效，在殺死腫瘤細胞的同時，患者健康細胞也可能“無辜”受害，從而出現嚴重的毒副作用。近日，香港城市大學化學系副教授朱光宇及其團隊研發出一種新型抗癌前藥phorbiplatin，注射后可用紅光控制激活，從而針對腫瘤的特定位置發揮療效，解決化療