奧硝唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含奧硝唑20μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在242mm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色......閱讀全文
奧硝唑陰道泡騰片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。
奧硝唑陰道泡騰片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
奧硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
奧硝唑陰道泡騰片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
奧硝唑陰道栓的基本性狀
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。
奧硝唑陰道栓的鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適量(約相當于奧硝唑0.1g),加
奧硝唑陰道栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,溫水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,精密量取放至室溫的續濾液5ml,置25ml
奧硝唑陰道栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適量(約相當于奧硝唑0.1g),加
奧硝唑注射液的檢查方法
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,用水稀釋制成每1ml中約含奧硝唑50mg的溶液,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液。對照溶液
奧硝唑注射液的鑒別性狀
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體
左奧硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
左奧硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為92~97℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為388~412。
奧硝唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
奧硝唑陰道泡騰片的類別及貯藏方法
類別同奧硝唑規格0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
奧硝唑陰道泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
奧硝唑陰道栓的類別及貯藏方法
類別同奧硝唑。規格0.5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
奧硝唑陰道栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適
奧硝唑注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
奧硝唑注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑陰道泡騰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
奧硝唑陰道栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適
奧硝唑注射液的類別及貯藏方法
類別同奧硝唑。規格(1)5ml:0.25g(2)5ml:0.5g(3)10ml0.5g貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存
奧硝唑注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1
奧硝唑注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1
左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為32~4.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
左奧硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml使溶
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
左奧硝唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃綠色的澄明液體