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  • 關于頭孢泊肟酯片的藥理作用介紹

    頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定,所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。 體外和臨床感染研究均證實本品對以下大多數微生物有活性。 需氧革蘭氏陽性微生物:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶的菌株,但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效)、腐生性葡萄球菌、肺炎鏈球菌(除耐青霉素菌株)、化膿性鏈球菌。 需氧革蘭氏陰性微生物:大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括產青霉素酶菌株)。 本品體外對以下大多數微生物有活性,但是其臨床意義尚不清楚。 需氧革蘭氏陽性微生物:無乳鏈球菌、鏈球菌(C、F、G組)。本品對腸球菌無效。 需氧革蘭氏......閱讀全文

    關于頭孢泊肟的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:頭孢泊肟  中文別名:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸  英文名稱:cefpodoxime  英文別名:Cefpodoxime;Ce

    頭孢泊肟酯的性狀及鑒別方法

    本品為白色至淡黃色粉末;無臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中易溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+18.3°至+31.4(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時

    頭孢泊肟酯膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢泊肟酯。規格按C15H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    頭孢泊肟酯膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相

    頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在

    頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液

    使用頭孢泊肟過量的相關介紹

      尚無人體藥物過量的資料。在一些嚙齒動物的急性毒性研究中,一次口服58mg/kg的劑量并未產生不良反應。在藥物過量所致的嚴重毒性反應的病例中,血液或腹膜透析有助于將頭孢泊肟從體內排除,β-內酰胺類抗生素過量的毒性癥狀包括:惡心、嘔吐、上腹疼痛和腹瀉等。

    關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹

      1、血清中濃度:健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時,頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3~4小時,其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml,顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。  2、分布:分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等

    關于頭孢吡肟的藥理作用介紹

      1.鹽酸頭孢吡肟為第四代頭孢菌素,其抗菌作用機制為通過與細菌細胞一個或多個青霉素結合蛋白(PBPs)結合,影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢吡肟作用特點是:抗菌活性高,對β-內酰胺酶尤其是染色體介導的Richmond-sykesⅠ型β-內酰胺酶穩定,對產Ⅰ型β-內酰胺酶的革蘭陰性桿

    頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒狀粉末或粉末。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下

    使用-頭孢泊肟的不良反應介紹

      (1)本品嚴重不良反應:   1)休克:偶引起休克癥狀,應注意觀察,若出現不適感,口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、大汗等,應停藥。   2)皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥:偶出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征),應注意觀察

    頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別和檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(

    頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法

    類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。

    關于頭孢呋辛酯分散片的藥理作用介紹

      本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素,頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物,口服后經腸道吸收后被水解脫酯,形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結合細菌蛋白,從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性,并對許多β-內酰胺酶穩定,尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩定。  動

    簡述頭孢泊肟的適應癥

      用于對本品敏感菌引起的下述輕到中度感染癥:  1、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、咽喉炎(咽喉膿腫)、扁桃體炎(扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫)、支氣管擴張癥繼發感染、慢性呼吸道疾病繼發感染。  2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。  3、乳腺炎。  4、毛囊炎(包括膿皰性痤瘡)、癤、癤腫癥、

    頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法

    性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致

    簡述頭孢泊肟的使用注意事項

      1、一般注意:有引起休克的可能性,故應仔細問診。  2、慎重用藥(下述患者慎重用藥):  (1)對青霉素類抗生素過敏癥既往史患者。  (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。  (3)嚴重腎損害患者(本品系腎排泄型抗生素,會引起排泄延遲)。  (4)經口攝食不足

    簡述頭孢泊肟的藥物相互作用

      1、抗酸藥(碳酸氫鈉或氫氧化鈉)及H2受體拮抗劑與本品合用,可降低本品的吸收和血藥濃度。抗膽堿藥,可降低峰濃度,但不影響吸收程度(AUC)。  2、與其它β-內酰胺類抗生素類似,同時服用丙磺舒,會抑制本品從腎臟排泄,導致AUC和Cmax升高。  3、盡管本品單獨使用出現腎毒性少,但仍應密切注意與

    關于頭孢呋辛酯片的禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1.動物實驗中未發現對胎兒的有害證據,但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。  2.本品可經乳汁排泄,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。  二、兒童用藥:見【用法用量】  三、老年用藥:老年患者(平均年齡84歲)的血清消除期可延長至3.5

    關于頭孢噻肟的基本介紹

      頭孢噻肟,為第三代頭孢菌素,是一種廣譜抗生素。對革蘭陰性桿菌的作用明顯優于第一、二代頭孢菌素,尤其對流感桿菌、大腸桿菌、腸桿菌、產枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬、克雷白桿菌屬及產β-內酰胺酶的耐藥大腸桿菌的作用比頭孢哌酮強,特別對產青霉素酶的嗜血桿菌的作用最強。頭孢噻肟治療血液病合并感染的患者,臨床反應最

    關于頭孢唑肟的基本介紹

      頭孢唑肟,英文名Ceftizoxime,白色或淺灰黃色結晶性粉末,幾無臭。易溶于水,略溶于甲醇,幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯,水溶液pH為6~8。臨床上常用其鈉鹽,主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。  中文名稱:頭孢唑肟  中文別名:(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-

    關于頭孢呋辛酯片的用法用量介紹

      1、成人:對輕度至中度的下呼吸道感染(或一般性感染),每次0.25g(1片),每日兩次。嚴重的下呼吸道感染:每次0.5g(2片),每日兩次。單純性泌尿道感染,每次0.125g(?片),每日2次;單純性淋病每次1g(4片);腎盂腎炎,推薦劑量為,每次0.25g,每日兩次。  2、兒童  一般每次0

    頭孢克肟片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15NOS計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1m

    關于頭孢唑肟的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  動物實驗中沒有發現本品對生殖能力和胎兒有損害,但妊娠期用藥的安全性尚不清楚,孕婦只在有明確指征時應用。  本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。  2、兒童用藥:  6個月以下小兒使用本品的安全性和有效性尚未確定。  3、老年用藥:  老年患者常

    關于頭孢唑肟的藥品概況介紹

      該品為半合成的第三代頭孢菌素,抗菌譜較廣,與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用,對革蘭陰性菌的作用強,抗菌譜包括:金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球

    關于頭孢呋辛酯片的簡介

      頭孢呋辛酯片,適應癥為用于敏感細菌造成的感染的治療。-下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。-皮膚及軟組織感染:如癤病,膿皮病和膿皰病。-淋病:急性無并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

    概述鹽酸頭孢吡肟的藥理作用

      頭孢吡肟為廣譜第四代頭孢菌素,通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。體外試驗表明,本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有作用。本品對細菌染色體編碼的β-內酰胺酶的親和力低,可高度耐受多數β-內酰胺酶的水解,并可迅速滲入革蘭陰性菌的細胞內。在菌體細胞內,其靶分子為青霉素結合蛋白(PBP)。  體外和

    關于頭孢呋辛酯分散片的禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  孕婦慎用。  由于頭孢呋辛會從人乳中排泄,因而哺乳期婦女慎用。如需使用,應暫時停止哺乳。  2、兒童用藥:  暫時仍缺乏三個月以下嬰兒使用此藥的研究資料。  由敏感細菌所引起的3個月至12歲的兒童輕度至中度上呼吸道感染和膿皰病患者可以選用本品。  3、老年用藥: 

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