羧甲司坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸,放冷,加醋酸鉛試液,即生成黑色沉淀(2)取本品與羧甲司坦對照品各適量,分別加0.2mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集885圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成1%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.8~3.0溶液的透光率取本品0.50g,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定,透光率不得少于95.0%氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml使溶解,用水稀釋至50ml,取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.15%)半胱氨酸取本品0.20g,加5%濃氨溶......閱讀全文
羧甲司坦
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10
羧甲司坦顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
羧甲司坦簡介
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10
羧甲司坦顆粒簡介
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
羧甲司坦口服溶液
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
羧甲司坦口服溶液介紹
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
羧甲司坦的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成1%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.8~3.0溶液的透光率取本品0.50g,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定,透光率不得少于95.0%氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml使溶解,用
小兒羧甲司坦片的性狀
本品為白色片
小兒羧甲司坦片的鑒別
(1) 取本品的細粉約0.1g，照羧甲司坦項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的 反應。 (2) 取本品的細粉0.5g，加5％濃氨溶液10ml使溶解，作為供試品溶液；另取羧甲司 坦對照品50mg ，加5％濃氨溶液10ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各
羧甲司坦片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.6)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品約12.5mg,精密稱定置50ml量瓶中,加溶出介質溶解并稀
羧甲司坦的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸,放冷,加醋酸鉛試液,即生成黑色沉淀(2)取本品與羧甲司坦對照品各適量,分別加0.2mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶
羧甲司坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸,放冷,加醋酸鉛試液,即生成黑色沉淀(2)取本品與羧甲司坦對照品各適量,分別加0.2mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶
羧甲司坦片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.6)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品約12.5mg,精密稱定置50ml量瓶中,加溶出介質溶解
羧甲司坦顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
羧甲司坦的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸l0ml溶解,加冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.92mg的C5HNO4S
簡述羧甲司坦的適應癥
1.用于慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及支氣管哮喘等疾病引起的痰液稠厚、咳痰或呼吸困難以及痰阻氣管所致的肺通氣功能不全等，也可用于術后的咳痰困難和肺炎并發癥。 2.用于小兒非化膿性中耳炎，有預防耳聾效果。
小兒羧甲司坦片的含量測定
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于羧甲司坦 0.15g ），照羧甲司坦項下的方法，自“置250ml 錐形瓶中”起，依法測定，計算，即 得。 本品主要成份為：羧甲司坦。其化學名稱為：化學名為S -（羧甲基）-半胱氨酸。
小兒羧甲司坦片的藥理毒理
本品為粘痰調節劑，可影響支氣管腺體的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加，高粘度的巖藻粘蛋白的產生減少，因而使痰液粘滯性降低，易于咯出。
羧甲司坦口服溶液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
羧甲司坦片的基本性狀
本品為白色片。
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羧甲司坦0.15g),置250ml錐形瓶中,加水10ml與鹽酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定至紅色消褪。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當
羧甲司坦片的類別及規格
類別同羧甲司坦規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏密封,置陰涼干燥處保存
羧甲司坦的類別及貯藏方法
類別祛痰藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羧甲司坦口服溶液(2)羧甲司坦片 (3)羧甲司坦顆粒
羧甲司坦的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦口服溶液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
