溴新斯的明片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L)相當于6.064mg的C2H1sBrN2O2。類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。......閱讀全文
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
溴吡斯的明片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴新斯的明片的基本性狀
本品為白色片。
溴新斯的明片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,
溴新斯的明片的類別及規格
類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。
溴吡斯的明片簡介
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明的檢查方法
檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不
溴吡斯的明片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含溴吡斯的明26.7g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401),在269nm的波長處測
溴新斯的明的類別和規格
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴新斯的明的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水10
溴吡斯的明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴吡斯的明片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色
溴吡斯的明片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分振搖使溴吡斯的明溶解,濾過,取續濾
溴吡斯的明片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使溴吡斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取溴吡斯的明對照品25mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水
溴吡斯的明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分振搖使溴吡斯的明溶解,濾過,取續濾
溴新斯的明的類別和制劑類型
溴新斯的明片
溴新斯的明的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存制劑溴新斯的明片
溴新斯的明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色