溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L)相當于6.064mg的C2H1sBrN2O2。......閱讀全文
溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴吡斯的明的含量測定方法
取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴新斯的明片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明片的基本性狀
本品為白色片。
溴新斯的明片的類別及規格
類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。
溴吡斯的明片簡介
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
溴新斯的明的類別和規格
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存
溴新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴吡斯的明的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
甲硫酸新斯的明注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于甲硫酸新斯的明10mg),照氮測定法測定(通則0704第二法),置半微量氮測定儀中,加入40%氫氧化鈉溶液5ml,緩緩加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液5ml中,至餾出液約達70ml停止蒸餾。餾出液加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶
溴新斯的明的類別和制劑類型
溴新斯的明片
溴吡斯的明的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液1~2滴,漸顯橙色,加熱后顏色變黃,其蒸氣能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集527圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
苯溴馬隆片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
地奧司明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明含量測定項下。
利福昔明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
茶苯海明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取茶苯海明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算茶苯
溴丙胺太林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取溴丙胺太林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
依巴斯汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,各加水約5ml使崩解,再各加甲醇適量,超聲約30分鐘使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取依巴斯汀對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜
溴吡斯的明的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收系數
馬來酸氟伏沙明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氟伏沙明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相約50ml,振搖10分鐘使馬來酸氟伏沙明溶解,用流動相釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品
甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液
溴吡斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
甲硫酸新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫