注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥理毒理
1.本品為β-內酰胺類抗生素頭孢曲松鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉按3：1組成的復方制劑。 頭孢曲松為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用；對腸桿菌科細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介于0.12～0.25mg/L之間。 2.陰溝腸桿菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對本品的敏感性差。對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用，對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。對金黃色葡萄球菌的MIC為2～4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對本品耐藥。多數脆弱擬桿菌對本品耐藥。 他唑巴坦是一種β-內酰胺酶抑制劑，具有毒性低、穩定性好、抑酶活性強等優點，對各種類型的β-內酰胺酶(特別是超廣譜β-內酰胺酶)有不可逆的抑制作用。 3.頭孢曲松與他唑巴坦合用時，由于他唑巴坦有效抑制β-內酰胺酶的活性，保護......閱讀全文
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥理毒理
1.本品為β-內酰胺類抗生素頭孢曲松鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉按3：1組成的復方制劑。 頭孢曲松為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用；對腸桿菌科細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉，本品用于治療由對頭孢曲松單方耐藥、對本復方敏感的產β-內酰胺酶細菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由產β-內酰胺酶的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的使用禁忌介紹
禁忌：對頭孢菌素過敏者禁用 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告，其應用仍須權衡利弊。 兒童用藥：兒童應用本品需仔細權衡利弊，具體見【用法用量】。頭孢曲松可將膽紅素從血清白蛋白上置換下來，患有高膽紅素血癥的新生兒（尤其是早產兒）可能發展成核黃疸，應慎用或
概述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的注意事項
1.對頭孢菌素類及β-內酰胺酶抑制劑類藥物過敏的病人禁用本品。治療中，如發生過敏反應，應立即停藥。嚴重過敏反應者，應立即給予腎上腺素急救，給氧，靜注皮質激素類藥物。 2.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。 3.由于
關于注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1.靜脈滴注給藥，用滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解本品后，加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注。滴注時間為1小時以上。 2.成年人及12歲以上兒童，體重50kg以上兒童均使用成人劑量，通常劑量每日2.0～4.0g，分1～2次給藥。 3
使用注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的不良反應介紹
使用本品后不良反應多為輕度，停藥后會消失。 1.胃腸道反應：可引起上腹不適、惡心、嘔吐、腹瀉等β-內酰胺類抗生素常見的胃腸道不良反應。 2.皮膚反應：可引起過敏反應，表現為皮膚瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹等。 3.血液學檢查異常：長期使用會導致可逆性中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、凝
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1.由于本品的配伍禁忌藥物甚多，所以應單獨給藥。 2.頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅霉素、四環素、兩性霉素B、血管活性藥(間羥胺、去甲腎上腺素等)、苯妥英鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C等時將出現混濁。 3.應用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應，故在應用本品期間和
關于注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的注意事項介紹
1.對頭孢菌素類及β-內酰胺酶抑制劑類藥物過敏的病人禁用本品。治療中，如發生過敏反應，應立即停藥。嚴重過敏反應者，應立即給予腎上腺素急救，給氧，靜注皮質激素類藥物。 2.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
關于注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的毒理研究介紹
目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料，各單藥的毒理研究可參考以下相關資料。 1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的遺傳毒性： 頭孢哌酮：體內、外的遺傳毒性研究均未發現本品有致突變作用；人淋巴細胞的染色體畸變試驗結果陰性，但在進行本品的全血細胞培養時，發現染色體斷裂增多。 他唑巴坦鈉
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥理作用
本復方的抗菌成分為頭孢哌酮和他唑巴坦。頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。他唑巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是他唑巴坦對由β一內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β—內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭
簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
1.健康受試者分別靜脈滴注本品1.0g和2.0g后，兩種劑量的他唑巴坦鈉的消除相半衰期(t1/2β)分別為(0.91±0.42) h和(0.95±0.55)h，平均0.93 h，比文獻報道的略有延長，且頭孢曲松鈉的血藥峰值濃度時間與他唑巴坦鈉基本相同，分布相半衰期(t1/2α)均較短。 2.體
簡述他唑巴坦的藥理毒理
1、藥物過量 大量用藥時，有時會出現痙攣等神經癥狀。 2、他唑巴坦的藥理毒理 他唑巴坦為半合成青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成而起抗菌作用，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制藥，對β-內酰胺酶、青霉素酶、頭孢菌素酶及氯亞胺頭孢菌素酶（Ⅰ型）有抑制作用。本品對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌有抗
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的簡介
1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的成份： 本品為復方制劑，每只抗生素瓶含頭孢哌酮鈉為1.6g(以頭孢哌酮計)和他唑巴坦鈉0.4g（以他唑巴坦計）。 2、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭；有引濕性。 3、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的適應癥： 用于治療由
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
簡述注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢噻肟是第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁合成而產生殺菌作用；舒巴坦對耐藥菌產生的β-內酰胺酶可產生不可逆的抑制作用。兩者合用時可增強頭孢噻肟的抗酶作用和殺菌能力。 本品對腸桿菌科中大部分細菌如：大腸桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、變形桿菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、
使用注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的不良反應
1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的不良反應： 通常患者對本品的耐受性良好，大多數不良反應為輕度，停藥后，不良反應會消失。 （1）胃腸道：與使用其它β-內酰胺抗生素一樣，本品最常見的副作用是胃腸道反應。最常見是稀便，腹瀉，其次是惡心和嘔吐。 （2）皮膚反應：本品可引起過敏反應，表現為斑丘疹，蕁
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1、與氨基糖苷類抗生素（慶大霉素和妥布霉素）聯合應用對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協同作用。但注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與氨基糖苷類抗生素之間存在物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如需聯合使用，可按順序分別靜脈注射這兩種藥物。滴注時應使用不同的靜脈輸液管，或在滴注間期，用另
關于注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的靜脈滴注。先用氯化鈉注射液或滅菌注射用水適量（5～10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化鈉注射液150～250ml稀釋供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘，每次滴注時間不得少于30分鐘。療程一般7～10天（重癥感染可以適當延長）。 2、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴
頭孢他啶他唑巴坦鈉的適應癥
呼吸道感染：包括肺炎、支氣管炎、扁桃體炎、喉炎等。 泌尿生殖系統感染：如急性腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。 皮膚和軟組織感染：例如癰、癤、毛囊炎、蜂窩織炎、膿皰病等。 腹部感染：如膽囊炎、膽管炎、腹膜炎等。 骨科感染：如骨髓炎、關節炎等。 耳鼻喉感染：包括中耳炎、副鼻竇炎、外耳
使用注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的注意事項介紹
（1）使用注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉前，應詳細詢問患者對青霉素類、頭孢菌素類及β—內酰胺抑制劑類藥物有無過敏史。對青霉素類抗生素類過敏者慎用。治療中，如發生過敏反應，應立即停藥。嚴重過敏反應者，應立即給予腎上腺素急救，給氧，靜注皮質激素類藥物。 （2）注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉為鈉鹽，需要控制
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦2.0g后，頭孢哌酮T1/2β為2.23±0.67(hr)、 Cmax為181.52±39.94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70～80%。體內能較好的分布在各組織和體液中，還可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。腎消除率為28.5m1/min，主要以原型由尿(20%)和
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
高效液相色譜測定注射用頭孢曲松鈉/舒巴坦鈉含量
方案優勢 ? ? ? 本方法簡便，快速，結果準確。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 儀器與試藥 SSI高效液相系統(SeriesⅣ泵，SSI Model
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。