簡述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1.由于本品的配伍禁忌藥物甚多，所以應單獨給藥。 2.頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅霉素、四環素、兩性霉素B、血管活性藥(間羥胺、去甲腎上腺素等)、苯妥英鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C等時將出現混濁。 3.應用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應，故在應用本品期間和以后數天內，應避免飲酒和服含酒精的藥物。 4.本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。......閱讀全文
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉，本品用于治療由對頭孢曲松單方耐藥、對本復方敏感的產β-內酰胺酶細菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由產β-內酰胺酶的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。
關于注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1.靜脈滴注給藥，用滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解本品后，加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注。滴注時間為1小時以上。 2.成年人及12歲以上兒童，體重50kg以上兒童均使用成人劑量，通常劑量每日2.0～4.0g，分1～2次給藥。 3
概述注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的注意事項
1.對頭孢菌素類及β-內酰胺酶抑制劑類藥物過敏的病人禁用本品。治療中，如發生過敏反應，應立即停藥。嚴重過敏反應者，應立即給予腎上腺素急救，給氧，靜注皮質激素類藥物。 2.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。 3.由于
使用注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的不良反應介紹
使用本品后不良反應多為輕度，停藥后會消失。 1.胃腸道反應：可引起上腹不適、惡心、嘔吐、腹瀉等β-內酰胺類抗生素常見的胃腸道不良反應。 2.皮膚反應：可引起過敏反應，表現為皮膚瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹等。 3.血液學檢查異常：長期使用會導致可逆性中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、凝
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1、氨基糖苷類： 體外試驗中，本品與氨基糖苷類藥物同用，可以滅活氨基糖苷類藥物。 當本品與妥布霉素同用時，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血透患者，聯合應用妥布霉素與哌拉西林時，前者的
概述注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1. 氨基糖苷類 β-內酰胺類藥物體外與氨基糖苷類混合可引起氨基糖苷類的大幅度失活。然而，在適當的稀釋液和特定的濃度條件下，瓶裝的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通過Y型管與阿米卡星或慶大霉素同時滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能與妥布霉素通過Y型管同時給藥。 已經認識到青霉素類藥物
簡述頭孢曲松鈉的藥物相互作用
1、頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅霉素、四環素、兩性霉素B、血管活性藥（間羥胺、去甲腎上腺素等）、苯妥英鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B類、維生素C等時將出現混濁。由于本品的配伍禁忌藥物甚多，所以應單獨給藥。 2、應用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應，故在應用本品期間和以后數天
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的適應癥
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染： 1．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌）所致的闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的金黃色
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
高效液相色譜測定注射用頭孢曲松鈉/舒巴坦鈉含量
方案優勢 ? ? ? 本方法簡便，快速，結果準確。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 儀器與試藥 SSI高效液相系統(SeriesⅣ泵，SSI Model
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5．哌拉西林與肝
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應慎用。 兒童用藥：本品可用于兒童，但對于出生不足6個月的嬰兒及早產兒所產生的副作用未作深入研究。 老年用藥：可參見【注意事項】相關內容。 藥物相互作用：本品與氨基糖甙類抗生素有協同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的藥物相互作用
1.舒巴坦/頭孢哌酮與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.舒巴坦/頭孢哌酮與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.舒巴坦/頭孢哌酮與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥物相互作用
1.頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.頭孢哌酮/舒巴坦與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.頭孢哌酮/舒巴坦與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。