醋氨己酸鋅的鑒別方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1103圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
醋氨己酸鋅說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
腦醋氨己酸鋅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
醋氨己酸鋅膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別取本品內容物適量(約相當醋氨己酸鋅0.5g),加水5oml,微溫,振搖使醋氨己酸鋅溶解,濾過,濾液照醋氨己酸鋅項下的鑒別(1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為
醋氨己酸鋅的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。
醋氨己酸鋅的制劑類型
醋氨己酸鋅膠囊
醋氨己酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,微溫使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.20g,置50ml量瓶中,加水20ml使溶解,用流動
醋氨己酸鋅的鑒別方法
(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1103圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)
醋氨己酸鋅膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液3m(0.15g規格)或取經用水稀釋1倍的續濾液3ml(0.3g規格)置50ml量瓶中,加硼酸氯化鉀緩沖液(pH9.0)1
醋氨己酸鋅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。
醋氨己酸鋅的類別和規格
類別胃黏膜保護藥。貯藏密封保存。
醋氨己酸鋅膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
醋氨己酸鋅膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當醋氨己酸鋅0.5g),加水5oml,微溫,振搖使醋氨己酸鋅溶解,濾過,濾液照醋氨己酸鋅項下的鑒別(1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。
醋氨己酸鋅膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于醋氨己酸鋅0.45g),加水35ml振搖使醋氨已酸鋅溶解,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺
醋氨己酸鋅膠囊的類別和規格
類別同醋氨己酸鋅規格(1)0.15g(2)0.3貯藏密封,在干燥處保存。
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的類別和規格
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜注射液說明
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜的鑒檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的類別和貯存方法
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
醋氨苯砜注射液的檢查方法
混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他應符
醋氨苯砜注射液的基本性狀
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
醋氨苯砜注射液的含量測定方法
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得。