簡述環吡酮胺的藥理作用
藥理學本品為廣譜抗真菌藥，主要通過改變真菌細胞膜的完整性，引起細胞內物質外流，并阻斷蛋白質前體物質的攝取，導致真菌細胞死亡，對皮膚癬菌、酵母菌、霉菌等具有較強的抑菌和殺菌作用，滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。......閱讀全文
簡述環吡酮胺的藥理作用
藥理學本品為廣譜抗真菌藥，主要通過改變真菌細胞膜的完整性，引起細胞內物質外流，并阻斷蛋白質前體物質的攝取，導致真菌細胞死亡，對皮膚癬菌、酵母菌、霉菌等具有較強的抑菌和殺菌作用，滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。
簡述環吡酮胺的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：86.8 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：335 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：
環吡酮胺的制劑類型
環吡酮胺乳膏
環吡酮胺的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10m1,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,并盡
環吡酮胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。
環吡酮胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,
環吡酮胺的含量測定方法
環吡酮取本品約0.3g,精密稱定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴,在氮氣流中用甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品約0.3g
環吡酮胺的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
環吡酮胺乳膏的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于環吡酮胺30mg)精密稱定,加甲醇25πl,在溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,再置冰水中冷卻,濾過,同法提取3次,合并濾液,置1ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,搖勻,精密加硫酸
環吡酮胺乳膏的檢查方法
酸堿度取本品約3.5g,加pH值6~7的沸水5ml,攪拌,置水浴上加熱10分鐘,放冷,依法測定(通則31),pH值為50~8.0。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
關于環吡酮胺的含量測定介紹
1、環吡酮 取本品約0.3g，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴，在氮氣流中用甲醇錐滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL甲醇錘滴定液（0.1mol/L）相當于20.73mg的C12H17NO2。 2、
關于環吡酮胺的藥品信息介紹
1、適應癥：環吡酮胺為廣譜抗皮膚淺表真菌和酵母菌、白色念珠菌藥物，在4-8微克/毫升濃度時可抑制皮膚真菌和酵母菌生長。對埃希氏桿菌屬、變形桿菌屬、假單胞菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、衣原體和毛滴蟲等也有作用。用于手癬、足癬、甲癬、體癬、股癬等。 2、用量用法：外用：濃度1%，每日2次，涂
關于環吡酮胺的藥典信息介紹
一、來源 本品為4-甲基-6-環己基-1-羥基-2(1H)-吡啶酮與2-氨基乙醇的復鹽，按干燥品計算，含C12H17NO2應為75.7%~78.0%，含C2H7NO應為22.3%~23.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
環吡酮胺乳膏的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
環吡酮胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層
關于環吡酮胺軟膏的基本介紹
環吡酮胺軟膏為廣譜抗真菌藥，主要通過改變真菌細胞膜的完整性，引起細胞內物質外流，并阻斷蛋白質前體物質的攝取，導致真菌細胞死亡，對皮膚癬菌、酵母菌、霉菌等具有較強的抑菌和殺菌作用，滲透性強。 1、藥品名稱： 通用名：環吡酮胺軟膏 漢語拼音：Huanbitong'an Ruangao
環吡酮胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取
環吡酮胺乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏。
環吡酮胺乳膏的類別和規格
類別同環吡酮胺。規格(1)10g:0.1g(2)15g:0.15g
環吡酮胺乳膏的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置50m
關于環吡酮胺軟膏的藥品信息介紹
1、性狀：本品為乳劑型基質的乳白色軟膏。 2、作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 3、藥理作用：對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。毒理學 4、適應癥：用于手癬、足癬、體癬、股癬、甲癬及花斑癬，亦可用于皮膚和外陰陰道念珠菌感染及甲真菌病。
關于環吡酮胺的物質檢查介紹
1、堿度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為8.0～9.0。 2、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加甲醇溶解并稀釋至10mL，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 3、有關物質 照高效液相色譜
關于環吡酮胺的基本信息介紹
環吡酮胺，是一種有機化合物，化學式為14H24N2O3，是一類廣譜抗真菌劑，本身具有一定的抗菌活性，臨床用于治療體癬、腳癬、股癬、花斑癬、白色念珠菌。 1、基本信息 化學式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS號：41621-49-2 EINECS號：255-464-9
使用環吡酮胺軟膏的注意事項
1、對本品過敏者禁用。 2、避免接觸眼睛，不得內服。 3、涂藥部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，洗凈。必要時向醫師咨詢。 4、如藥品性狀發生改變應停止使用。 5、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥除非絕對必要，才可將此藥用于孕婦及哺乳期婦女。 7、兒
環吡酮胺乳膏的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置5
簡述鹽酸吡格列酮的藥理作用
本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ（PPARγ）的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。
環吡酮胺乳膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(
簡述鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥理作用
本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述吡瘍平的藥理作用
吡瘍平用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽堿樣副作用；劑量增加可抑制涎腺分泌，只有大劑量才抑制胃腸平滑肌和引起心動過速。吡瘍平不能透過血－腦脊液屏障，故不影響中樞神經系統。口服、肌注或靜注吡瘍平后，無論是基礎胃酸分泌，還是由外源性五肽促胃