關于鹽酸特比萘芬的用法用量介紹
根據感染的嚴重程度和適應癥調整療程。 口服，成人每次0.25克，每日一次，療程如下：皮膚感染的療程：手足癬[趾（指）間型和跖型]：2~6周；體癬、股癬：2~4周：皮膚患珠菌病：2~4周。在真菌學治愈幾周，才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥狀消失。 成人：每次1片（0.25g）每天一次 青少年，體重>40kg（通常年齡>12歲）：每次1片（0.25g）每天一次 兒童，體重20-40kg（通常年齡5-12歲）：每次半片（0.125g）每天一次 兒童，體重......閱讀全文
關于鹽酸特比萘芬的用法用量介紹
根據感染的嚴重程度和適應癥調整療程。 口服，成人每次0.25克，每日一次，療程如下：皮膚感染的療程：手足癬[趾（指）間型和跖型]：2~6周；體癬、股癬：2~4周：皮膚患珠菌病：2~4周。在真菌學治愈幾周，才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥狀消失。 成人：每次1片（0.25g）每天一次
鹽酸特比萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
關于鹽酸特比萘芬的簡介
鹽酸特比萘芬，是一種有機化合物，化學式為C21H26ClN，是一種抗真菌藥，可治療由毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發癬菌和紫色毛癬菌等）、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發和甲的感染，亦可治療各種癬病（體癬、股癬、手足癬和頭癬等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮膚酵母
關于 鹽酸特比萘芬片的基本介紹
鹽酸特比萘芬片，適應癥為由皮膚癬菌如毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、毛發真菌感染。本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，根據感染部位、嚴重性和范圍
關于鹽酸特比萘芬的藥典信息介紹
一、來源 本品為(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C21H25N?HCl應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，微有特臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或極微溶解，在乙酸中幾乎不溶。 三
關于鹽酸特比萘芬凝膠的基本介紹
鹽酸特比萘芬凝膠，用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。 成份：本品每支含鹽酸特比萘芬0.15克，輔料為卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二鈉、三乙醇胺。 性狀：本品為透明或半透明的無色或白色乳狀粘稠體。 規格：15g 適應癥：用于治療手
關于鹽酸特比萘芬的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取鹽酸特比萘芬對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液與色譜條件 見有關
關于鹽酸特比萘芬的使用禁忌介紹
1、禁忌 對鹽酸特比萘芬及本品其他成分過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥 胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發現，無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經驗非常有限，在妊娠期間，如果服藥的益處不能超過風險，不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中，因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。 3、兒童用藥
鹽酸特比萘芬片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
關于鹽酸特比萘芬的藥品簡介
一、藥理作用 鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。本品能特異地干擾真菌麥角固醇的早期生物合成，高選擇性地抑制真菌的角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環氧化反應受阻，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。 二、適應癥 1、由毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發癬
關于丁克鹽酸特比萘芬泡騰片的基本介紹
丁克鹽酸特比萘芬泡騰片是一種西藥制劑，主要用于念珠菌性陰道炎等病癥。 每晚臨睡前取出一片，送入陰道后穹隆處，連續用藥1周為一療程。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠與哺乳動物研究顯示，特比萘芬對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限，因此，除非可能的益處超過任何可能的危險，原則上
關于鹽酸特比萘芬片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發現，無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經驗非常有限，在妊娠期間，如果服藥的益處不能超過風險，不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中，因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。 2、兒童用藥 ： 2歲以上的兒童口服特比萘芬耐受性好。 3、老
關于鹽酸特比萘芬的注意事項介紹
1、肝或腎功能不全（肌酐清除率300μmol/L）者，特比萘芬劑量應減少50%。 2．妊娠與哺乳動物研究顯示，本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限，因此，應權衡利弊，原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治療的母親不應哺乳。 3．相互作用研究證明，
關于鹽酸特比萘芬的物質檢查介紹
1、鹽酸鹽 取本品約0.26g，精密稱定，加甲醇25mL與硝酸0.5mL溶解后，再加水25mL，照電位滴定法（通則0701），使用復合銀電極，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL的硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于3.646mg的HCl。按干燥品計算，含鹽酸鹽以鹽酸（HCl）計
鹽酸特比萘芬乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適
關于鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的簡介
鹽酸特比萘芬陰道泡騰片，適應癥為念珠菌性陰道炎。 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸特比萘芬，其化學名稱為：（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺·鹽酸鹽。 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性狀：本品為白色或類白色片。 3、適
鹽酸特比萘芬的檢查方法
鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照電位滴定法(通則701),使用復合銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.646mg的HCl干燥品計算,含鹽酸鹽以鹽酸(HCl)計,應為10.90%1.3
關于鹽酸特比萘芬片的注意事項介紹
1、肝功能 不推薦將本品應用于慢性或活動性肝病患者。在處方本品前，應對患者原來的肝病情況進行評估。本品在有或沒有肝病病史的患者中均有可能產生肝毒性。非常罕見出現嚴重肝衰竭的病例（部分導致患者死亡，或需要進行肝移植）。在絕大多數的肝衰竭病例中，患者原本就存在嚴重的系統疾病，其與特比萘芬攝入之間的
關于鹽酸特比萘芬噴劑的藥物作用介紹
兒童用藥：對于兒童使用外用特比萘芬的經驗有限，故暫不推薦。 老年患者用藥：無證據顯示老年患者的劑量應與年輕患者不同，而他們所經歷的副作用亦相似。 藥物相互作用：尚未發現有藥物與鹽酸特比萘芬噴劑有相互作用。 藥理作用：特比萘芬是一種具有抗真菌活性的內烯藥物，它的作用包括對皮膚癬菌、霉菌和雙相
關于鹽酸特比萘芬凝膠的注意事項介紹
1.孕婦及哺乳期婦女慎用。 2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 4.該藥品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮膚破潰處。 6.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.該藥品性狀發生改變時禁止使用。 8
丁克鹽酸特比萘芬片的基本介紹
丁克鹽酸特比萘芬片適用于由毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛鮮菌、疣狀毛癬菌、斷發癬菌和紫色毛癬菌等），狗小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發和甲的感染，各種癬病（體癬、股癬、手足癬和頭癬等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮膚酵母菌感染。由皮霉菌引起的甲癬（甲真菌感染），口服，成人每次0.25g
關于鹽酸特比萘芬凝膠的藥物藥理作用介紹
1、藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用： 該藥品為廣譜抗真菌藥，能高度選擇性地抑制真菌麥角鯊烯環氧化酶，阻斷真菌細胞膜形成過程中的麥鯊烯環氧化反應而干擾真菌固醇的早期生物合成，從而發揮抑制和殺滅真菌的作用。
關于鹽酸特比萘芬噴劑的基本信息介紹
本品為無色或微黃色的澄清液體。適用于治療敏感菌所引起的體癬、股癬、手癬、足癬和花斑癬。 用法用量：外用。用藥前請先清潔和干燥患處，然后將本品噴于患處及其周圍，并加以輕揉。每日1-2次。 一般療程：體癬、股癬1—2周；足癬2-4周，皮膚念珠菌病1，2周；花斑癬2周。或遵醫囑。 禁忌：對特比萘芬
關于丁克鹽酸特比萘芬片的注意事項介紹
1. 肝或腎功能不全（肝酐清除率300u mol/L）者，特比萘芬劑量應減少50%（見“不良反應”）。本品應置于兒童接觸不到的地方。 2. 妊娠與哺乳動物研究顯示，本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限。因此，應權衡利弊，原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經乳汁排泄，故接受特比
關于丁克鹽酸特比萘芬片的基本信息介紹
1、主要成份：主要成份為鹽酸布替萘芬，其化學名稱為N-[4-（1，1-二甲基乙基）芐基]-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。輔料為：丙二醇、液狀石蠟、白凡士林、氫氧化鈉、單硬脂酸甘油酯、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烴氧（40）酯、薄荷腦等。 2、功能主治：主要用于由真菌等引起
鹽酸特比萘芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸特比萘芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求
鹽酸特比萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再
鹽酸特比萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。
使用鹽酸特比萘芬的不良反應介紹
出現頻率估計：很常見≥10%，常見1%~10%，不常見0.1%，罕見0.01%~0.1%，非常罕見