關于魚精蛋白在醫學上的應用介紹
目前，魚精蛋白在臨床醫學上有重要的作用，且應用于制藥行業已有多年。從魚類精巢提取的魚精蛋白硫酸鹽是體外循環心臟手術中唯一對抗肝素的藥物，能抵消肝素或人工合成抗凝血劑的抗凝作用，在臨床上可作這些抗凝血劑的解毒劑。魚精蛋白能夠與多種蛋白質相結合而形成復合物，如魚精蛋白與胰島素結合，能夠阻止或延遲胰島素的釋放，延長其降血糖作用，因此可以開發成具有降血糖功效的魚精蛋白胰島素鋅鹽激素制劑。當激素或抗菌制劑與魚精蛋白復配時，可延長其自身的藥效，從而減少其使用量。如在抗流感藥物中復配0.5%魚精蛋白，能夠延長抗菌素的有效期，減少藥物的注射劑量和對病人的注射次數。然而少數機體使用魚精蛋白后可能會發生低血壓、過敏反應、嚴重的肺動脈高壓或心源性肺水腫等不良反應，應該盡量避免。除此之外，魚精蛋白還具有抗腫瘤、緩解疲勞、增強肝功能、刺激垂體釋放促性腺激素等功效，對治療男性不育癥也有一定效果。魚精蛋白能夠抑制血管腫瘤的形成，抑制血管炎癥的發生，限制腫......閱讀全文
硫酸魚精蛋白
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621
硫酸魚精蛋白注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
硫酸魚精蛋白的制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求
硫酸魚精蛋白的檢查方法
檢查氮取本品適量,照氮測定法(通則0704第二法)測定,按干燥品計算,含氮量應為21.0%~25.0%硫酸鹽取本品0.15g,精密稱定,置燒杯中,加水15ml和稀鹽酸5ml,加熱至沸,緩緩加人10%氯化鋇溶液10ml,加蓋,置水浴上加熱1小時,濾過,沉淀用熱水洗滌數次,在600℃熾灼至恒重,精密稱定
血漿魚精蛋白副試驗檢測什么
3P試驗 其原理是：將魚精蛋白加入患者血漿后，可與FDP結合，使血漿中原與FDP結合的纖維蛋白單體分離并彼此聚合而凝固。這種不需酶的作用而形成纖維蛋白的現象稱為副凝試驗。DIC患者往往呈陽性反應，但晚期有事也可為陰性。DIC——彌散性血管內凝血。
硫酸魚精蛋白的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸魚精蛋白的效價測定
效價測定照硫酸魚精蛋白生物測定法(通則1213)測定,應符合規定,測得的結果應為標示值的90%~110%。
關于硫酸魚精蛋白的基本介紹
硫酸魚精蛋白系自適宜的魚類新鮮成熟精子中提取的一種堿性蛋白質的硫酸鹽。按干燥品計，為白色或類白色粉末，無臭，有吸濕性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有強堿性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物，從而使肝素失去抗凝能力。尚具有輕度抗凝血酶原激酶作用，臨床一般不用于對抗
硫酸魚精蛋白的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氮
硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。
魚精蛋白副凝固試驗的簡介
血漿魚精蛋白副凝固試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，這種不需要加凝血酶使血漿發生的凝固，稱為副凝固，反映了纖維蛋白降解產物的
硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
硫酸魚精蛋白的類別及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
關于魚精蛋白硫酸鹽的簡介
魚精蛋白硫酸鹽 又稱硫酸魚精蛋白。自雄魚生殖細胞或魚白分離而得的強堿性蛋白硫酸鹽。 白色、淺灰黃色無定形或結晶性粉末。溶于熱水、氨水、稀酸，難溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基團是維持肝素抗凝活性的必需基團，魚精蛋白能與肝素的酸性基團迅速結合，使肝素失去抗凝活性。治療上可用作肝素對抗
關于硫酸魚精蛋白的鑒別測定介紹
一、硫酸魚精蛋白的性狀： 本品為白色或類白色的粉末；水溶液對石蕊試紙顯酸性反應。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸魚精蛋白的鑒別： (1) 取本品約5mg ，加水1ml ，微溫溶解后，加10%氫氧化鈉溶液1 滴 及硫酸銅試液2 滴，上清液顯紫紅色。 (2) 取硫酸魚精蛋
使用硫酸魚精蛋白的不良反應
①硫酸魚精蛋白快速靜脈注射可引起低血壓、心動過緩、肺動脈高壓、呼吸困難、短暫面部潮紅及溫熱感。緩慢靜脈注入，10分鐘內不超過50mg，可避免上述反應。 ②對魚過敏，過去曾接受過硫酸魚精蛋白或含魚精蛋白的胰島素（如中性魚精蛋白胰島素）者，易發生抗魚精蛋白IgE介導的高敏或過敏反應。 ③男性不育
關于硫酸魚精蛋白的用法用量介紹
【禁忌證】對硫酸魚精蛋白有不耐受史或不良反應史者禁用。 【硫酸魚精蛋白的用法用量】抗肝素過量：靜注，用量與最后一次肝素的用量及間隔時間有關。每1mg魚精蛋白可拮抗100單位肝素。由于肝素在體內降解迅速，在注射肝素后30分鐘，每100單位肝素，只需用魚精蛋白0．5mg；每次用量不超過50mg，需
簡述硫酸魚精蛋白的藥理作用
1、硫酸魚精蛋白的藥理作用：硫酸魚精蛋白是一種強堿，能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，靜脈給藥5分鐘內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位
使用硫酸魚精蛋白的注意事項
硫酸魚精蛋白僅供靜注，應緩慢給藥。給藥后即需作凝血功能檢查。 1、對魚過敏者慎用硫酸魚精蛋白。 2、靜注速度過快可致心動過緩、低血壓、胸悶、呼吸困難、顏面潮紅等。 3、妊娠及哺乳婦女應用硫酸魚精蛋白必須有明確指征。 4、至于硫酸魚精蛋白對生殖能力的影響，是否有致畸、致癌作用，是否經乳汁分
關于硫酸魚精蛋白的檢查測定介紹
一、硫酸魚精蛋白的檢查： 1、氮， 取硫酸魚精蛋白品適量，照氮測定法（附錄Ⅶ D第二法）測定，按干燥品計算，含氮量應為21.0%～25.0%。 2、干燥失重， 取硫酸魚精蛋白，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、熱原， 精密稱取硫酸魚精蛋白適量，加氯化鈉注
魚精蛋白原料吃緊，－漲價在所難免？
在國家藥監局對相關企業發出生產令之后，魚精蛋白用藥斷貨危機可在不久之后得以緩解。但有業者擔心，政府行政解決燃眉之急能保證多久？今年魚精蛋白用藥不缺了，那明年呢？“魚精蛋白”的價格問題沒解決，根本問題沒解決，類似的“魚精蛋白”問題或許在明年還會出現。 貨源近期開始緊張
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的方法
血漿中存在繼發性纖溶 FDP的早期降解產物X和Y碎片時，血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗呈陽性。本試驗是鑒別原發性纖溶癥和繼發性纖溶癥的試驗之—。 1.陽性 見于DIC的早、中期，假陽性見于惡性腫瘤、大出血、敗血癥、創傷、大手術、腎個球疾病等。 2.陰性 見于正常人、晚期DIC和原發性纖溶癥。
硫酸魚精蛋白的類別制劑及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間試驗
實驗方法原理在凝血酶作用下纖維蛋白原釋放出肽A肽B后轉變為纖維蛋白單體（FM）與纖維蛋白降解產物（FDP）形成可溶性復合物，硫酸魚精蛋白可使該復合物中FM游離出來，后又自行聚合呈肉眼可見的纖維狀絮狀或膠凍，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，試劑、試劑盒枸櫞酸鈉溶液硫酸魚精蛋白溶液實驗步驟一、實驗
血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間試驗
實驗方法原理 在凝血酶作用下纖維蛋白原釋放出肽A肽B后轉變為纖維蛋白單體（FM）與纖維蛋白降解產物（FDP）形成可溶性復合物，硫酸魚精蛋白可使該復合物中FM游離出來，后又自行聚合呈肉眼可見的纖維狀絮狀或膠凍，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，試劑、試劑盒 枸櫞酸鈉溶液硫酸魚精蛋白溶液實驗步驟 一
硫酸魚精蛋白中和試驗檢測肝素的介紹
該試驗是基于UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度，這個過程僅僅用于UFH。
硫酸魚精蛋白的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
魚精蛋白副凝固試驗的臨床意義
3P試驗用于彌漫性血管內凝血檢查，常見于彌漫性血管內凝血（DIC）伴繼發性纖溶的早期。而在DIC后期，因纖溶物質極為活躍，纖維蛋白單體及纖維蛋白碎片X（大分子纖維蛋白降解產物）均被消耗，結果3P試驗反呈陰性。 1.陽性 見于彌慢性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等
關于硫酸魚精蛋白注射液的簡介
硫酸魚精蛋白注射液，抗肝素藥。用于因注射肝素過量所引起的出血。 1、硫酸魚精蛋白注射液的警示語：對硫酸魚精蛋白注射液過敏者禁用。 2、硫酸魚精蛋白注射液的成份：硫酸魚精蛋白加氯化鈉使成等滲的滅菌水溶液。所含輔料：氯化鈉，苯酚。 3、硫酸魚精蛋白注射液的性狀：無色澄明液體。 4、適應癥：抗
關于硫酸魚精蛋白的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色， 取硫酸魚精蛋白0.25g，加水50ml微溫溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色5號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸魚精蛋白0.25g，加水25ml微溫溶解后，照紫外－可見分光