硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。......閱讀全文
硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。
硫酸魚精蛋白注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
硫酸魚精蛋白的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
硫酸魚精蛋白
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621
硫酸魚精蛋白注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
硫酸魚精蛋白注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
關于血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的基本概述
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗本試驗旨在判斷可溶性纖維蛋白單體—FDP復合物的存在與否，是輔助分析DIC進程的常用指標之一。 一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 二、適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四
硫酸魚精蛋白的制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求
硫酸魚精蛋白的檢查方法
檢查氮取本品適量,照氮測定法(通則0704第二法)測定,按干燥品計算,含氮量應為21.0%~25.0%硫酸鹽取本品0.15g,精密稱定,置燒杯中,加水15ml和稀鹽酸5ml,加熱至沸,緩緩加人10%氯化鋇溶液10ml,加蓋,置水浴上加熱1小時,濾過,沉淀用熱水洗滌數次,在600℃熾灼至恒重,精密稱定
硫酸魚精蛋白的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸魚精蛋白的效價測定
效價測定照硫酸魚精蛋白生物測定法(通則1213)測定,應符合規定,測得的結果應為標示值的90%~110%。
硫酸魚精蛋白的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氮
硫酸魚精蛋白注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
硫酸嗎啡的基本性狀
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。
硫酸奎寧的基本性狀
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244
硫酸阿托品的基本性狀
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解
硫酸魚精蛋白的類別及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
硫酸卡那霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。
硫酸亞鐵的基本性狀
性狀本品為淡藍綠色柱狀結晶或顆粒;無臭;在干燥空氣中即風化,在濕空氣中即迅速氧化變質,表面生成黃棕色的堿式硫酸鐵。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸鋅的基本性狀
性狀本品為無色的棱柱狀或細針狀結晶或顆粒狀的結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中極易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸鋅片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色
硫酸新霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶
硫酸黏菌素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。
硫酸鎂的基本性狀
性狀本品為無色結晶;無臭;有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
發煙硫酸的基本性狀介紹
無色或微有顏色稠厚液體，能發出窒息性的三氧化硫煙霧，是一種含有過量三氧化硫的硫酸。含三氧化硫50%以上的遇冷成結晶狀。有很強的吸水性。當它與水相混合時，三氧化硫即與水結合成硫酸。相對密度約1.9（含20%三氧化硫）。凝固點隨濃度變化很大，呈現先升后降的趨勢。含20%游離三氧化硫的發煙硫酸的凝固點
硫酸慶大霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。
硫酸核糖霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶
硫酸鏈霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸奎寧片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。