關于丘疹的檢查介紹
1.檢查丘疹 注意丘疹顏色、形態及部位。主意是否破裂，皮疹有無變化。是否瘙癢、灼痛或壓痛。注意相關伴隨癥狀和體征，如發熱、頭痛、胃腸道不適。 2.了解既往病史 包括過敏史，有無皮膚病、感染、兒童期疾病、性病、腫瘤。近期有無蚊蟲叮咬，或與感染患者接觸。了解藥物史。 3.實驗室檢查 病毒感染的丘疹血液白細胞總數偏低或正常。可查病原微生物DNA基因檢測。細菌感染的丘疹伴有發熱，血液嗜中性粒細胞可升高。膿液培養細菌學陽性。真菌性丘疹直接鏡，檢或培養真菌陽性。梅毒性丘疹可測梅毒試驗陽性。結核性丘疹可做結核菌素試驗或培養。各種丘疹必要時均可取活體組織病理檢查可助診斷。......閱讀全文
關于惡性萎縮性丘疹病的檢查介紹
1.體征 （1）皮膚損害 淡紅色的圓形水腫性丘疹，好發生在軀干后背部等處，皮損逐漸形成中央臍凹、萎縮，外觀特征性的瓷白色，周圍血管擴張。皮損成批發生，逐漸增多。皮疹無明顯不適。 （2）腸道壞死 由于小腸發生缺血性壞死，引起患者劇烈腹痛、嘔吐、腹瀉，多發性腸穿孔引起彌漫性腹膜炎。 （3）黏膜
關于惡性萎縮性丘疹癥的檢查介紹
1、實驗室檢查 免疫球蛋白尤以IgA顯著升高，纖維蛋白原含量升高和血小板凝集試驗為陽性。此外，一般無陽性發現。 2、輔助檢查 組織活檢，主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。 3、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 4、鑒別診斷 惡性萎縮性丘疹癥有
關于丘疹壞死性結核疹的檢查診斷介紹
檢查 組織病理檢查，真皮上部早期為白細胞破碎性血管炎，隨后單核細胞在血管周圍浸潤，以后出現楔狀壞死區，壞死累及整個表皮，當楔狀壞死區脫落，上皮樣細胞和巨細胞在其周圍聚集。真皮中下層血管受累明顯，表現為靜脈內膜炎、動脈內膜炎及血栓形成。病變蔓延到皮下組織時，可發生脂膜炎和纖維化及結核結構。 診
檢查丘疹的基本方法介紹
1.檢查丘疹 注意丘疹顏色、形態及部位。主意是否破裂,皮疹有無變化。是否瘙癢、灼痛或壓痛。注意相關伴隨癥狀和體征,如發熱、頭痛、胃腸道不適。 2.了解既往病史 包括過敏史,有無皮膚病、感染、兒童期疾病、性病、腫瘤。近期有無蚊蟲叮咬,或與感染患者接觸。了解藥物史。 3.實驗室檢查 病毒感
關于丘疹的鑒別診斷介紹
丘疹的鑒別診斷主要是區別感染性炎癥性丘疹,非感染性炎性丘疹或腫瘤性的丘疹。感染性炎癥性丘疹中是病毒感染、細菌感染、螺旋體感染、真菌感染還是寄生蟲及昆蟲感染的丘疹；非感染性炎性丘疹中是變態反應性、丘疹鱗屬性皮膚病、神經因素、血管炎性皮膚病、物理因素還是皮脂腺分泌因素引起的丘疹。
關于淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查介紹
主要依靠皮膚組織病理學檢查，對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上，或出現于疾病的不同時期，有個別皮損可兼具三型特點。 1.A型（組織細胞型） 真皮內浸潤呈楔形，由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成，
關于小兒丘疹性肢皮炎綜合征的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： ALT和AST增高。血膽紅素正常。白細胞計數一般正常或減少，單核細胞可以增多。血清蛋白電泳于急性期α2及β球蛋白增加，后期丙種球蛋白增加。用血清學及PCR方法檢測乙肝病毒抗原可獲陽性結果。 2、其他輔助檢查： 組織病理：表皮有輕度或中度棘層肥厚和過度角化，真皮上部水腫，毛
丘疹的介紹
丘疹（papule），為高出皮膚的局限性突起，是皮膚表面的實質性損害。多為圓形、類圓形、多角形或不規則形。小如針頭，大如黃豆，可能高聳或平坦，平滑或疣狀結構，或有色素與周圍皮膚顏色相同（直徑超過1cm者，稱為斑塊），多種皮膚病可表現為丘疹。有的僅丘疹單獨表現，有的同時伴有其他皮損。并且許多皮膚病
關于丘疹癥狀的基本信息介紹
丘疹（papule）為一局限性隆起皮膚表面的實質性損害,可能是代謝產物的沉積、表皮或真皮細胞成分的局限性增殖,或真皮局限性細胞浸潤形成。丘疹在人體皮膚的各個部位都有可能發生,是皮膚病的最基本的皮損類型,見于多種不同的疾病。
關于粟丘疹的基本信息介紹
導致這種粟丘疹的原因是汗腺開口處的皮膚過度角化；在西醫上沒有任何解決辦法，并把它歸結為良性的。部分醫學專家認為和內分泌有關，也有部分學者認為是單純皮膚的疾病；以在不同版本的教科書里也會出現這兩種不同的觀點，而實際上，輕度的粟丘疹，可以歸結為單純的皮膚病，也可以按著西醫的先針挑、后消毒的方式來解決
關于妊娠瘙癢性蕁麻疹樣丘疹及紅斑的檢查診斷介紹
1、檢查 包括血尿常規、血生化、肝功能、人絨毛膜促性腺激素、雌孕激素值均在正常范圍。皮損部位及其周圍皮膚直接熒光檢查IgG、IgM和補體C3均為陰性。 2、診斷 主要依據典型的臨床表現，若在妊娠末期初產婦臍周膨脹處皮膚出現劇烈瘙癢的丘疹及斑塊并累及軀干、臀部及大腿即可確診。
關于丘疹壞死性結核疹的鑒別診斷介紹
應與下列疾病相鑒別： 1.毛囊炎 皮疹為炎癥性毛囊性膿皰，無中心壞死。病理改變毛囊上部有以中性粒細胞為主的急性炎癥浸潤。 2.痘瘡樣痤瘡 為沿前額發際發生的無痛性毛囊性丘疹及膿皰。無深在性浸潤，為一種毛囊炎性損害，常有中央壞死，愈后留下凹陷性瘢痕。病理改變為毛囊周圍的急性炎癥浸潤。可形成
關于丘疹性蕁麻疹的鑒別診斷介紹
與蕁麻疹的區別是本病不是單純的風團,而是風團樣損害。 1.Hebra癢疹 是以四肢伸側為主的米粒至綠豆大丘疹,浸潤明顯,多對稱分布,可見抓痕、血痂、濕疹化等,常伴有淋巴結腫大。水痘有丘疹、水皰,紅暈顯著,頭皮和黏膜亦有發疹,有的呈黑褐色痂,癢輕,有前驅癥狀和輕度全身癥狀。 2.大皰性丘疹性
關于惡性萎縮性丘疹癥的概念介紹
惡性萎縮性丘疹癥又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合征，致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成（lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis）。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。病因還不
關于惡性萎縮性丘疹病的基本介紹
惡性萎縮性丘疹病又稱德戈（Dego）病、克耳米埃爾綜合征，本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。 本病病因不明，有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。
丘疹壞死性結核疹的檢查
組織病理：隨病變的階段不同，其改變亦異，初發的皮疹為白細胞破碎性血管炎，典型的表現為楔狀壞死區類及整個表皮，周圍有上皮樣細胞及郎漢斯巨細胞浸潤，真皮中下層血管受損明顯，表現為血管內膜炎及血栓形成。
丘疹壞死性結核疹的檢查
組織病理：隨病變的階段不同，其改變亦異，初發的皮疹為白細胞破碎性血管炎，典型的表現為楔狀壞死區類及整個表皮，周圍有上皮樣細胞及郎漢斯巨細胞浸潤，真皮中下層血管受損明顯，表現為血管內膜炎及血栓形成。
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
丘疹性血管增生的診斷檢查
本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
鮑溫樣丘疹病的檢查
病理變化：典型Bowen病的表現為表皮細胞結構混亂，有很多核大，深染，成堆的異形的鱗狀上皮細胞，亦有角化不良，多核的及異形核分裂像的角質形成細胞，極少數病人同時或同一損害中見有鮑溫樣丘疹及尖銳濕疣兩種病理改變共存的現象。
關于丘疹性蕁麻疹的治療和預防介紹
治療 內服抗組胺藥有較好療效。可外用1%薄荷爐甘石洗劑或1%薄荷霜（兒童要注意藥物的刺激）及糖皮質激素霜可止癢消炎。若有繼發感染予以抗感染治療,中藥可用荊防湯或麻黃連翹赤小豆湯。 預防 講究個人及環境衛生,消滅跳蚤、螨、臭蟲等動物,注意避免可疑食物。
關于淋巴瘤樣丘疹病的診斷預防介紹
1、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性，免疫組化檢查即可診斷。 2、預后 典型損害可在8周內自愈。大多數傾向慢性，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個月～40年。
丘疹性血管增生的診斷檢查及檢查鑒別
診斷檢查 本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。 檢查鑒別 組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細
丘疹性尋麻疹的介紹
丘疹性尋麻疹是一種好發于嬰兒及兒童的瘙癢性皮膚病。皮損常為圓形或梭形之風疹塊樣損害，頂端可有針頭到豆大之水皰，散在或成簇分布。好發于四肢伸側、軀干及臀部。一般經過數天到1周余皮損可自行消退，留暫時性色素沉著斑。皮損常也可陸續分批出現，持續一段時間。丘疹性尋麻疹瘙癢劇烈，可因反復搔抓而引起膿皮病等
膠樣粟丘疹的介紹
膠樣粟丘疹又稱膠樣假性粟丘疹或皮膚膠樣變性。表現為淡黃色或棕黃色的多發、質韌、孤立的半透明丘疹，亦有報道皮損呈藍色，好發于面、耳、頸和手背等日光暴露部位，偶見于非曝光部位，如腰部。本病分為幼年型膠樣粟丘疹（JCM）、成人型膠樣粟丘疹（ACM）、結節性膠樣變性及色素性膠樣粟丘疹（PCM）。膠樣粟丘
關于惡性萎縮性丘疹癥的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于惡性萎縮性丘疹病的治療和預防介紹
1、治療 主要是對癥治療。一般可用吲哚美辛、阿司匹林與雙嘧達莫。雖可用皮質激素，但在晚期應注意發生腸穿孔的可能。亦可試用肝素治療。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。為防止感染應注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。避免近親結婚，進行婚前檢查，生育咨詢。
關于丘疹狀蕁麻疹的簡介
丘疹性蕁麻疹又名嬰兒苔蘚或蕁麻疹樣苔蘚，是好發于小兒的常見皮膚病，患病的小兒皮膚會出現大小均勻的紅色丘疹，或丘疹樣水皰性皮疹，瘙癢不安，久治不愈，反復發作。由于瘙癢會使小兒哭鬧煩躁，若抓破皮膚可因繼發感染而致化膿。本病嬰幼兒多見，春夏季節發病率比較高。本病一般預后比較好。 本病與中醫水疥類似。
鮑溫樣丘疹病的介紹
本癥首先由Lloyd于1970年所描述，他稱之為多中心性色素性鮑溫病，以后相繼有可逆性女陰異型、生殖器多中心鮑溫病、伴原位變化的色素陰莖丘疹等名稱，公認以鮑溫樣丘疹病較為簡練。本癥特點為在生殖器部位發生多發性斑丘疹，良性經過，可自行消退，而病理組織呈原位癌樣改變。