醋酸氫化可的松滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010......閱讀全文
醋酸氫化可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
醋酸氫化可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒別方法
(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸氫化可的松片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中
醋酸氫化可的松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~7.0(通則06
醋酸氫化可的松滴眼液介紹
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
醋酸氫化可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
醋酸氫化可的松的性狀－及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
醋酸氫化可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化
醋酸可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
醋酸氫化可的松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通
醋酸氫化可的松眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。用內容量移液管精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加乙腈40ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸氫化可的松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在