伊曲康唑顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。 藥理毒理 本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。......閱讀全文
伊曲康唑顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
伊曲康唑顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 藥代動力學 文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
簡述鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 一旦發生，應采取支持療法，包括洗胃等，本品不能經過血液透析清除。無特殊的解毒藥。 2、鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理： 鹽酸伊曲康唑膠囊為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 鹽酸伊曲康唑膠囊對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子
簡述伊曲康唑分散片的藥理毒理
伊曲康唑分散片為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 伊曲康唑分散片對皮膚廯（毛廯菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮廯菌）、酵母菌{新生隱球菌、糖比包子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）}、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
伊曲康唑顆粒的成分
本品主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
簡述伊曲康唑顆粒的藥物相互作用
1、誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低伊曲康唑顆粒的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝
伊曲康唑顆粒的成分及性狀
成份 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。
關于伊曲康唑的藥理及應用介紹
系多烯類抗生素，通過選擇性地與真菌細胞膜的麥角固醇相結合，損傷膜的通透性致細胞內重要物質外漏而起抑制和殺滅真菌作用。為廣譜抗真菌藥。因細菌的細胞膜不含固醇類物質，本品對細菌無效。適用于全身深部真菌感染的治療。 [6] 伊曲康唑系通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要成分麥角固醇
伊曲康唑顆粒的用法用量
為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如足底部癬、手
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
伊曲康唑顆粒的規格及用法用量
規格 每袋重0.1g。 用法用量 為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
伊曲康唑顆粒的適應癥及規格
適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。 規格 每袋重0.1g。
伊曲康唑顆粒的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。 適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
伊曲康唑顆粒的不良反應及禁忌
不良反應 在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的
伊曲康唑顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 注意事項 1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代
伊曲康唑顆粒的適應癥
本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
伊曲康唑顆粒的不良反應
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
伊曲康唑顆粒的用法用量及不良反應
用法用量 為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀
關于伊曲康唑顆粒的用法用量介紹
為達到最佳吸收，用餐后立即口服給藥。念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日； 花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日；皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日；高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg
簡述伊曲康唑顆粒的適應癥
一、成份：伊曲康唑顆粒主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式
關于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于伊曲康唑的藥物相互作用介紹
1.誘酶藥物如利福平可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物合用時應監測本品的血漿濃度。 2.本品與華法林和地高辛有相互作用。因此，這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
伊曲康唑顆粒的藥代動力學
餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩態狀態。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其穩態血藥濃度分別是:0.4μg/ml、1.1μg/ml和2.0μ