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  • 磷鉬藍是如何測定磷的

    方法提要在酸性介質中,活性磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬黃,用抗壞血酸還原為磷鉬藍后,于波長882nm處測量吸光度。儀器分光光度計。試劑硫酸(6mol/L)在攪拌下將300mLH2SO4緩緩加到600mL水中。鉬酸銨溶液(140g/L)溶解28g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水中。溶液變渾濁應重配。酒石酸銻鉀溶液(30g/L)溶解6g酒石酸銻鉀 于200mL水中,貯存于聚乙烯瓶中。溶液變渾濁時,應重配。混合溶液攪拌下將45mL鉬酸銨溶液加入200mLH2SO4中,加5mL酒石酸銻鉀溶液,混勻。貯存于棕色玻璃瓶中。溶液變渾濁時,應重配。抗壞血酸溶液(100g/L)稱取20g抗壞血酸溶于200mL水中,盛于棕色試劑瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存,可穩定1個月。磷酸鹽標準儲備溶液ρ(P)=0.300mg/mL稱取1.318g磷酸二氫鉀(KH2PO4,優級純,在110~115℃烘1~2h)溶于10mLH2SO4及少量......閱讀全文

    磷鉬藍是如何測定磷的

    方法提要在酸性介質中,活性磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬黃,用抗壞血酸還原為磷鉬藍后,于波長882nm處測量吸光度。儀器分光光度計。試劑硫酸(6mol/L)在攪拌下將300mLH2SO4緩緩加到600mL水中。鉬酸銨溶液(140g/L)溶解28g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水

    磷的鉬藍比色法實驗

    比色樣液顏色深淺本身不說明什么問題,關鍵看吸光度值是不是也大幅度增高。我一般不用在氯化亞錫里再加鹽酸和錫粒的做法,不必要。

    鉬藍比色法測磷的含量

    3.3抗壞血酸,100g/L溶液:溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中,并稀釋至100mL。此溶液貯于棕色的試劑瓶中,在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。3.4鉬酸鹽溶液:溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1

    磷鉬藍分光光度法測磷含量

    最近也在折騰鉍磷鉬藍分光光度法,發現標線及樣品溶液配制15min后,顏色基本穩定,但是第二天卻發現顏色轉為綠褐色。與LZ發現的現象相似。由于新手,在除干擾元素的時候,不知道現象是否對,如何確保將干擾元素去除,特別是砷、鉻。

    磷鉬藍吸光光度法測定鋼鐵中的磷

    一. 實驗目的: 1.通過本實驗了解測定鋼鐵中P的意義。?2.掌握鋼鐵中P的測定方法。 3.掌握溶液的定量轉移配制,稱量等基本操作。 二. 實驗原理: 1.磷在鋼中以固溶體磷化物存在.有時呈磷酸鹽夾雜形式存在。磷在鋼中可以提高鋼的抗拉強度和耐大氣腐蝕作用,改善鋼的切削加工性能;但是,磷在鋼中又能降低

    磷鉬藍分光光度法測定磷的含量

    鉬酸銨分光光度法測總磷原理如下:在中性條件下用過硫酸鉀(或硝酸-高氯酸)使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽,在酸性介質中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍色絡合物。用鉬酸銨分光光度法測定磷酸鹽標準系列及測定磷酸鹽標準溶液的精密度、準確度、空白檢出限等

    磷鉬鋯藍與結晶紫分光光度法測定鋼中的磷

    一、方法要點在聚乙烯醇存在下,磷鉬鋯藍雜多酸與結晶紫(CV)形成離子締合物的反應,在0.02mo1/L硫酸介質中生成穩定的紅紫色締合物,在550nm處測定吸光度,ε550=1.3×105,并用于測定普通鋼中的磷。該法比磷鉬鋯藍法靈敏度提高10倍。二、試劑與儀器(1)磷標準溶液(5μg/mL)。(2)

    如何用磷鉬藍分光光度法測定磷酸根離子含量

    因為如果先加氯化亞錫,顯色時顏色穩定時間短,且易受鐵離子干擾。先加抗壞血酸不但能消除大量鐵離子的干擾,增加穩定性,并能在室溫下迅速顯色。

    正丁醇三氯甲烷萃取鉬藍分光光度法測定合金中的磷

    一、方法要點在1.0~1.8mol/L硝酸介質中,磷與鉬酸銨生成磷鉬雜多酸,用正丁醇三氯甲烷混合溶劑萃取,然后以氯化亞錫鹽酸溶液將磷鉬雜多酸還原成鉬藍并反萃取入水相,根據顏色的深淺測得磷含量。鉻以氯化鉻酰法驅除,鐵、鎳、鈷、鈦、鈮等元素用堿分離除去,鎢用檸檬酸絡合,釩以亞鐵還原為低價后,均不干擾測定

    孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法磷的測定

    一、孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法1.方法原理在酸性條件下,利用堿性染料孔雀綠與磷雜多酸生成綠色離子合物,并以聚乙烯醇穩定顯色液,直接在水相用分光光度法測定正磷酸鹽。其摩爾吸光系數為1×105L(mol·cm)。2.干擾及消除對于含磷2 μg/50 ml體系,下述離子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2

    鉬藍分光光度法測定合金中的砷

    一、方法要點在pH0.15~1.25硫酸溶液中,As5+能與鉬酸銨作用生成黃色砷鉬酸,用正丁醇萃取而與其他元素分離。再以氯化亞錫還原所生成的砷鉬藍,以分光光度法測定。大量鐵、鎳、鉻、錳、鈷、銅、鋁、鉍、鉛、銻、錫、鈰無干擾。磷的干擾預先以乙酸異丁酯或異戊醇萃取而消除。硅的影響僅在溶液酸度較高時才產生

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量

    一、方法選擇水中磷的測定,通常按其存在的形式而分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和總溶解性磷。正磷酸鹽的測定可采用離子色譜法、鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法(靈敏度較低,干擾也較多),而孔雀綠-磷鉬雜多酸法是靈敏度較高,且容易普及的方法。羅丹明 6G(Rh6G)熒光分光光度法靈敏度最高。二、樣品的采集與

    鉬藍分光光度法測定純鎳中的硅

    一、方法要點試樣以鹽、硝酸溶解,析出的硅酸用氫氟酸絡合,在微酸性介質中,與鉬酸銨生成硅鉬黃雜多酸。然后在酒石酸存在下,用l-氨基-2-萘酚-4-磺酸還原成硅鉬藍,借此進行吸光度測定,本法適用于含硅量在0.05%~1%的測定。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸、濃硝酸、氫氟酸、硼酸。(2)鉬酸銨:5%溶液。(

    硅酸根離子分析儀測量原理值得一看

    鉬藍法硅酸根離子分析儀測量原理?   在酸性溶液中,水中硅會與顯色劑鉬酸鹽產生顯色反應,生成硅鉬黃,再與還原劑生成硅鉬藍,使溶液呈藍色。藍色的深淺程度又與試劑水中的硅的含量有關,從而可通過光電比色或分光光度法測定吸光度而求得待測試樣水中的硅含量。?   根據測定的元素不同,鉬藍法有硅鉬藍和磷鉬藍等。

    數顯硅酸根分析儀工作原理分享

    數顯硅酸根分析儀是一種水質檢測儀器,該儀器主要用于火力發電廠,石化、制藥、冶金、半導體、工業水等工作中硅酸根含量的監測。硅酸根分析儀是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸鹽含量的儀器,目前普遍采用鉬藍法測量水中微量硅的含量。由于鉬藍法是先將水中的硅化物轉變成可溶性正硅酸(H4SiO4),通過分析水中硅酸根含

    光度法同時側定磷和硅的研究

    光度法同時側定磷和硅的研究磷和硅與鉬酸銨都能生成黃色配合物, 此配合物與還原劑如能同時被還原為鉬藍, 但草酸能迅速破壞磷鉬黃, 且實驗表明, 在0~2ppm范圍內, 磷鉬藍和硅鉬藍的吸光度加合性良好。故在一定條件下, 先測出磷、硅都存在時的吸光度, 再在相同條件下, 加入草酸,測出硅鉬藍的吸光度,

    3S總磷在線水質分析儀測定方法簡介

      總磷監測儀器的工作原理:水中聚磷酸鹽和其它含磷化合物,在高溫、高壓的酸性條件下水解,生成磷酸根;對于其它難氧化的磷化合物, 則被強氧化劑過硫酸鈉氧化為磷酸根。那么根據測量量程總磷監測儀器有鉬藍法和鉬礬法。  一、鉬藍法:磷酸根離子在含鉬酸鹽的強酸溶液中,反應生成黃色的磷鉬酸鹽絡合物,這種化合物被

    磷、鉬、鈷等“生物要素”有助于尋找生命可能性

    說到尋找外星生命,科學家腦海首先浮現出的主要是水。但據美國太空網日前報道,來自美國哈佛大學等機構的研究人員在一份最新研究報告中提出,尋找磷、鉬、鈷這樣的“生物要素”也有助于判斷某個天體是否有生命存在的可能性。 水是科學家眼中的“香餑餑” 在地球上,從地表以上的云層到地殼深處,幾乎有水的

    磷、鉬、鈷等“生物要素”有助于尋找生命可能性

       說到尋找外星生命,科學家腦海首先浮現出的主要是水。但據美國太空網日前報道,來自美國哈佛大學等機構的研究人員在一份最新研究報告中提出,尋找磷、鉬、鈷這樣的“生物要素”也有助于判斷某個天體是否有生命存在的可能性。  水是科學家眼中的“香餑餑”  在地球上,從地表以上的云層到地殼深處,幾乎有水的地方

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法原理

    在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,通常即稱磷鉬藍。

    鍋爐用水和冷卻水分析方法硅的測定-鉬藍比色法

    1?主題內容與適用范圍? 本標準規定了火力發電廠對化學補給水、給水、爐水、蒸汽、凝結水等進行現場控制時硅的測定方法。? 本標準適用于鍋爐用水分析。硅的測定范圍為:每升含10~500μgSiO2和每升含0.5~20mgSiO2。2?引用標準?GB?6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則3?方法概要3.1

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量的操作步驟

    操作步驟(1)校準曲線的繪制取數支50 ml具塞比色管,分別加入磷酸鹽標準使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①顯色:向比色管中加入1 ml10%抗壞血酸溶液,混勻。30s后加2 ml 鉬酸鹽溶液充分混勻,放置15 min。②測量:用10 m

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量的測定范圍

    本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L(吸光度A=0.01 時所對應的濃度);測定上限為0.6 mg/L。可適用于測定地表水、生活污水及化工、磷肥、機加工金屬表面磷化處理、農藥、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析。

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量的干擾因素

    砷含量大于2 mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉除去。硫化物含量大于2 mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以除去。六價鉻大于50 mg/L有干憂,用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大于1 mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20 mg/L,使結果偏低5%;銅濃度達10 mg/L不干擾;氟化物

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法有哪些?

    1.過硫酸鉀消解法(1)儀器①醫用手提式高壓蒸汽消毒器或一般民用壓力鍋,1~1.5kg/cm2;②電爐,2 kW;③調壓器,2 kvA,0~220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)試劑5%過硫酸鉀溶液:溶解5 g過硫酸鉀于水中,并稀釋至100 ml。(3)步驟①吸取25.0 ml混勻水樣(必

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量注意事項

    ①如試樣中色度影響測量吸光度時,需做補償校正。在50 ml比色管中,分取與樣品測定相同量的水樣,定容后加入3 ml濁度補償液,測量吸光度,然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。②室溫低于13 ℃時,可在20~30 ℃水浴中顯色15min。③操作所用的玻璃器皿,可用(1+5)鹽酸浸泡2h;或用不含磷酸鹽

    鉬銻抗分光光度法測定磷含量的方法原理

    一、方法選擇水中磷的測定,通常按其存在的形式而分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和總溶解性磷。正磷酸鹽的測定可采用離子色譜法、鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法(靈敏度較低,干擾也較多),而孔雀綠-磷鉬雜多酸法是靈敏度較高,且容易普及的方法。羅丹明 6G(Rh6G)熒光分光光度法靈敏度最高。二、樣品的采集與

    磷酸根離子的檢驗方法

    一、滴定法Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2~3時能定量生產沉淀及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉淀-EDTA滴定法測定污水磷含量。優點:此法可非常精準測試磷含量,區別于儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍,需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。缺點:比較繁瑣,為傳統的化學法

    磷酸根離子的檢驗方法有哪些

    一、滴定法Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2~3時能定量生產沉淀及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉淀-EDTA滴定法測定污水磷含量。優點:此法可非常精準測試磷含量,區別于儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍,需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。缺點:比較繁瑣,為傳統的化學法

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    一、滴定法Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2~3時能定量生產沉淀及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉淀-EDTA滴定法測定污水磷含量。優點:此法可非常精準測試磷含量,區別于儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍,需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。缺點:比較繁瑣,為傳統的化學法

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