關于阿司帕坦的甜味特性介紹
1、甜度 阿斯巴甜具有清爽、類似蔗糖一樣的甜感，它沒有人工甜味劑通常具有的苦澀味或金屬后味，這是它的一個很重要的優點。 [2] 在食品和軟飲料中，通常情況下阿斯巴甜的甜度是蔗糖的180~220倍。總的說來，阿斯巴甜的相對甜度與對照物蔗糖濃度呈負相關，并隨不同的香味系統、pH、品嘗溫度和蔗糖或其他糖的濃度而發生變化。 [2] 2、風味增強特性 阿斯巴甜對某些食品飲料風味具有增效作用，特別是對酸型水果風味。感觀評定認為，它對天然香料的增效作用要比對合成香料好。應用在某些食品上，這種風味增效特性可使阿斯巴甜的使用量減少，還可滿足口香糖之類產品的某些特殊需要。使用阿斯巴甜的口香糖，其甜味持續時間要比使用蔗糖的長4倍。阿斯巴甜與某些甜度稍小的甜味劑或一些鹽類混合使用時，易改變其纏綿的甜味特性和口感，在配制食品時必須注意這一點。 [2] 3、協同增效作用 阿斯巴甜可與強力甜味劑或碳水化合物型甜味劑混合使用，這就進一步擴大了它......閱讀全文
關于阿司帕坦的甜味特性介紹
1、甜度 阿斯巴甜具有清爽、類似蔗糖一樣的甜感，它沒有人工甜味劑通常具有的苦澀味或金屬后味，這是它的一個很重要的優點。 [2] 在食品和軟飲料中，通常情況下阿斯巴甜的甜度是蔗糖的180~220倍。總的說來，阿斯巴甜的相對甜度與對照物蔗糖濃度呈負相關，并隨不同的香味系統、pH、品嘗溫度和蔗糖或
關于阿司帕坦的合成介紹
傳統化學合成法是將天冬氨酸轉變為酸酐，然后與苯丙氨酸甲酯縮合成阿斯巴甜。化學法的區域選擇性較差，產生兩種異構體：α-阿斯巴甜和β-阿斯巴甜，α-阿斯巴甜為主產物，β-阿斯巴甜有苦味，必須分離除去，工藝比較復雜。 [5] 嗜熱菌蛋白酶（thermolysin）已成功用于有機相中阿斯巴甜前體的合成
關于阿司帕坦的毒性介紹
研究方向多側重于阿斯巴甜的神經毒性作用。阿斯巴甜的代謝產物之一苯丙氨酸，在通過血-腦屏障時可能與其他大分子的中性氨基酸競爭，改變腦部原有氨基酸比值，進而干擾神經遞質的傳遞。阿斯巴甜的攝入可能增加患者偏頭痛的發生率，或延長病痛持續時間。探究阿斯巴甜對小鼠學習記憶的影響，實驗中雌雄小鼠隨機交配得到幼
關于阿司帕坦的基本信息介紹
阿斯巴甜，學名為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，是一種重要的甜味劑。其被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中，安全性非常重要。雖然市場上部分甜味劑已由阿斯巴甜更換成果葡糖漿等安全性相對較高的甜味劑，但其應用仍十分廣泛， 尤其過量使用，可能會影響人們的生命安全。
關于阿司帕坦的穩定性介紹
阿斯巴甜水溶液在一定的溫度和酸性pH條件下，其酯鍵能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、堿性（pH>7）或受熱條件下，或經環化作用消去甲醇形成環天冬氨酰苯丙氨酸。最終，天冬氨酰苯丙氨酸還會繼續水解生成2個單獨的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 [2] 阿斯巴甜半衰期可達300d，在pH為3~
關于阿司帕坦的溶解度介紹
阿斯巴甜的溶解度是個重要參數，當應用于液體食品時更要考慮到這一點。就阿斯巴甜本身，其溶解度是pH與溫度的函數。在配制餐桌甜味劑、飲料和甜什錦點心時，必須充分考慮到這幾個因素的綜合影響。 [2] 阿斯巴甜在其等電點（pH為5.2）的水中溶解度最小，其溶解度隨溫度升高而增大。在等電點下，溫度與溶解
關于阿司帕坦的基本性質介紹
阿斯巴甜學名為天門冬酰苯丙氨酸甲酯 [7] ，化學式為C14H18N2O5 [7] ，在室溫下以白色粉末的狀態存在，是一種天然功能性低聚糖，甜度高、不易潮解、不致齲齒，糖尿病患者可食用。阿斯巴甜因其熱量極低，又具有較高的甜度，可添加于飲料、藥制品或無糖口香糖中作為糖替代品。阿斯巴甜的熱量約為16
關于阿司咪唑的成分介紹
主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化學結構式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
阿司帕坦、羧甲纖維素鈉國家藥用輔料標準修訂草案公示
國家藥典委員會擬修訂阿司帕坦、羧甲纖維素鈉國家藥用輔料標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子
關于阿司咪唑的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：阿司咪唑 中文別名：1-(4-氟芐基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名稱：astemizole 英文別名：Paraler
關于阿司咪唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）動物實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。 （2）在對哺乳期的狗進行的實驗中，阿司咪唑及其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低
關于阿司咪唑的禁忌癥介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁
關于阿司咪唑的基本信息介紹
阿司咪唑（astemizole）化學名為1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺，白色粉末，分子式為C28H31FN4O，分子量為458.57000，密度為1.2 g/cm3，熔點為172.9oC，沸點為627.3oC at 76
關于阿司咪唑中毒的臨床表現介紹
1.主要不良反應有頭痛、眩暈、心慌、胸悶、出冷汗、心電圖示心肌缺血及心律失常等。 2.個案不良反應報告如下。 （1）心電圖顯示頻發室性早博、Q-T間期延長，伴I度房室傳導阻滯。 （2）心電圖示P-R間期延長。 （3）突發心絞痛。 （4）頭痛。 （5）心慌、眩暈，伴有閉眼驚恐感。 （
關于阿司咪唑的使用注意事項介紹
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服
關于阿司咪唑片的基本信息介紹
阿司咪唑片，適應癥為本品用于治療常年性和季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應癥狀及體征。 1、成份： 主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 分子式：C28H31FN4
阿司咪唑的禁忌介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁忌與艾滋病
阿司咪唑的基本介紹
其他名稱： 息斯敏 主要成分：阿司咪唑。 性狀：片劑。 功能主治：常年性和季節性過敏性鼻炎，過敏性結膜炎，慢性蕁麻疹和其它過敏反應癥狀。 用法及用量：成人和12歲以上兒童 10mg1次/日，6－12歲兒童 5mg1次/日。 不良反應和注意：長期服用體重可能會增加。偶見過敏反應如血管性水
關于阿司咪唑中毒的簡介
阿司咪唑（息斯敏）為可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽堿作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量為成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他變態反應
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H 1受體無作用。
阿司咪唑的用法用量介紹
1．成人常用量口服。一次 10mg，一日 1次。 2．小兒常用量口服。6歲以下小兒按體重 0.2mg/kg；6～12歲每日 5mg；12歲以上劑量同成人。
關于阿司咪唑的注意事項
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服用
關于阿司咪唑的藥物過量的whxv
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
簡述阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。
阿司咪唑的藥理作用介紹
本品是一種沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效的組胺H1受體拮抗藥。每日僅服用1次就能抑制變態反應性癥狀。本品不能通過血腦屏障，僅影響外周H1受體而不影響腦內H1受體，因而無困倦及嗜睡等中樞作用。
關于拜阿司匹靈加維C的用法用量介紹
【用量用法】 1.解熱鎮痛：每次口服０．３～０．６ｇ，１日３次，或需要時服。 2.抗風濕：每次０．５～１ｇ，１日３～５次。口服時宜嚼碎，并可與碳酸鈣或氫氧化鋁或胃舒平合用，以減少對胃刺激。１個療程為３個月左右。小兒１日每千克體重０．１ｇ，分３次服，前３日先服半量，以減少反應。 3.預防心肌
阿司咪唑的貯藏方法及包裝介紹
貯藏方法 遮光，密閉保存。 藥品包裝 聚氯乙烯/低密度聚乙烯/聚偏二氯乙烯復合膜硬片和鋁箔水泡眼包裝。30片/盒。
使用阿司咪唑片過量的相關介紹
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
關于阿司咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： （1）此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。 （2）紅霉素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。 二、藥理毒理： 本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日