關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色，將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集612圖）一致。......閱讀全文
關于強的松的基本信息介紹
潑尼松，又名強的松，是一種有機化合物，化學式為C21H26O5，是一種糖皮質激素，具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放，還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，
關于強的松的計算化學數據介紹
1、分子結構數據 摩爾折射率：94.08 摩爾體積（cm3/mol）：273.6 等張比容（90.2K）：757.0 表面張力（dyne/cm）：58.5 極化率（10-24cm3）：37.29 [2] 2、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.5 氫鍵供體數量：2
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加
關于諾氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品適量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15:10
關于洛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
關于利福平的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素，按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12）應為97.0%~102.0%。 二、性狀 本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加甲醇1
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于磺胺5的鑒別測定介紹
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略
關于六嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品0.1g，加變色酸試液5ml，置水浴上加熱30分鐘，應顯紫色。 （2）取本品0.1g，加無水碳酸鈉0.1g混合后，加熱灼燒，即有氨氣發生，能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》62圖）一致。
關于利尿磺胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
關于維洛林的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加5%氫氧化鈉溶液5ml，加堿性碘化汞鉀試液1ml，加熱至沸，放置后生成黃色沉淀。 （2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在250nm的波長處有最大吸收，在231nm的波長處有最小吸收。在231nm與250nm波長處的
關于氨硫脲的鑒別測定介紹
（1) 取該品約0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分為3份：1份中加亞硝酸鈉0.1g，溶液顯紅色；1份中加硫酸銅試液2～3滴，發生黃綠色沉淀；另1份中加過氧化氫試液5～10滴與乙醇0.5ml,加熱，發生醋酸乙酯的臭氣。 （2)?取該品約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2
關于左氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、取本品與氧氟沙星對照品適置，分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1mL中含0.01mg與0.02mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時間一致。 2、取本品適量，加0.1mol/L鹽酸
關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于泛酸鈣的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，加硫酸銅試液2滴，即顯藍紫色。 2、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，煮沸1分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加鹽酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化鐵試液2滴，即顯鮮明的黃色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于氫化可的松的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1mg，加乙醇1mL溶解后，加臨用新制的硫酸苯肼試液8mL，在70℃加熱15分鐘，即顯黃色。 2、取本品約2mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘，顯棕黃色至紅色，并顯綠色熒光，將此溶液傾入10mL水中，即變成黃色至橙黃色，并微帶綠色熒光，同時生成少量絮狀沉淀。 3、在
關于殼聚糖的鑒別測定介紹
（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 （2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
關于甲硝唑的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液2mL微溫，即得紫紅色溶液，滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色，再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。 2、取本品約0.1g，加硫酸溶液（3→100）4mL，應能溶解，加三硝基苯酚試液10mL，放置后即生成黃色沉淀。 3、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度