概述地西泮注射液的藥物相互作用
（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 （2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 （3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 （4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 （5）與西咪替丁、普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。 （6）與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調整撲米酮的用量。 （7）與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。 （8）與利福平合用，增加本品的消除，血藥濃度降低。 （9）異煙肼抑制本品的消除，致血藥濃度增高。 （10）與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。......閱讀全文
概述地西泮注射液的藥物相互作用
（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 （2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 （3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 （4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 （5）與西咪替
概述地西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述地西泮注射液的藥物相互作用
1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5.與西咪替丁、普奈洛
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
地西泮注射液的相互作用
（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 （2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 （3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 （4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 （5）與西咪替
地西泮注射液的藥物代謝
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
概述地西泮注射液的藥理毒理
本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮?受體相互作用下，主要在中樞神經各
概述諾氟沙星注射液的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
概述環丙沙星注射液的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低環丙沙星注射液在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，消除半衰期延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調
概述異煙肼注射液的藥物相互作用
1．服用異煙肼時每日飲酒，易引起本品誘發的肝臟毒性反應，并加速異煙肼的代謝，因此需調整異煙肼的劑量，并密切觀察肝毒性征象。應勸告患者服藥期間避免酒精飲料。 2．與腎上腺皮質激素(尤其潑尼松龍)合用時，可增加本品在肝內的代謝及排泄，導致本品血藥濃度減低而影響療效，在快乙酰化者更為顯著，應適當調整
地西泮注射液的藥物代謝及貯藏
藥物代謝 肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿
地西泮片與哪些藥物存在相互作用？
酒精類藥物：與地西泮片同時使用會增加中樞神經系統的抑制作用，可能導致呼吸抑制和昏迷。 抗抑郁藥物：與地西泮片同時使用可能會增加中樞神經系統的抑制作用，導致呼吸抑制和昏迷。 鎮痛藥物：與地西泮片同時使用可能會增加中樞神經系統的抑制作用，導致呼吸抑制和昏迷。 抗癲癇藥物：與地西泮片同時使用可能
概述氫化可的松注射液的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強本品致消化道潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，
概述卡鉑注射液的藥物相互作用
卡鉑注射液通常與其他藥物聯合應用，因此必須警惕毒性的相加，特別是與有骨髓抑制或腎毒性的藥物合用時。 卡鉑注射液與其他骨髓抑制藥物聯合應用時，用藥劑量和周期必須非常謹慎地設計。 卡鉑注射液與氨基糖苷類藥物聯合應用時，可導致耳毒性和腎毒性增加。 卡鉑注射液與其他有致嘔吐作用的藥物聯合應用時，嘔
概述乳酸環丙沙星注射液的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低乳酸環丙沙星注射液在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、乳酸環丙沙星注射液與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等
概述氨茶堿注射液的藥物相互作用
1．地爾硫?、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。 3．某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素；氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星；克林霉素、林可霉素等
概述氯霉素注射液的藥物相互作用
1.抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低， 或氯霉素替代該類藥物的血淸蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與氯霉素同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 2.與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作
概述鹽酸多巴胺注射液的藥物相互作用
1.鹽酸多巴胺注射液與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改變，比單用鹽酸多巴胺注射液時反應不同。 2.大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚芐明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，后者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用拮抗。 3.鹽酸多巴胺注射液與全麻藥(
地西泮注射液的藥物過量及藥理毒理
藥物過量 出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，最重要的是對呼吸循環方面的支持療法，此外苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
地西泮注射液的藥理毒理及藥物代謝
藥理毒理 本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮?受體相互作用下，主要
概述文清氟康唑注射液的藥物相互作用
1、本品與異煙肼或利福平合用時，可使本品的血藥濃度降低。 2、本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3、高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，導致毒性反應發生的危險
概述奮乃靜注射液的藥物相互作用
1．奮乃靜注射液與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。 2．奮乃靜注射液與苯丙胺類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。 3．奮乃靜注射液與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。 4．奮乃靜注射液與抗驚厥藥合用，不
概述硫酸鏈霉素注射液的藥物相互作用
1．鏈霉素與其他氨基糖苷類同用或先后連續局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以神經性阻滯作用的可能性。可能發生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。 2．鏈霉素
概述阿奇霉素注射液的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
概述胰島素注射液的藥物相互作用
1、糖皮質類固醇、促腎上腺皮質激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕藥、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素等可不同程度地升高血糖濃度，同用時應調整這些藥或胰島素的劑量。 2、口服降糖藥與胰島素有協同降血糖作用。 3、抗凝血藥、水楊酸鹽、磺胺類藥及抗腫瘤藥甲氨蝶呤等可與胰島素競爭和血漿蛋白
概述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥物相互作用
本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 避免與茶堿同時使用。如需同時使用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。 與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 與非甾體消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖，因此用藥
概述呋塞米注射液的藥物相互作用
1．腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2．非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，這與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3．與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。
概述磺胺嘧啶鈉注射液的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加磺胺嘧啶鈉注射液在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物
概述肝素鈉注射液的藥物相互作用
肝素鈉注射液與下列藥物合用，可加重出血危險： 1、香豆素及其衍生物，可導致嚴重的因子IX缺乏而致出血； 2、阿司匹林及非甾體消炎鎮痛藥，包括甲芬那酸、水楊酸等均能抑制血小板功能，并能誘發胃腸道潰瘍出血； 3、雙嘧達莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能； 4、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素等
概述氟尿嘧啶注射液的藥物相互作用
1、氟尿嘧啶注射液與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、氟尿嘧啶注射液與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟尿嘧啶注射液與苯巴比妥或其他抗驚厥藥合用時，可改變癲癇的發作方式，不能使抗驚厥藥增效。 4、氟尿嘧啶注射液與抗高血壓藥合用時，可產生嚴重低血壓。 5、氟尿嘧啶注