日本對中國產紫萁中乙草胺實施命令檢查
2013年5月8日，日本厚生勞動省醫藥食品局食品安全部監視安全課發布食安輸發0508第1號：對中國產紫萁實施乙草胺的命令檢查。 根據2013年3月29日發布的食安輸發0329第1號(最終修正：2013年5月1日發布的食安輸發0501第1號)，對中國產干燥紫萁實施檢查時，發現其違反了食品衛生法。因此將對中國產紫萁實施乙草胺的命令檢查。具體如下記： 對象食品 條件 檢查項目 采樣方法 檢查方法 接受檢查的原因 紫萁及其加工品（限簡單加工） 乙草胺 根據附表2之3 根據2005年1月24日發布的食安發0124001號《關于食品中殘留農藥、添加劑或動物用醫藥品的成分物質的檢查方法》。 可能檢出乙草胺超過標準值（0.01ppm ......閱讀全文
丁草胺和乙草胺的區別
一、理化性質不同1、乙草胺理化性質：純品為淡黃色液體。原來的藥是暗紅色的，因為有雜質。性質穩定，不易揮發和光解。不溶于水和有機溶劑。熔點大于0℃，蒸氣壓大于133.3帕，沸點大于200攝氏度，不易揮發和光解。在30℃時，與水的相對密度為1.11，在水中的溶解度為223mg/L。2、丁草胺理化性質：為
乙草胺藥效不明顯的原因
1.溫度稍低初春超低溫或土壤溫度稍低，使用乙草胺通常會危害藥效充分運用，造成鋤草效果不太好的不良影響。不但乙草胺這般，很多滅草劑也都是會不一樣水平地受超低溫危害。2.氣侯旱災乙草胺的鋤草效果受土壤含水量危害非常大。噴藥后如遇降雨少旱災，效果通常不太好。使用時，可適度增加對水流量，以提升藥效。3.雜草
草莓中乙草胺農藥含量檢測（二）
?3.2 色譜條件? ? ? ?離子源：四級桿離子源；質量掃描范圍mPz ：50 - 650amu；電離方式：EI ；電子能源： 70ev ；接口溫度： 280℃；離子源溫度： 230℃；四極桿溫度：150℃。3.3 定性測定進行樣品測定時，如果檢出的色譜峰的保留時間與標準品相一致，并且在扣除背景后
草莓中乙草胺農藥含量檢測（一）
4月25日，央視財經頻道《是真的嗎》欄目播出了“央視記者買8份草莓經檢測均含致癌農藥”的相關訊息。據報道，最近網上流言說，草莓農藥殘留普遍。央視財經記者隨機在北京不同的草莓出售地點購買了8份草莓樣品并送到北京農學院進行檢測。經檢測，百菌清農藥殘留全部合格。而乙草胺則高出歐盟標準至少1倍。乙草胺是一種
日本對中國產紫萁中乙草胺實施命令檢查
2013年5月8日，日本厚生勞動省醫藥食品局食品安全部監視安全課發布食安輸發0508第1號：對中國產紫萁實施乙草胺的命令檢查。 根據2013年3月29日發布的食安輸發0329第1號(最終修正：2013年5月1日發布的食安輸發0501第1號)，對中國產干燥紫萁實施檢查時，發現其違反
日本加強對中國產未成熟菜豆中乙草胺的監控檢查
2012年12月21日，日本厚生勞動省醫藥食品局食品安全部監視安全課發布食安輸發1221第1號：加強對中國產未成熟菜豆中乙草胺的監控檢查。 根據2012年度進口食品等的監控檢查計劃，按2012年3月29日發布的食安輸發0329第2號(最終修正：2012年12月19日發布的食安輸發1219第
高效液相色譜法測乙草胺含量的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
高效液相色譜法測乙草胺含量的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
歐盟食品安全局審查雙酰草胺的最大殘留限量
據歐盟食品安全局（EFSA）消息，7月13日歐盟食品安全局就審查雙酰草胺（carbetamide）的最大殘留限量發布意見。 為了解該農藥在植物、加工商品、輪作農作物以及牲畜中的最大殘留限量，EFSA審查了91/414/EEC號指令當中的結論以及成員國報告的進口限量與歐盟許可。在現有數據基礎之
日本修訂食品衛生法等相關條款
2013年5月15日，日本厚生勞動省醫藥食品局食品安全部監視安全課發布發布食安輸發0515第2號：對食品衛生法施行規則(省令)和食品、添加劑等規格標準(告示)進行補充修訂。 1.省令有關：根據食品衛生法第10條規定，省令附表1中增加乳酸鉀和硫酸鉀。自發布之日起實施。 2.告示有關：