原子之舞把水晶變“磁鐵”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512307.shtm ?圓偏振太赫茲光脈沖激發的手性聲子在氟化鈰中產生超快磁化。圖片來源：美國萊斯大學科技日報北京11月14日電 （記者張佳欣）美國萊斯大學量子材料科學家發現，當原子做圓周運動時，它們也能創造奇跡：稀土晶體中的原子晶格受到一種名為手性聲子的螺旋形振動被激活時，水晶就會變成“磁鐵”。相關研究發表在最新一期《科學》雜志上。在實驗中，研究人員需要找到一種方法來驅動原子晶格以手性方式移動。他們使用的聲子頻率大約為10太赫茲。由于沒有現成的光源，他們通過混合強烈的紅外光和扭曲電場來與手性聲子相互作用創造光脈沖。此外，研究人員還采取了另外兩個紅外光脈沖，分別監測自旋和原子運動。研究發現，將氟化鈰暴露在超快光脈沖下，會使其原子“舞蹈”，這種“舞蹈”會瞬間激起電子的自旋，使它們與原子的自轉保......閱讀全文
突破手性結構的極限
密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。 雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
兒童玩具暗藏健康隱患——水晶泥的致命誘惑
“雙十一”剛過，某電商平臺上不少含硼砂（水）的“史萊姆水晶泥”產品銷量再度沖高。這類產品尤其深受家長和低齡孩子的歡迎，成為不少家庭親子手工互動的輔助道具。然而，專家卻提醒，Q彈剔透的水晶泥可能隱藏著極大的健康安全風險，誤服硼砂（水）可致毒。 水晶泥這么“火” 史萊姆水晶泥是什么？ 史萊姆
手性氣相色譜柱無法分離手性化合物怎么回事
手性氣相色譜毛細管柱固定相的、重要的環糊精衍生物，其中用較多的篇幅介紹其制備方法、涂敷特性、手性選擇性和可能的分離機制。對于所謂低流失的化學鍵合的環糊精衍生物柱，特別是改良的固載化工藝技術也有較詳細的闡述。并從手性分離的角度討論分離參數的控制、定性定量誤差和實現分離最佳化的策略。
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
手性色譜柱在手性異構體拆分中的應用實例
手性是自然界的一種普遍現象，構成生物體的基本物質如氨基酸、糖類等都是手性分子。手性分子的重要性不僅表現在與生物相關的領域，在功能材料領域，如液晶、非線性光學材料、導電高分子方面也顯示出誘人前景。隨著對手性分子認識的不斷深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。單一手性物質的
新研究發現手性也可以出現在完全非手性的材料中
將雙手舉在面前，無論如何旋轉，都無法將其中的一個疊加到另一個上。我們的手就是手性的一個完美例子，手性是一種幾何構造，物體無法疊加到其鏡像上。手性在大自然中無處不在，從我們的手到我們內部器官的排列，再到DNA 的螺旋結構。手性分子和材料是許多藥物療法、光學設備和功能超材料的關鍵。迄今為止，科學家們一直
成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展
反應過程 通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。 中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致
萬承生物推Epitomize手性柱－正式進入中國手性分離市場
分析測試百科網訊 隨著“十三五”食品藥品安全規劃的實施，《仿制藥質量和療效一致性評價》、《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等文件的陸續發布，我國在持續不斷地加大新藥研發力度，手性分離也在藥物研發領域中也扮演著越來越重要的角色。 近日，上海萬承生物科技有限公司推出Orochem
百靈達水晶版余氯測定儀大促銷
促銷時間：2011.2.12－2011.3.31送儀器配套DPD試劑及專用校準盒 活動期間購買百靈達水晶版余氯測定儀即可享受多重好禮！ 好禮第一重：買即送！ 凡購買百靈達水晶版余氯測定儀的客戶，除隨機原配DPD試劑外，每臺儀器另免費附送可供500次游離余氯檢測所需的百靈達DPD 1號
12層樓高的水晶球逼幽靈粒子現身
兩座核電站之間，700多米深的花崗巖下，正開掘一個巨大的空洞，容納一個12層樓高的“水晶球”。來自球中的一次次閃爍，將吐露中微子的身世秘密。 位于廣東的正在建設的江門中微子實驗裝置，是中國前所未有的最復雜的高能物理實驗裝置。與當前最好的國際同類裝置相比，它的規模大20倍，精度提高近一倍。 世
“水晶泥”兒童玩具－部分含有毒化學品
日前，隨著消費者反映市場上熱銷的“水晶泥”兒童玩具良莠不齊，濱海新區市場監管局以中小學校周邊商鋪、兒童玩具批發市場、小商品批發市場為重點，開展“水晶泥”兒童玩具專項檢查行動。 據了解，市場銷售的有些“水晶泥”含有硼砂成分，硼砂屬于有毒化學品，易溶于水，且外觀與水沒有區別，這類玩具兒童不容易鑒別
水晶體移植手術可助眼疾患者恢復視力
據悉，倫敦的克萊蒙特診所是世界上首間為病人提供這種治療的診所之一。這種塑膠水晶體不僅可以治療遠視眼或近視眼，還可以恢復患有白內障和散光的人的視力。水晶體移植只需要做一個簡單的植入手術，而且不需要替換，只需用小小的圓形槽就可以改變光的彎曲度和轉移焦點。每只水晶體的價格大概為3900英鎊（約人民幣3
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
手性色譜柱——冠醚型
冠醚類固定相用于分離一級胺，一級胺必須質子化方能達到分離。因此必須使用酸性流動相，如高氯酸。最常用的是冠醚類固定相是18-冠-6，已有商品化產品，由Daicel公司制造。無論（+）或（-）型均可達到有效分離，并可通過變化（+）（-）類型而改變分析物出峰順序。冠醚作為添加劑也用于核磁共振和電泳，
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
手性色譜柱知識介紹
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
手性色譜柱知識（一）
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
手性色譜柱知識介紹
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至
手性色譜柱知識（二）
環糊精型：環糊精是通過Bacillus Macerans 淀粉酶或環糊精糖基轉移酶水解淀粉得到的環型低聚糖。通過控制環糊精轉移酶的水解反應條件可得到不同尺寸的環糊精。市售的環糊精主要是α、β、γ三種類型，分別含6、7、8個吡喃葡萄糖單元。環糊精分子成錐筒型，構成一個洞穴，洞穴的孔徑由構成環糊精的
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
手性色譜柱的知識
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大姆至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由于它們像人的兩只手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物手性當我們伸出雙手，雙手手心向上時，可以看出
手性色譜柱——刷型
刷型手性色譜柱的出現和發展源于Bill Prikle及其同事的卓越工作。六十年代，Bill Prikle將手性核磁共振中的成果運用到手性HPLC固定相研究中，通過不斷實踐，發明了應用范圍較廣、柱效很好的手性色譜柱。 刷型手性色譜柱是根據三點識別模式設計的，屬于Irving Wainer分類