色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、具有不對稱中心的手性固定相成為發展手性色譜技術的前沿領域之一。在手性固定相材料中，手性選擇劑和手性分子間形成非對映異構體絡合物，但由于不同對映體分子間存在空間結構的差異，直接影響兩者的結合和絡合物的穩定性。根據這些差異有望實現對手性底物的拆分。以環糊精衍生物、多糖衍生物和蛋白質等為手性選擇劑的手性固定相材料備受研究者的關注，它們對許多手性藥物對映體表現出良好的分離性能，已有許多填充手性固定相的色譜柱實現商品化，廣泛應用在制藥工業、化學品和食品等行業中。......閱讀全文
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
手性分子的識別方法解釋
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元，都為D-構型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，絕大多數為L-構型；蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的；而且人們還發現，海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界，人們不
新型“分手”利器可高效分離手性分子
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之
手性分子液相色譜儀分類方法
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
手性分子R/S構型的命名方法
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上
太陽系外首次發現手性分子
美國研究人員14日報告說，他們在太陽系外的星際空間中首次發現一種被稱為“手性分子”的有機分子，這將有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之謎。 當兩種化合物的分子結構像人的左右手一樣呈鏡像對稱但又不能互相重疊時，它們互為手性分子。這種特性讓兩種化合物在物理性質上相同，但在毒性等化學性質
化學所超分子手性組裝研究獲進展
作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中，大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識，而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手
有旋光性的分子一定有手性嗎
判斷一個化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有對稱面或對稱中心等對稱因素.而判斷一個化合物是否有旋光性,則要看該化合物是否是手性分子.如果是手性分子,則該化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,則沒有旋光性.所以化合物分子的手性是產生旋光性的充分和必要的條件.
科學家首次用光改變人造超分子手性
據物理學家組織網7月11日(北京時間)報道，美國科學家首次研制出一種人造分子，可用一束光改變其手性，這種分子可應用于包括生物醫學研究、國土安全和超高速通訊在內的太赫茲技術領域，相關研究發表在《自然·通訊》雜志上。 手性分子是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。該類分子具有迥然不同的
我國發展出界面超分子手性傳遞分子機理新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于理解手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它不僅與手性生命系統密切相關
化學所在短肽分子手性可控組裝方面獲進展
β-淀粉樣蛋白多肽的核心識別序列—苯丙氨酸二肽不僅具有超強的自組裝能力、易于化學修飾和生物降解等優點，還具有天然的手性特征。以苯丙氨酸二肽作為模仿生物體手性組裝的簡易模型，對于理解Aβ纖維的結構基礎、構建超分子手性材料具有重要意義。? 中國科學院化學研究所膠體、界面與化學熱力學院重點實驗室李峻
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的活性成分是手性分子，
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
周其林在作主旨演講 攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的
中國科大在分子手性和室溫磷光領域取得進展
近日，中國科學技術大學教授張國慶團隊在分子手性和室溫磷光領域取得重要進展。通過構建全手性的摻雜室溫磷光體系，他們發現并命名手性選擇室溫磷光增強(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)這一普適性現象，揭示
化學所發展出界面超分子手性傳遞分子機理研究新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于探索手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它與手性生命系統密切相關，