高通量測序基因分型系統規范即將實施！
國家標準《信息技術 生物特征識別 高通量測序基因分型系統規范》將于2023年12月1日正式實施。 該標準由TC28（全國信息技術標準化技術委員會）歸口，TC28SC37（全國信息技術標準化技術委員會生物特征識別分會）執行 ，主管部門為國家標準化管理委員會。 主要起草單位 深圳華大法醫科技有限公司 、中國電子技術標準化研究院 、山西醫科大學 、西安交通大學 、華南理工大學 、深圳華大基因股份有限公司 、上海國際人類表型組研究院 、深圳華大基因科技有限公司 、深圳華大智造科技股份有限公司 、清華大學 、福州數據技術研究院有限公司 、福建省公安廳刑事技術總隊 、廣東省公安廳刑事技術中心 、臨汾市公安局 、武漢益鼎天養生物科技有限公司 、北京中科虹霸科技有限公司 。 主要起草人 高升杰 、楊建軍 、嚴江偉 、耿力 、劉倩穎 、王文峰 、賴江華 、沈悅生 、宋繼偉 、張洪波 、杜紅麗 、郭云峰 、吳昊 、李澤琴 、張奕 、丁國徽 ......閱讀全文
高通量測序基因分型系統規范－即將實施！
國家標準《信息技術 生物特征識別 高通量測序基因分型系統規范》將于2023年12月1日正式實施。 該標準由TC28（全國信息技術標準化技術委員會）歸口，TC28SC37（全國信息技術標準化技術委員會生物特征識別分會）執行 ，主管部門為國家標準化管理委員會。 主要起草單位 深圳華大法醫科技有限公
《信息技術－生物特征識別數據交換格式－第14部分－DNA數據》國家標準解讀
一、 標準編號及標準名稱 標準編號為： GB/T 26237.14-2023；標準名稱：信息技術 生物特征識別數據交換格式 第14部分 DNA數據 二、 標準制定背景 DNA分型技術的出現，使得DNA作為生物特征進行身份驗證已經被公安、司法、法醫等領域高度認可，廣泛應用于個體識別、親權鑒
高通量測序分的原理
對DNA分子進行序列測定。1.對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。2.根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以下幾種：大規模平行簽名測序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony S
PYRO測序用于SNP基因分型原理
其實是一種段片段焦磷酸測序技術，在測序引物的引導下，完成段片段（含snp）的測序，從而實現基因分型。缺點：不能檢測長片段，對于重復序列沒有辦法。原理簡介1.測序引物與單鏈，PCR擴增的DNA模板相結合。然后將其與DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶和三磷酸腺苷雙磷酸酶，以及底物APS和熒光素一起孵
高通量基因分型檢測平臺及其應用案例
Agripheno?高通量基因分型檢測平臺包括高通量Oktopure DNA提取儀、Nexar?模塊化內聯液體處理與分析系統、Soellex?高通量PCR水浴熱循環系統和Araya?內聯熒光檢測系統。Oktopure DNA提取儀采用磁珠的方法提取DNA，通量達到800個樣本/3小時。同時，適用于多
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型實驗
實驗材料 基因組DNA試劑、試劑盒 PCR 混合液儀器、耗材 96孔透明板和蓋子水平離心機ABI PRISM 7700 測序系統熱循環儀統計軟件包實驗步驟 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因組DNA，保留A行作對照—其中4孔只加2ul緩沖液作為「無 DNA」對照，余下8孔每孔加2
SLAFseq技術：大規模基因分型高通量策略
大規模基因分型在遺傳相關性研究中起著重要作用，尤其是和高通量測序技術結合后，它為基因挖掘帶來了新的機遇。大規模基因分型的有效解決方法：SLAF-seq（specific-locus amplified fragment sequencing），該技術前期利用生物信息學方法，對目標物種的參考基因組（
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型實驗
實驗材料基因組DNA試劑、試劑盒PCR 混合液儀器、耗材96孔透明板和蓋子水平離心機ABI PRISM 7700 測序系統熱循環儀統計軟件包實驗步驟1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因組DNA，保留A行作對照—其中4孔只加2ul緩沖液作為「無 DNA」對照，余下8孔每孔加24基因組
什么是基因分型定量檢測系統？
基因分型定量檢測系統是采用的基因芯片技術，用來檢測HPV\HSV等DNA病毒的系統。該系統廣泛應用于傳染病流行病學中，如性傳播疾病（尖銳濕疣、生殖器皰疹）、慢病（腫瘤、高血壓）等。
華大基因發布最新高通量測序系統BGISEQ50
2016年11月5日，中國深圳——在第十一屆國際基因組學大會（ICG-11），全球最大的基因組學研發機構——華大基因發布了其自主研發的高通量臺式測序系統BGISEQ-50。這是華大基因繼2015年10月24日發布首款桌面型高通量測序系統BGISEQ-500后的又一力作。 華大基因董事長汪建說，
【學點免疫分型】之細胞識別
正常血細胞從多能干細胞分化、發育、成熟為功能細胞過程中，細胞膜、細胞漿或胞核抗原的出現、表達增多與減少或消失與血細胞的分化階段密切相關，而且表現出與細胞系列及其分化程度相關的特異性。因此，這些抗原的表達與否可作為鑒別和分類血細胞的基礎。血液腫瘤的特征是喪失了正常細胞的系列專一性和分化階段的規律性，因
基因組高通量測序的原理
測序方案建立在雙脫氧測序法(Sanger等，1977)的基礎上。為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序，每一個質粒模板DNA板應配備兩個384孔循環測序反應板。測序反應采用Big Dye Terminator chemistry version 3．1(AppliedBiosystems)和標準M
《科學》聚焦中國生物特征識別研究
近日出版的《科學》雜志在目錄頁以首要位置圖片導讀的方式，刊登了題為《中國聚焦生物特征識別》的文章，介紹了中國在生物特征識別國際前沿領域的研究進展以及在實際應用中取得的成績。 該文介紹了中科院自動化所李子青團隊在面向公共安全的海量視頻數據分析上的研究和應用——海量視頻分析研判系統，以及
人類血小板抗原1～4系統基因分型
關鍵詞：?PCR-SSP；人類血小板抗原；基因分型 摘要 目的：建立人類血小板抗原1～4系統序列特異性引物（PCR-SSP）分型方法。方法：合成14條引物，采用PCR-SSP方法對25名健康獻血者的HPA-1～4系統進行基因分型；分型結果與采用等位基因特異性寡核苷酸點雜交（PCR-ASO）獲得的
人類血小板抗原1～4系統基因分型
迄今，國際上已報道了9個血小板特異性抗原系統，包括人類血小板抗原（HPA）系統1～8以及Naka抗原。這些抗原都是在血小板輸注和懷孕介導的同種免疫過程中被發現的。在現代臨床輸血工作中，為了能給新生兒同種免疫血小板減少癥（NAITP）、輸血后紫癜（PTP）以及血小板輸注無效（PTR）等患者提供正確、及
高通量測序
高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序包括：大規模平行簽名測序、聚合酶克隆、454焦磷酸測序、離子半導體測序和DNA 納米球測序等技術。 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DN
液相序列捕獲系統與高通量測序
Nature Biotechnology 2009年2月封面文章:基于安捷倫寡核苷酸序列合成技術的液相序列捕獲系統 – 高通量平行靶向測序的最佳解決方案來自美國麻省理工學院和哈佛大學Broad研究院的研究人員，利用安捷倫(Agilent Technologies)卓越的寡核苷酸序列合成技術，合成
使用引物延伸熒光偏振探測法的高通量基因分型實驗1
單重 PCR 的引物延伸法 實驗材料 目的基因組DNA 試劑、試劑盒 10 X PCR 緩沖液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合酶SNP 引物 儀器、耗材 384孔黑色 PCR 板多管移液器或液體操作工作站384孔 PCR 板封口墊帶加熱蓋的熱循環儀FP
使用引物延伸熒光偏振探測法的高通量基因分型實驗2
?四重 PCR 的引物延伸法 實驗材料 目的基因組DNA 試劑、試劑盒 10XPCR擴增緩沖液Taq DNA 聚合酶4dNTP 混合液PCR 引物混合液AcydoTerminator混合液 儀器、耗材 384孔透明 PCR 板和黑色 PCR 板多管移液器或液
高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷和篩查技術規范2
三、實施高通量測序PGD/PGS前的臨床咨詢和知情同意書的簽署本項技術的實施應堅持知情選擇、自愿的原則，接受本項技術的患者應簽署知情同意書。１．應用高通量測序技術進行基因疾病PGD是確認診斷，而PGS是排除性診斷。醫師應該事先告知患者及其家屬PGD/PGS的性質、目的、意義和方法及其局限性，以及確認
高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷和篩查技術規范1
根據國家衛生和計劃生育委員會發布的《關于輔助生殖機構開展高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷臨床應用試點工作的通知》要求，特制定《高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷技術規范（試行）》（以下簡稱“本規范”）。本規范針對“高通量基因測序技術在人類胚胎植入前遺傳學診斷(pre-im-plantation
華大基因獲批開展高通量基因測序臨床應用
日前，國家衛生計生委醫政醫管局委托中華醫學會、國家衛生計生委臨床檢驗中心和產前診斷技術專家組評估確定了第一批高通量基因測序技術臨床應用試點單位，開展遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷3個專業的試點工作。華大基因成為獲批單位之一。 據悉，華大基因下屬的深圳華大臨床檢驗中心獲批開展
DNA擴增標準化操作規范（DNA基因分型實驗室）
1 目的：DNA 擴增標準化操作規范適用于HLA試驗中的DNA 擴增操作。2 適用范圍：DNA 基因分型實驗室。3 依據：DNA 擴增標準化操作規范4 引用文件：德國BAG公司（以下簡稱BAG）《Instructions for use Instructions for use HISTO TYPE
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
MD應用文章下載:SNP基因分型高通量檢測方法新思路
MD應用文章下載:SNP基因分型高通量檢測方法新思路SNP基因分型高通量檢測方法新思路單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種，占所有已知多態性的90%以
高通量測序技術系統研究大豆連作障礙發生的微生物機制
黑龍江省是我國大豆的主產區，大豆種植面積占全國種植面積40%左右，隨著國家作物種植結構的調整和大豆產業振興計劃的實施，黑龍江省大豆種植面積逐步增加。長期的定位試驗和多點的田間調查證實，大豆連作1年、2年和3年產量分別下降10-15%、15-20%和20-30%。因此，東北區大豆連作障礙的發生是一
中國高通量測序、生物信息服務公司表
1. 華大基因。 137臺HiSeq；3臺MiSeq； 31臺Proton。 全方位高通量測序應用。 聯系方式：400-706-6615，info@bgitechsolutions.com 2. 藥明康德基因中心。 4臺HiSeq；4臺MiSeq；1臺