暫停銷售、召回快自查你家有沒有這些藥品
12月11日，國家藥監局發布通告稱，4批次藥品不符合規定。 通告如下 經貴州省食品藥品檢驗所等4家藥品檢驗機構檢驗，發現4批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經貴州省食品藥品檢驗所檢驗，在重慶江岸坊醫藥有限公司抽取的1批次抗宮炎片不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。 經上海市食品藥品檢驗研究院檢驗，在國藥控股天和吉林醫藥有限公司抽取的1批次他克莫司軟膏不符合規定，不符合規定項目為有關物質。 經深圳市藥品檢驗研究院檢驗，在春源堂診所抽取的1批次炒僵蠶不符合規定，不符合規定項目為總灰分。 經青海省藥品檢驗檢測院檢驗，在那曲惠民醫院抽取的1批次炙甘草不符合規定，不符合規定項目為含量測定。 二、對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。 三、國家藥品監督管理局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥......閱讀全文
18批次藥品不符合規定被通告
國家藥品監督管理局關于18批次藥品不符合規定的通告（2018年134號）2018年12月28日 發布 經內蒙古自治區藥品檢驗研究院等5家藥品檢驗機構檢驗，標示為江西九連山藥業有限公司等14家企業生產的18批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為黑龍江
廣東食藥監：198批次藥品經檢驗不符合藥品標準規定
9月19日，廣東省食品藥品監督管理局官網公布的藥品抽查檢驗信息顯示，100個品種198批次經檢驗不符合藥品標準規定。 據廣東省食品藥品監督管理局介紹，2016年7月至8月，全省共抽查檢驗177個藥品生產企業、1570個藥品經營企業和527個醫療機構的929個品種5712批次藥品，其中評價抽驗5
18批藥品上榜，國家藥監局又一批不符合規定藥品
? ? ? ? 經安徽省食品藥品檢驗研究院等7家藥品檢驗機構檢驗，標示為陜西利君現代中藥有限公司等17家企業生產的止咳桃花散等18批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經黑龍江省藥品檢驗研究中心檢驗，標示為內蒙古凱蒙藥業有限公司生產的1批次復方鋁酸鉍片不符合規定，不符合規定項目為重量差異
伊通三家藥店部分藥品－檢測結果不符合規定
6月2日，伊通滿族自治縣公安局治安大隊根據有關線索，破獲三起販賣假藥案，抓獲犯罪嫌疑人三名。 5月29日，該縣公安局治安大隊接到四平市公安局交辦案件線索，在該縣三家藥店藥品經四平市食品藥品監督管理局抽檢監測，部分藥品監測結果為不符合規定。 接到線索后治安大隊高度重視，派民警前往這三家藥店進行
內蒙古質量抽查檢驗不符合規定藥品通告
為加強藥品質量監管，保障公眾用藥安全，內蒙古自治區及盟市藥品監管部門按照年度抽檢計劃安排，對本行政區域內藥品生產經營和使用環節開展了藥品質量抽查檢驗，現將不符合規定藥品信息予以通告。對不符合規定藥品，有關藥品監督管理部門已要求企業(單位)采取暫停銷售使用、召回產品等風險控制措施，對不符合規定原因開展
國家藥監局通告28批次不符合規定藥品
國家藥監局關于28批次不符合規定藥品的通告（2025年第47號）經廣東省藥品檢驗所等7家藥品檢驗機構檢驗，有24家企業生產的28批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經廣東省藥品檢驗所檢驗，標示為遼寧中海康生物制藥股份有限公司、江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司、康普藥業股份有限公司生產的
國家藥監局通告27批次不符合規定藥品
在2025年國家藥品抽檢工作中，經甘肅省藥品檢驗研究院等7家藥品檢驗機構檢驗，發現有20家企業生產的27批次藥品不符合規定。現將有關情況通告如下： 一、經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為邛崍天銀制藥有限公司生產的4批次貝諾酯顆粒不符合規定，不符合規定項目為溶化性。 二、經云南省食品藥品監督檢
國家藥監局通告－19批次藥品不符合規定
國家藥監局關于19批次藥品不符合規定的通告（2024年第47號） 經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院等11家藥品檢驗機構檢驗，共17家企業生產的19批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為山西國潤制藥有限公司生產的2批次奧硝唑注射液不符合規定，不
食藥監總局藥品抽驗：35批次產品不符合規定
據新華社北京1月13日電 國家食品藥品監管總局13日發布2個通告，分別通報海口市制藥廠有限公司等4家企業的19批次產品、四川省長征藥業股份有限公司等13家企業16批次藥品不符合規定。 通告稱，經國家藥品抽驗，發現海口市制藥廠有限公司生產的注射用頭孢孟多酯鈉的酸堿度和含量測定不符
49批次藥品不符合規定被國家藥監局通報
中新經緯7月18日電 國家藥監局網站17日發布關于49批次藥品不符合規定的通告。通告指出： 經甘肅省藥品檢驗研究院等10家藥品檢驗機構檢驗，標示為北京朗迪制藥有限公司等16家企業生產的碳酸鈣D3顆粒等49批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經西藏自治區食品藥品檢驗研究院檢驗，標示
天津市藥品監督抽驗8批次不符合標準規定的藥品名單
為加強藥品監管，保障藥品使用安全有效，對在天津市藥品生產、經營、使用環節監督抽驗中8批次不符合標準規定的藥品予以公告（詳見附件）。本市執法部門對監督抽驗發現的上述不合格藥品依法進行了查處。特此公告。 附件：天津市藥品監督抽驗不符合標準規定的藥品名單??????????????????????? ?
重慶市食藥監局：11批次藥品樣品不符合規定
2018年7月9日，重慶市食品藥品監督管理局官網發布2018年第3期藥品質量公告。 據公告，穿心蓮、白鮮皮、麥冬等11批次藥品樣品不符合規定，檢品來源自：重慶海之華大藥房連鎖有限公司長壽一店、重慶康東中西醫結合醫院、重慶金英醫院、石柱中藥材公司泰美十九店、重慶市綦江區石壕鎮高山村一衛生室、江
國家藥監局：22批次藥品不符合規定，暫停銷售使用、召回
國家藥監局網站今天發布通告，通告如下： 經海南省藥品檢驗所等5家藥品檢驗機構檢驗，標示為陜西海天制藥有限公司等14家企業生產的血府逐瘀片等22批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經海南省藥品檢驗所檢驗，標示為陜西海天制藥有限公司生產的7批次血府逐瘀片不符合規定，不符合規定項目為鑒
山東省食藥監局：6批次藥品質量不符合標準規定
12月21日，山東省食品藥品監督管理局官網發布通告稱，經淄博市食品藥品檢驗研究院、濰坊市食品藥品檢驗檢測中心等5家藥品檢驗機構檢驗，石家莊北方藥業有限公司等6家企業生產的6批次藥品質量不符合標準規定。 據通告，相關情況如下：石家莊北方藥業有限公司的抗病毒口服液（批號：161117，規格：每支1
2018年第67號－國家藥監局關于10批次藥品不符合規定的通告
經甘肅省藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為江西致和堂中藥飲片有限公司等10家企業生產的10批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下： 一、經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為江西致和堂中藥飲片有限公司、上藥控股宜興有限公司中藥飲片分公司、寧夏西北藥材科技有限公司生產的3批次白芷不符合規
慎用，28批次不符合規定化妝品曝光！
國家藥監局關于28批次不符合規定化妝品的通告（2025年第12號）在2024年國家化妝品抽樣檢驗工作中，經青海省藥品檢驗檢測院等單位檢驗，產品標簽標示名稱為Kosonma洗發液等28批次化妝品不符合規定（見附件）。 根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品抽樣檢驗管理辦法》
藥監局又公布51批次不符合規定化妝品
近日，國家藥監局發布《國家藥監局關于51批次不符合規定化妝品的通告》，共51批次不合規化妝品公布，其中包括多種染發膏和洗發露。詳細信息如下： 在2022年國家化妝品監督抽檢工作中，經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院等單位檢驗，產品標簽標示為廣州市申強實業有限公司生產的NNBIS染發膏（黑色12號）等5
重磅！2018藥品有效期新規定
8月26日，第十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕，會議表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行。 修訂后的藥品管理法共十二章，155條，加大了對藥品違法行為的處罰力度。修訂草案明確假藥包括：所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥
藥品管理法針對藥品標準的法律規定
《中華人民共和國藥品管理法》針對藥品標準有以下法律規定:?第十條 ?除中藥飲片的炮制外,藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生產,生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準。?中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒
國家醫療器械監督抽檢－11批（臺）產品不符合標準規定
為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品質量安全有效，國家藥品監督管理局組織對超聲治療設備、高頻電刀等7個品種進行了產品質量監督抽檢，有11批（臺）產品不符合標準規定。具體情況通告如下： 一、 被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品 （一） 超聲治療設備1臺：山西洵美醫療科技有限公司生產，涉
國家藥監局通告26批次不符合規定化妝品
國家藥監局關于26批次不符合規定化妝品的通告（2025年第8號） 在2024年國家化妝品抽樣檢驗工作中，經青海省藥品檢驗檢測院等單位檢驗，產品標簽標示名稱為云姮曼沐浴液等26批次化妝品不符合規定（見附件）。 根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，
生產標簽不符合規定的預包裝食品，蚌埠一公司被處罰
據蚌埠市人民政府網站2019年7月9日發布的《蚌埠市市場監督管理局行政處罰決定書 蚌市監食罰〔2019〕33號》，蚌埠康瑞食品有限公司委托蚌埠市福淋乳業有限公司生產的預包裝食品優菲粒果粒奶昔（草莓+蘆薈、黃桃+蘆薈），生產所用的食品原料庫拉索蘆薈凝膠在標簽配料表中標注“蘆薈果粒”，未按規定進行標
《藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定》政策解讀
一、制定背景 為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）關于“支持藥品醫療器械出口貿易”的精神，國家藥品監督管理局制定《藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定》（以下稱《規定》），按照藥品生產質量管理規范（GMP）對出口藥
森田就面膜檢測不符合規定致歉:已召回并退換貨
【面膜檢測不符合規定，森田發表聲明致歉】近期國家藥監局報道森田保濕精華水嫩面膜(批號/限期使用日期為HY161124085/2020.3.8)檢測不合規定，引起社會各界和消費者關注。森田已在6月27日主動召回該款(保濕精華水嫩面膜)產品，并對已購買該產品的顧客進行退換貨處理。聲明稱，感謝國家藥監
CFDA要求廣西榮仁藥業和通化利民藥業召回不符合藥品
近期，食品藥品監管總局在國家藥品抽驗中發現，廣西榮仁藥業有限公司生產的小兒退熱口服液和通化利民藥業有限責任公司生產的胃康靈膠囊多批次產品檢驗不符合規定。為維護公眾健康，食品藥品監管總局要求上述兩家企業立即召回已上市銷售的不符合規定藥品。 經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，發現標示為廣西榮仁藥
國家藥監局：麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定
國家藥監局關于發布麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的公告（2025年第51號） 為進一步加強麻醉藥品和精神藥品實驗研究的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規，國家藥監局組織修訂了《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定》，現予發布，自發布之日起施行。
市監局抽檢鱸魚，鉛不符合食品安全國家標準規定
據西安市長安區人民政府網站發布的《西安市長安區市場監督管理局關于100批次食品監督抽檢情況的通告（2019年第12號）》，近期，西安市長安區市場監督管理局組織抽檢調味品、乳制品、飲料、方便食品、冷凍飲品、薯類和膨化食品、茶葉及相關制品、水果制品、水產制品、淀粉及淀粉制品、豆制品、餐飲食品、食用農
國家藥監局關于37批次不符合規定化妝品的通告
在2023年國家化妝品抽樣檢驗工作中，經內蒙古自治區藥品檢驗研究院等單位檢驗，產品標簽標示為廣州紅鑫龍化妝品有限公司生產的紅鑫龍染發膏（紅色）等37批次化妝品不符合規定（見附件）。其中，廣州紅鑫龍化妝品有限公司提出樣品真實性異議申請，經廣東省藥品監督管理局審查，被抽檢不符合規定的產品確為上述生產
國家藥監局發布藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定
國家藥監局關于發布藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定的公告（2025年第113號） 為支持藥品出口貿易，加強藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明的管理，國家藥監局制定了《藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定》，現予發布，自2026年1月1日起施行。 特此公告。 附件：藥品生產企業出
45批次不符合規定化妝品信息公布，多款染發膏在列
在2022年國家化妝品監督抽檢工作中，經海南省藥品檢驗所等單位檢驗，產品標簽標示為廣州賽絲化妝品有限公司生產的賽絲之秀潤黑露（自然黑）等45批次化妝品（含牙膏，下同）不符合規定（見附件）。 根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》，國家藥監局要求廣東、江蘇省藥品監督管理部門對上