史賽克脊柱股份有限公司StrykerSpine對脊柱外科手術器械包主動召回
史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于特定型號特定批次的骨用牽開器使用了不正確的夾具組件導致骨用牽開器無法連接到病床的臂柱軸上，生產商史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對其生產的脊柱外科手術器械包Spine Instruments（國械備20160323號）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。......閱讀全文
又一醫療器械公司主動召回
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在備用組件與原裝組件電壓輸入最大值差異導致主機系統控制器模塊的電壓規格不足。另外，系統控制器模塊中的瞬態電壓尖峰會引起DC-DC轉換器和D88二極管故障的問題。生產商Medtronic Inc.對離心泵血液控制監測系統Extracor
醫療器械不合格，這家公司主動召回產品
諾保科商貿（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在內部六邊形不符合規格的問題，生產商諾貝爾生物公司Nobel Biocare AB對牙科種植體Dental Implant（國械注進20153170003）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械
盤點：2016年醫療器械圈的并購大事件Top22
2016年，投資和并購交易非常頻繁，動輒千萬甚至過億的交易額不計其數，這些都反映了醫療行業正處于一個蓬勃的發展階段。 下面，小編將給大家一一回顧2016年醫械產業與投資圈的大事件。 2016年1月8日 賽默飛以超50%市值收購全球最牛基因芯片公司 賽默飛世爾科技公司（Thermo Fis
葛蘭素史克在美國召回非處方減肥藥Alli
北京時間3月28日凌晨消息，英國制藥商葛蘭素史克周四宣布，由于部分批次可能被篡改，包含了一種非正宗的產品，正在從美國以及波多黎各零售商處自愿召回所有的Alli減肥產品。 葛蘭素史克在聲明中說，收到來自七個州消費者就Alli的藥瓶中裝有不是Alli產品的片劑和膠囊的查詢要求。在這些消費者投訴
計算機程序助力脊柱外科手術
圖片來源：Amir Manbachi 美國科學家報告稱，他們設計的計算機程序可以幫助外科醫生在實時手術過程中識別和標記脊柱節段，進而避免在錯誤的節段上手術造成的高昂代價和可能使人衰竭的后果。 目前的研究建立在之前所描述的算法基礎上，該算法被稱為“LevelCheck”。LevelC
BD等三家跨國企業主動召回醫療器械
3月18日，Tosoh Corporation（東曹公司）、Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.（BD公司）、Covidien llc（柯惠公司）三家跨國醫療器械生產企業發布產品召回報告，因產品存在缺陷，分別主動召回樣本稀釋液（備案憑證編
機器人系統在脊柱外科手術中的研究應用進展
? 骨科手術機器人目前主要使用領域包括：人工關節置換、復雜的骨盆及髖臼骨折、骶骨骨折脫位、髓內釘遠端鎖定和股骨頸骨折螺釘固定等。目前國內外均有關于脊柱外科手術機器人系統研制或臨床應用的文獻報道，在復雜脊柱畸形矯正手術的術前計劃中，機器人的三維成像和導航技術使平面影像資料無法看清的結構成為動態的三
賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司對緩沖液主動召回
賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司報告，由于緩沖液標簽印刷錯誤等原因，賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司對其生產的緩沖液（備案號：蘇蘇械備20160782號）進行主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司對緩沖液主動召回
賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司報告，由于緩沖液標簽印刷錯誤等原因，賽默飛世爾（蘇州）儀器有限公司對其生產的緩沖液（備案號：蘇蘇械備20160782號）進行主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。?
2017全球頂級醫療企業TOP10排名－最新出爐
2017年，是跨國醫療巨頭公司轉型之年，戰略調整步入深水區，中國市場風云變幻。 此外，公司為了確保增長使出渾身解數，大型并購不斷。數字化成為關鍵詞，各大公司爭相布局， 頂級醫療企業排位賽爭奪愈發水深火熱。 相比2016，2017年醫療巨頭最新排名變化和發展趨勢都是如何呢？讓我們一起來看看。
2017全球頂級醫療企業TOP10排名－最新出爐
2017年，是跨國醫療巨頭公司轉型之年，戰略調整步入深水區，中國市場風云變幻。 此外，公司為了確保增長使出渾身解數，大型并購不斷。數字化成為關鍵詞，各大公司爭相布局， 頂級醫療企業排位賽爭奪愈發水深火熱。 相比2016，2017年醫療巨頭最新排名變化和發展趨勢都是如何呢？讓我們一起來看看。
中文說明書標示出錯－港澳召回葛蘭素史克感冒藥
中文說明書標示出錯 兒童服用劑量高出正確劑量一倍 淘寶網有售 代購藥品可退換 昨日，葛蘭素史克藥廠出品的一批“可立治+C傷風感冒丸”在我國香港和澳門地區被召回，原因是產品中文說明書標示出錯，將兒童服用劑量標錯，比正確劑量高出一倍。 該藥在內地可通過互聯網代購，在淘
進口儀器主導骨科醫療器械市場－國產品牌蓄勢突圍
國內骨科醫療器械市場快速增長態勢氣勢如虹，年復合增長率達18%。其中，創傷類、脊柱類和關節類三類骨科植入物在整個骨科醫療器械市場的份額合計超80%。后兩者的技術壁壘較高，外資品牌占盡優勢。不過，這兩年來國家層面接連出臺政策，試圖扭轉這一局面，國產大型骨科廠商有望借此機會擴大國內市場份額。 國內
醫藥并購：吃進最大資金流十個標的
2013年，醫療健康領域依然是資本關注的重點板塊，VC/PE加碼押注醫療健康，億美元級投資規模開始出現。與此同時，在IPO停擺、企業兼并重組利好政策頻出、經濟回暖因素的刺激下，醫療健康領域的并購活躍度大增，高價格、高溢價并購交易頻現，優質標的成為巨頭爭相搶奪的對象。 史賽克收購創生醫療
外科手術治療克羅恩病的介紹
手術治療用于完全性腸梗阻、腸瘺與膿腫形成、急性穿孔或不能控制的大出血，以及難以排除癌腫的患者。 對腸梗阻要區分炎癥活動引起的功能性痙攣與纖維狹窄引起的機械梗阻，前者經禁食、積極內科治療多可緩解而不需手術，對沒有合并膿腫形成的瘺管，積極內科保守治療有時亦可閉合，合并膿腫形成或內科治療失敗的瘺管才
葛蘭素史克公司一種抗生素檢出塑化劑在港召回
國內有售但規格不同 目前正在抽檢中 塑化劑風波愈演愈烈，連全球制藥巨頭都在劫難逃。昨天香港媒體報道，因產品中發現含有塑化劑鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)，香港衛生署責令全球排名前三的葛蘭素史克公司召回其抗生素安滅菌糖漿用粉劑(156mg/5ml)。葛蘭素史克(中國)公司昨天向本報表示，該藥
設備溫控異常－雙匯主動召回24噸產品
昨晚，記者獲悉，由于發現設備溫控顯示異常，雖然只涉及到特定時段的6噸產品，但雙匯決定對當天生產的24噸多產品全部主動召回。 據雙匯發展肉制品分廠負責人介紹，近日發現該廠8月21日下午3點至7點間生產的同批次產品——共6噸彈脆香腸，生產中設備溫控記錄顯示異常，有可能造成該時段產品在流通中發生變質
BioRad主動召回洗液、稀釋液
伯樂生命醫學產品（上海）有限公司報告，涉及產品中文標簽存在錯誤。伯樂生命醫學產品（上海）有限公司對洗液、稀釋液（注冊號：國食藥監械（進）字2014第1400605號）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。 附件：醫療器械召回事件報告表
庫克公司Cook－Incorporated對導入器主動召回
庫克（中國）醫療貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品近端結合部位發生分離的可能性增加，可能會導致嚴重的不良事件。生產商庫克公司Cook Incorporated對導入器（注冊證號：國械注進20153030397、國械注進20173772039）主動召回。召回級別為一級。涉及產品的
GE主動召回磁共振成像系統等產品
通用電氣醫療系統貿易發展（上海）有限公司報告，由于該公司代理的磁共振成像系統等產品由于在美國地區安裝的Eaton 9130穩壓電源的電纜可能沒有正確與產品連接，存在被電擊的風險，生產商GE Medical Systems,LLC對其生產的磁共振成像系統等產品（注冊證編號見附表1）主動召回。召回級
高溫滅菌器濕包及器械生銹
醫院消毒供應中心采用高壓蒸汽滅菌，在滅菌過程中容易出濕包，壓力蒸氣滅菌器滅菌后出現濕包，不僅影響滅菌質量，潮濕的滅菌包可發生二次污染。經實踐表明壓力滅菌器內產生濕包的主要原因是輸氣管道內殘留大量的冷凝水，或蒸汽飽和度不足；滅菌器干燥時間不足；及物品擺放位置不當等。實踐表明安裝汽水分離器，延長干燥
雅培/羅氏/西門子誰能逆襲？2022全球醫療器械企業TOP10
歷史是未來最好的見證者。 2016年，醫趨勢開始統計全球醫療器械企業TOP 10榜單，至今過去7年，期間經歷了全球政治經濟變革、技術升級、數字化賦能，甚至AI的參與。 綜合來看，能夠撼動行業格局的要素不多，新冠疫情、大額并購幾乎是過去7年影響排名的最大變量，比如 2016年，雅培58億美金
洛賽克的性狀
洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字樣，每片含10.3毫克奧美拉唑鎂(相當于10毫克奧美拉唑)的腸衣微顆粒。 洛賽克MUPS20毫克：粉紅色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字樣，每片含20.6毫克奧美拉
洛賽克的成分
主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42
Biomet－Orthopedics對倒置型肩關節系統主動召回
捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品存在包裝錯誤的問題，生產商Biomet Orthopedics對倒置型肩關節系統（注冊證號：國械注進20163461824）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
貝克曼庫爾特主動召回多項生化校準品
貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司報告，涉及產品鈉離子回收值可能出現負偏倚。貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司對多項生化校準品（注冊號：國械注進20152401835）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。 附件：醫療器械召回事件報告表
邁瑞主動召回血細胞分析用溶血劑
邁瑞南京生物技術有限公司報告，由于血細胞分析用溶血劑標簽及說明書印刷錯誤等原因，邁瑞南京生物技術有限公司對其生產的血細胞分析用溶血劑（備案號：蘇寧械備20140003號、蘇寧械備20140008號、蘇寧械備20140009號、蘇寧械備20140010號、蘇寧械備20140011號、蘇寧械備201
巨大升主動脈瘤病例分析
現病史主訴：女性，72歲。主因“間斷胸悶伴憋氣6年，加重1周”入院。入院前6年活動后出現胸悶憋氣，就診于當地醫院，行心臟彩超考慮為升主動脈瘤。6年來患者間斷出現胸悶憋氣，就診于外院等，建議行外科手術治療，患者本人拒絕，最終決定藥物治療，目前口服單硝酸異山梨酯片、坎地沙坦、硝苯地平控釋片、美托洛爾緩釋
－2021年脊髓植入物市場將達66億美元
隨著微創手術在美國的迅速發展，脊髓植入物市場在未來幾年將迅速發展。據估計，到2021年，脊髓植入物市場將達到66億美元之多。Millennium Research Group評價說，目前在該領域，脊柱合并植入物技術已經發展的很完善，而非融合植入物技術也在飛速發展。一些醫療器械企業如NuVas
神經外科手術治療脊柱退行性疾病的研究進展
脊柱退行性疾病是最常見的脊柱病變，主要表現為椎間盤突出、骨質增生、韌帶增厚以及椎管狹窄等壓迫脊髓、神經根，并由此出現相應的神經癥狀。到目前為止，顯微外科手術仍然為治療各種脊柱退行性疾病的標準手術方式。在一本非常經典的脊柱手術圖譜中，將頸椎病、腰椎間盤突出、腰椎管狹窄及胸椎間盤突出等脊柱退行性疾病單獨