研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial DNA mutations9的研究成果。該研究發現老齡動物的腸中線粒體DNA低頻點突變（0.005-0.05）的特異積累。利用動物模型和類器官技術論證線粒體DNA突變累積，導致腸道衰老過程中NADH/NAD+氧化還原態的消耗，并通過激活轉錄因子5（ATF5)依賴的線粒體未折疊蛋白反應（UPRmt）激活，損傷Wnt/β-catenin信號和耗竭腸干細胞以引發腸衰老，并進一步開發出通過補充NAD+前體NMN（煙酰胺單核苷酸）的逆轉衰老方案。 自古以來，腸道的器官穩態失衡被認為與個體衰老密切相關。腸上皮是成年哺乳動物中自我更新速度最快的組......閱讀全文
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
衰老源頭找到了？DNA突變是“元兇”
“哀吾生之須臾，羨長江之無窮。”從秦皇漢武到普通百姓，很多人都憧憬長生不老。人的生物鐘究竟是如何運轉的？是什么導致人類在分子水平上的衰老？這也是現代生命科學領域的熱點問題。現在，美國加州大學圣地亞哥分校醫學院的科學家首次發現，兩種主要衰老理論之間存在著前所未見的聯系，這一發現或從根本上改變人類對抗衰
發現線粒體DNA突變引發腸衰老機制與逆轉方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516707.shtm
DNA突變的過程和突變結果
突變是指生物體、病毒或染色體外DNA基因組核苷酸序列的改變。包括哪怕是只有一個堿基變化的堿基替換、DNA插入、DNA缺失或DNA重復引起的序列的改變 。一些突變是可遺傳的，生殖細胞發生的突變可以遺傳給后代。發生在非生殖細胞即體細胞的突變，稱為體細胞突變，是非遺傳的突變。DNA復制過程出錯可以導致突變
DNA突變的特性
不論是真核生物還是原核生物的突變，也不論是什么類型的突變，都具有隨機性、稀有性和可逆性等共同的特性。 ①隨機性。指基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為復雜。 ②稀有性。突變是極為
DNA突變的種類
基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同，基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。 按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分并不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有
DNA定點突變實驗
DNA定點突變實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方
DNA定點突變實驗
實驗方法原理?定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。單點突變的原理是從常規E.coli中經純化試劑盒(Miniprep)或者氯化銫純化抽提得到質粒。設計一對包含突變位點的
DNA定點突變實驗
DNA定點突變可用于：（1）研究蛋白質相互作用位點的結構、改造酶的不同活性或者動力學特性；（2）改造啟動子或者DNA作用元件；（3）提高蛋白的抗原性或者是穩定性、活性、研究蛋白的晶體結構，以及藥物研發、基因治療等等方面。實驗方法原理定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以
DNA損傷修復對衰老的作用
從DNA修復功能的比較研究中發現壽命長的動物（象、牛等）修復功能較強；壽命短的動物 (倉鼠、小鼠、鼩鼱等)修復功能較弱。人的DNA修復功能也很強，但到一定年齡后逐漸減弱，同時突變細胞數也相應增加，所以老年人癌的發病率也比較高。檢測各年齡組正常人的染色體畸變率和 DNA修復功能證實了這一點。人類中
細胞化學詞匯DNA突變
突變是由于DNA復制（特別是減數分裂）出錯或DNA損傷（如暴露于輻射或致癌物引起）后錯誤的修復造成的。
Nature：修復線粒體DNA損傷逆轉衰老
在醫療技術日趨完善的今天，健康不再是人們唯一所追求的，養生、保養等越來越成為人們津津樂道的話題，人人都想要永葆青春，而這其中最大的敵人便是“衰老”。之前《Science》雜志有報道稱衰老與線粒體DNA損傷相關，一直以來，科學家們將衰老歸因于遺傳及基因的損傷，卻并未深思過這種損傷是否可逆。而來自阿
線粒體DNA突變與母親年齡
一項研究探索了與諸如癌癥和糖尿病等疾病有聯系的遺傳突變的母親到子女的傳播。細胞的代謝動力工廠線粒體擁有自己的從母親遺傳來的基因組，有時候在一個人身上可能含有多個線粒體DNA(mtDNA)類型，這種現象被稱為異質性。Kateryna D. Makova及其同事探索了異質性在一個人類人群中的普遍
DNA突變的概念和原因
突變是由于DNA復制（特別是減數分裂）出錯或DNA損傷（如暴露于輻射或致癌物引起）后錯誤的修復造成的。
細胞化學詞匯DNA點突變
點突變指只有一個堿基對發生改變。廣義點突變可以是堿基替換，單堿基插入或堿基缺失；狹義點突變也稱作單堿基替換（base substitution）。堿基替換又分為轉換（transitions）和顛換（transversions）兩類。點突變具有很高的回復突變率。
DNA基因突變的類別
按照基因結構改變分類小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸 （只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（
DNA改變或會加速機體的衰老過程
近日，一項發表于Current Biology的研究報告中，來自愛丁堡大學等機構的科學家們通過研究發現，一個人一生中機體DNA的改變或會顯著增加其心臟病和其它年齡相關疾病的風險。 研究者表示，體細胞突變（somatic mutations）會影響血液干細胞的功能，并與血液癌癥及其并發癥發生直接
細胞化學詞匯DNA突變體
發生突變的個體叫做突變體。突變體往往具有與野生型不同的表型，這樣就為缺失組分的功能提供了有益的信息。同樣，會將含有某一組分過量表達的個體也稱為突變體。
細胞化學詞匯DNA突變子
一個順反子內任何一突變位點，發生變化產生突變表型，即一個基因內產生突變表型的最小單位。
DNA突變按照基因結構改變分類
小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸 （只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（移碼），這兩者都可顯
DNA甲基化：在衰老細胞中的作用
近日，科學家們在45萬個基因組位點中發現了8%的與衰老有關的DNA甲基化的改變。這項研究成果題為“Age-related variations in the methylome associated with gene expression in human monocytes and T c
德國科學家證明母體基因突變加速子代衰老
影響衰老的因素很多。衰老過程是由多種細胞受損，導致器官功能損傷決定的。德國馬克斯普朗克老年生物學研究所的專家以小鼠為實驗對象，研究發現衰老不僅是隨著年齡增長受損細胞累積造成的，而且受到從母體獲得的遺傳信息的直接影響。線粒體DNA，也稱mtDNA，其變化比細胞中的DNA更強烈，而這些變化對衰老過程
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道，美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校（IUPUI）和瑞典優密歐大學（Umea University）最近的一項聯合研究顯示，有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法（稱為斷裂誘導復制），比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。
新研究挑戰DNA隨機突變進化理論
根據美國加州大學戴維斯分校和德國馬克斯普朗克發育生物學研究所開展的一項新研究，擬南芥可能是理解和預測DNA突變的關鍵。這一發表在12日《自然》雜志上的新發現，將從根本上改變人們對進化的理解，有朝一日或可幫助研究人員培育出更好的作物，甚至幫助人類對抗癌癥。 當DNA受損且未修復時，就會發生突變，從
DNA突變按照基因功能改變分類
功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。當新等位基因被創建時
早衰研究新發現：松弛DNA的會導致衰老
werner綜合征是一種罕見疾病，患者會表現出類似早衰的癥狀——通常在20多歲就頭發花白，30幾歲出現白內障和骨質疏松癥，60歲前死亡。 如今，研究人員首次得到了攜帶能夠導致此類疾病癥狀的基因缺陷的多功能干細胞。他們的分析表明，纏繞松弛的DNA引發了werner綜合征所表現的身體機能的快速下降
DNA突變積累會導致慢性肝病和肝癌？
慢性肝病是指包括肝硬化、脂肪肝和肝癌在內的疾病。自1970年以來，英國的慢性肝病已上升400％，并成為35～49歲人群中最大的死亡原因。在英國，慢性肝病的最常見原因是過量飲酒和肥胖。在2016～2017年度，英國有近1.5萬人死于肝病。 自1990年代以來，英國的肝癌病例增加了162％，每年約