研究揭示骨骼肌興奮收縮偶聯過程原位結構基礎
中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和大連化學物理研究所李國輝研究組共同揭示了高等哺乳動物骨骼肌三聯體介導興奮-收縮偶聯過程的原位結構基礎。相關論文3月20日發表于《先進科學》。在生物體內，骨骼肌的收縮與舒張是受神經系統控制的。神經系統傳遞來的化學信號經過一系列的轉變與傳遞過程最后形成肌肉的機械收縮行為，這個過程被稱為興奮-收縮偶聯。在這一過程中，三聯體上的RyR1是整個興奮-收縮偶聯過程中傳遞興奮信號的重要元件。然而，盡管 RyR1的高分辨率結構已經被解析，仍有一系列關于 RyR1功能的重要科學問題未被解決。在該研究中，孫飛研究組基于前期工作基礎，進一步結合組織原位制樣方法和冷凍電子斷層三維重構技術，系統性地表征了骨骼肌中三聯體的精細原位結構。其中包括：解析了RyR1在骨骼肌16.7 ?分辨率的原位結構，發現在原位環境下RyR1與FKBP12和鈣調蛋白（Calmodulin，CaM）緊密結合；解析了RyR1-DHPR超級復合體的......閱讀全文
原位壓力機結構組成及工作原理
原位壓力機結構及工作原理：★系統由手動泵和千斤頂用高壓油管連接而成，當回油閥關閉，手動泵開始 向千斤送油，推動活塞向上運動，數顯表隨著壓力不斷增大而變化，直到將被測物體破壞。工作結束后，可打開回油閥，油液流回手動泵中，記錄壓力表的最大峰值，按公式中算出砌體強度。★結構組成1、手動油泵? 2、數字壓力
原位PCR和原位RT
（一）、儀器設備?英國Thermo Hybaid原位PCR儀?。（二）、操作流程1、原位PCR?步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/L HCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃ 30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥
線粒體原位膜蛋白的高分辨結構解析首次實現
3日，記者從南京中醫藥大學獲悉，該校醫學院朱家鵬教授和耶魯大學張凱教授聯合研究團隊突破了蛋白質純化的傳統概念，直接以線粒體成像，首次實現了線粒體原位膜蛋白的高分辨結構解析，得到呼吸鏈超級復合體的最真實最清晰的三維結構，為氧化磷酸化這一最基本的生命過程的研究提供了堅實的理論基礎。相關科研成果發表在國際
線粒體原位膜蛋白的高分辨結構解析首次實現
3日，記者從南京中醫藥大學獲悉，該校醫學院朱家鵬教授和耶魯大學張凱教授聯合研究團隊突破了蛋白質純化的傳統概念，直接以線粒體成像，首次實現了線粒體原位膜蛋白的高分辨結構解析，得到呼吸鏈超級復合體的最真實最清晰的三維結構，為氧化磷酸化這一最基本的生命過程的研究提供了堅實的理論基礎。相關科研成果發表在
研究揭示骨骼肌興奮收縮偶聯過程原位結構基礎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519487.shtm
研究揭示骨骼肌興奮收縮偶聯過程原位結構基礎
中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和大連化學物理研究所李國輝研究組共同揭示了高等哺乳動物骨骼肌三聯體介導興奮-收縮偶聯過程的原位結構基礎。相關論文3月20日發表于《先進科學》。在生物體內，骨骼肌的收縮與舒張是受神經系統控制的。神經系統傳遞來的化學信號經過一系列的轉變與傳遞過程最后形成肌肉的機械收縮行
層狀結構二硫化錫鋰化反應的原位電鏡觀察
鋰離子電池廣泛應用于從個人電子產品到電動汽車等諸多儲能領域。鋰離子電池電極材料中最重要的一類是層狀氧化物材料。在這種材料中，鋰離子和金屬離子嵌于氧化物結構中，鋰離子在一定驅動力下可以嵌入和脫出結構。但實際情況下，鋰離子的可循環脫出/嵌入量不超過特定閾值（對于LiCoO2，大約50%的Li能抽出）。與
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。實驗材料組織或細胞樣品試劑、試劑盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNAR
間接原位PCR（原位雜交PCR）
間接原位PCR（原位雜交PCR） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織或細胞樣品 試劑、試劑盒
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。一、預雜交1. 試劑與配制2×SSC50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）預雜交液：2×SSC，5%硫酸葡
原位PCR
About in situ PCR?(Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The?In Situ?PCR: Amplification and Detection in a Cellu
原位PCR
實驗概要原位PCR技術自上世紀90年代初建立至今，科學家就一直對原位PCR的技術和應用進行研究，目前該項技術已日臻完善。原位PCR既能分辨帶有靶序列的細胞又能標出靶序列在細胞內的位置，在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理、臨床過程以及病理的轉歸，其特異性和敏感性均高于一般PCR技術。在病毒學、病理學
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
原位雜交與熒光原位雜交
一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH) 是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛應
間接原位PCR（原位雜交PCR）實驗
實驗材料 組織或細胞樣品試劑、試劑盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNARnaseDTT乙醇儀器、耗材 玻片石蠟膜橡皮泥濕盒實驗步驟 一、預雜交?1. ? 試劑與配制?2×SSC?50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）?預雜交液：2×SSC，5%硫
熒光原位雜交的熒光原位雜交
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R
原位雜交儀—原位雜交實驗（二）
原位雜交第二天 1. 1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。 3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。 4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。
原位雜交儀—原位雜交實驗（三）
原位雜交第三天 1） 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時以上，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位雜交儀—原位雜交試驗（一）
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后換成甲醇，在-20C 保存，待用（兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成）
原位化學交聯可以解碼細胞中蛋白質動態結構策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505975.shtm
研究團隊利用氫溢流原位調控催化劑電子結構獲進展
催化劑的合理設計對實現高效生產目標產物有重要意義，催化活性中心電子結構的調控是高效催化劑開發的關鍵。然而，在催化反應發生的真實條件下，催化活性中心的電子結構易受反應溫度、吸附物種等影響，使其難以維持在最利于目標產物生成的狀態中。在反應條件下對催化劑活性中心電子結構進行精準調控，是催化研究的難點和
人工智能賦能原位結構生物學取得新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518893.shtm記者從中國科學院自動化研究所獲悉，該所多模態人工智能系統實驗室與生物物理研究所蛋白質科學研究平臺生物成像中心合作，以人工智能技術賦能原位結構生物學，提出了一種基于弱監督深度學習的快速準
流變儀原位檢測技術在飲料網絡結構評價中的應用
?建立了流變儀原位檢測技術表征飲料網絡結構強弱的方法,并研究其在乳酸菌飲品與紅豆薏米飲品中的應用.采用漿式轉子緩慢伸入原包裝樣品,在不破壞樣品結構的基礎上應用高級旋轉流變儀測定飲料的頻率掃描.實驗結果表明,對于乳酸菌飲品,彈性模量可以區分體系網絡結構的大小,也可區分儲存溫度與儲存時間引起的飲料上下部
我所實現反應性金屬—載體相互作用的原位結構解析
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230328_6718304.html 近日，我所催化與新材料研究室楊冰副研究員等與中國科學技術大學路軍嶺教授團隊合作，在低溫反應性金屬—載體相互作用（RMSI）的原位結構解析及高性能合金相結構創制方面
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發病機
直接原位PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法
原位PCR配置
主機一臺，個人存儲卡一張，原位PCR適配器 1.適用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更換模塊； 2.反應槽溫控范圍：4-99℃； 3.控溫精度：±0.2℃； 4.模塊均一性：≤±0.5℃； 5.溫控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可調；
原位PCR定義
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技術，就是在組織細胞里進行PCR反應，它結合了具有細胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術的優點，是細胞學科研與臨床診斷領域里的一項有較大潛力的新技術。原位PCR既能分辨鑒定帶有靶序列的細胞，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾