磷酸可待因的有關物質的檢查
【檢查】 磷酸可待因的有關物質：取本品，用流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液作為供試品溶液；另取嗎啡對照品適量，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液作為對照品溶液。精密量取供試品溶液0.2ml與對照品溶液1ml置同一100ml量瓶中，用流動相定容至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－0.03mol/L醋酸鈉（用冰醋酸調解pH值至3.5）（1︰6）為流動相；檢測波長為230nm；理論板數按磷酸可待因峰計算不低于2000，嗎啡與磷酸可待因色譜峰的分離度應符合規定。取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍，供試品溶液的色譜圖如有與嗎啡保留時間相同的色譜峰，其峰面積不得大于對照溶液中嗎啡的峰面......閱讀全文
磷酸可待因糖漿的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因片的類別和規格
類別同磷酸可待因規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸可待因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷酸可待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八
磷酸可待因片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷
磷酸可待因的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿
磷酸可待因片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
磷酸可待因糖漿的處方和性狀
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
磷酸可待因緩釋片的簡介
能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。 1、磷酸可待因緩釋片的成份： 本品主要成份為：磷酸可待因。其化學名稱為：17-甲基-3-甲氧基-4,5
復方磷酸可待因口服溶液的簡介
復方磷酸可待因口服溶液，用于緩解感冒綜合癥狀及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支氣管哮喘、鼻塞、流涕、噴嚏、肌肉酸痛、頭痛乏力等癥狀。 一、復方磷酸可待因口服溶液的成份： 本品為復方制劑，其組分為：每1ml含磷酸可待因1.0mg，鹽酸麻黃堿0.6mg，愈創木酚磺酸鉀14mg，鹽酸曲普利啶0.1
磷酸可待因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
關于復方磷酸可待因溶液的基本介紹
復方磷酸可待因溶液，傷風、流感、上呼吸道感染、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草熱、過敏性鼻炎引起的流涕、流淚、打噴嚏、鼻塞和咽喉發癢。 有嚴重高血壓、冠心病或正服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品；對抗組胺藥、愈創木酚甘油醚、磷酸可待因或擬交感胺類藥物過敏者，
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 懷孕及有機會懷孕可能的婦女請勿服用。本品在妊娠期間可透過胎盤，使胎兒成癮。分娩期中使用本品引起新生兒呼吸抑制。本品可自乳汁排出，哺乳期婦女請慎用。 2、兒童用藥 2歲以下兒童不宜服用本品。 3、老年用藥 無特別提示。
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
磷酸可待因注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
磷酸可待因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解
磷酸可待因糖漿的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
使用復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)過量的危害
劑量過量或敏感者可引起惡心、嘔吐、震顫、焦慮、心悸、血壓上升及呼吸抑制等。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。呼吸受抑制可用Levallorphan拮抗。
磷酸可待因片的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸可待因糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各
關于復方磷酸可待因溶液的成份介紹
本品為復方制劑，其組份為： （1）10ml/袋：每瓶含馬來酸溴苯那敏4mg，磷酸可待因9mg，鹽酸麻黃堿10mg，愈創木酚甘油醚200mg， （2）60ml/瓶：每瓶含馬來酸溴苯那敏24mg，磷酸可待因54mg，鹽酸麻黃堿60mg，愈創木酚甘油醚1200mg， （3）120ml/瓶：每瓶含
磷酸可待因的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿