關于銅代謝障礙癥的辨別介紹
銅代謝障礙與銅中毒： 盡管銅是重要的必需微量元素，但應用不當，也易引起中毒反應。一般而言重金屬都有一定的毒性，但毒性的強弱與重金屬進入體內的方式及劑量有關。口服時，銅的毒性以銅的吸收為前提，金屬銅不易溶解，毒性比銅鹽小，銅鹽中尤以水溶性鹽如醋酸銅和硫酸銅的毒性大。當銅超過人體需要量的100～150倍時，可引起壞死性肝炎和溶血性貧血。 肝豆狀核變性的癥狀是肝硬化，大腦豆狀核區功能不全的神經性異常、共濟失調、肢體震顫，角膜K-F環(角膜外緣呈棕色或灰綠色的環)，皮膚色素沉著，與低磷酸鹽血癥及低尿酸血癥一起出現的以氨基酸尿、磷酸鹽尿、尿酸尿為特點的腎異常。血清銅濃度通常降低，尿銅排出量顯著增加，銅藍蛋白濃度一般下降，白細胞色素氧化酶活力下降。 Menke綜合征該病病變的基本原因可能是銅從小腸粘膜細胞運入血液和肝臟中的銅含量減少。最近，進行Menke病患者皮膚的纖維母細胞培養，表明其銅含量增加。因此，細胞輸送的異常看來不限于小......閱讀全文
探討凝血障礙
凝血障礙的定義為血液凝結成塊能力受損的病理狀態。但是，對于臨床醫生來說，該病的定義也包括血栓狀態及性質。同時，由于止血途徑的多樣性，這兩種概念同時出現在臨床治療中。一些臨床醫生認為，如果患者存在輕度凝血異常，那么即使沒有出血癥狀，也可診斷為凝血障礙。本綜述旨在闡述上述凝血障礙概念在臨床中的意義。此類
威爾遜病的病因及發病機制
病因 威爾遜病的基本病因是體內各組織，尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多，導致組織損害和病變。 威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。 發病機制 關于威爾遜病發生機制有以下幾個學說： ①該類患者膽汁中與銅結合
關于小兒肝豆狀核變性的鑒別診斷介紹
1.肝型HLD需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁郁滯綜合征或門脈性肝硬變等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常；亦無角膜K-F環。 2.假性硬化型HLD需與帕金森病鑒別，肝豆狀核變性型HLD需與特發性肌張力障礙鑒別。但帕金森病、特發性肌張力障礙均無銅代謝
小兒肝豆狀核變性的鑒別診斷
1.肝型HLD需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁郁滯綜合征或門脈性肝硬變等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常；亦無角膜K-F環。 2.假性硬化型HLD需與帕金森病鑒別，肝豆狀核變性型HLD需與特發性肌張力障礙鑒別。但帕金森病、特發性肌張力障礙均無銅代謝
關于威爾遜癥的鑒別診斷介紹
1.肝型肝豆狀核變性需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁瘀滯綜合征或門脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。 2.假性硬化型肝豆狀核變性需與帕金森病鑒別，肝豆狀核變性型肝豆狀核變性需與特發性肌張力障礙鑒別。但帕金森病、特發性肌
驚恐障礙伴邊緣型人格障礙病例分析
【一般資料】女性，19歲，職員【主訴】發作性心悸，發抖，大哭2月，加重伴反復自傷3周【現病史】患者2個月前新冠肺炎疫情及工作原因搬至大姑家居住，多次表示不愿與大姑同住，但均被養父母拒絕。與大姑同住一周后于2020.2.12突然晚飯時突發心悸，感覺驚恐，惡心，頭暈，伴眼花，忍不住突然大哭，持續約1小時
什么是飲食障礙？你是否患上了飲食障礙？
飲食障礙（Eating Disorders）是一種復雜的精神疾病，其是精神疾病中引發患者死亡率最高的一種疾病，相比一般人群而言，患神經厭食癥的患者的死亡率是前者死亡率的5倍多，神經厭食癥患者常常會因為害怕體重增加所以不會進食。 所有的飲食障礙（飲食失調）都和一系列身體健康并發癥直接相關，比如饑
最新發現DNA甲基化誘導的脂質代謝功能障礙可以加速衰老
表觀遺傳學改變和代謝功能障礙是衰老的兩個標志。然而，它們之間在調節衰老過程中的相互作用機制仍不清楚。近期，來自我國科學院動物研究所、南方科技大學、澳門科技大學等單位的研究團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》雜志上發表題為“Lipid metabo
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
國家銅及銅產品質檢中心將落戶江西鷹潭
11月4日記者從江西省質監局了解到，日前國家質檢總局正式作出批復，同意在鷹潭市籌建國家銅及銅產品質量監督檢驗中心(江西)。根據批復，該項工程將在一年半內完成全部籌建。
睡眠障礙與常見精神障礙的鑒別診斷思路
一、失眠障礙與精神障礙???失眠（insomnia）是最常見的睡眠主訴/癥狀，其特征是難以入睡、睡眠維持困難或早醒，并伴有日間過度嗜睡，有時還引起易怒、疲勞 及頭疼或胃腸道紊亂等情緒及軀體癥狀。患者常常主觀上對睡眠質量不滿意，且日間功能明顯受損，注意力及記憶力等認知功能下降，增加犯錯或事故風險。以《
關于威爾遜癥的基本信息介紹
肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環（K-F環）。
血清銅測定的介紹
銅是人體的必需微量元素之一，是一組重要酶的組成部分，包括銅藍蛋白、超氧化物歧化酶、細胞色素氧化酶、賴氨酸氧化酶、多巴胺β-羥化酶以及酪氨酸酶。它可以和蛋白質結合形成銅蛋白，具有保護細胞的功能；血漿中的銅大部分與球蛋白結合形成銅藍蛋白，對紅細胞的生成具有重要作用。測定血清銅可知體內是否缺銅。
硫酸銅電極維護
使用硫酸銅參比電極，要保證底部的要求做到滲而不漏，杜絕污染。使用后應保持清潔，防止里面溶液大量漏失。 埋地的硫酸銅參比電極作為恒電位儀的信號源，在使用的過程中需要經常的檢查。防止溶液凍結和干凅，影響了儀器的正常使用。參比電極的故障會造成收集數據不準確，恒電位儀的的輸出不穩定。 紫銅棒的電極在
自然銅的介紹
自然銅，中藥名。為硫化物類礦物黃鐵礦族黃鐵礦。 自然銅晶形多為立方體，集合體呈致密塊狀，主含二硫化鐵。淡黃色、黃棕色或棕褐色。分布于遼寧、河北、江蘇等地。具有散瘀止痛、續筋接骨的功效。用于跌打損傷、筋骨折傷、瘀腫疼痛。[1] 自然銅與乳香均具有活血、療傷止痛之功效，自然銅味辛性平。[1]采挖
自然銅的概述
自然銅，中藥名。為硫化物類礦物黃鐵礦族黃鐵礦。 自然銅晶形多為立方體，集合體呈致密塊狀，主含二硫化鐵。淡黃色、黃棕色或棕褐色。分布于遼寧、河北、江蘇等地。具有散瘀止痛、續筋接骨的功效。用于跌打損傷、筋骨折傷、瘀腫疼痛。[1] 自然銅與乳香均具有活血、療傷止痛之功效，自然銅味辛性平。[1]采挖
什么是自然銅
自然銅，中藥名。為硫化物類礦物黃鐵礦族黃鐵礦。 自然銅晶形多為立方體，集合體呈致密塊狀，主含二硫化鐵。淡黃色、黃棕色或棕褐色。分布于遼寧、河北、江蘇等地。具有散瘀止痛、續筋接骨的功效。用于跌打損傷、筋骨折傷、瘀腫疼痛。[1] 自然銅與乳香均具有活血、療傷止痛之功效，自然銅味辛性平。[1]采挖
銅藍蛋白的作用
在血循環中CER的抗氧化活力可以防止組織中脂質過氧化物和自由基的生成，特別在炎癥時具有重要意義。 CER也屬于一種急性時相反應蛋白。 血漿CER在感染、創傷和腫瘤時增加。其最特殊的作用在于協助Wilson病的診斷，即患者血漿CER含量明顯下降，而伴有血漿可透析的銅含量增加。大部分患者可有肝功
銅藍蛋白是什么
銅藍蛋白是由肝臟合成，大部分是通過膽道排泄，尿液中的含量非常少。其能夠調節銅在機體各個部位的分布，合成含銅的酶蛋白，具有抗氧化劑的作用和氧化酶的活性。臨床上可以測定銅藍蛋白，用于診斷肝、膽、腎等相關疾病，還可以用于判斷是否存在感染和腫瘤。重癥感染、惡性腫瘤、膽汁淤積、慢性肝炎、肝硬化等疾病可以引
銅純度的鑒定方法
原子吸收法。用原子吸收火花光譜直讀儀，很準的，而且很快。在分析天平上稱重0.1000g放在燒杯里面，然后加20ml王水，放在電爐上溶完全，配到比色管里面直接就可以拿到儀器上去看了。不過高純度的還是要用容量法才可以。硫代硫酸納滴定，具體方法不好說。你還是拿到專門的化驗機構去化驗吧。
如何檢測銅的含量
可以用普通的分析化學中的氧化還原滴定法（碘量法測銅）；也可以用儀器分析，如等離子發射光譜（ICP）；不過銅含量較多的話（常量分析），一般選擇碘量法測銅，用儀器分析的話誤差太大；如果樣品比較多，并且含量不是很高，可以選擇儀器分析，速度比較快。銅是一種過渡元素，化學符號Cu，英文copper，原子序數2
生長障礙的診斷
（一）采集病史 1、個人出生史分娩方式及出生時狀態及出生后狀態，出生體重及身長。 2、母親妊娠史及生產史孕期患病、感染、用藥、吸煙及飲酒，分娩時胎盤及臍帶情況。 3、患兒生長發育史喂養史及營養情況，身高、體重記錄。什么時候開始生長速度減慢。 4、既往及現在的患病情況既往健康狀況要特別注意
吞咽障礙的概述
吞咽障礙是指由多種原因引起的、可發生于不同部位的吞咽時咽下困難。吞咽障礙可影響攝食及營養吸收，還可導致食物誤吸入氣管導致吸入性肺炎，嚴重者危及生命。康復訓練是改善神經性吞咽障礙的必要措施。
怎樣預防睡眠障礙？
睡眠障礙，常常由于長期的思想矛盾或精神負擔過重、腦力勞動、勞逸結合長期處理不當、病后體弱等原因引起。患此病后首先要解除上述原因，重新調整工作和生活。正確認識本病的本質，起病是慢慢發生的，病程較長，常有反復，但預后是良好的。要解除自己“身患重病”的疑慮，參加適當的體力勞動和體育運動有助于睡眠障礙的
生長障礙的診斷
（一）采集病史 1、個人出生史分娩方式及出生時狀態及出生后狀態，出生體重及身長。 2、母親妊娠史及生產史孕期患病、感染、用藥、吸煙及飲酒，分娩時胎盤及臍帶情況。 3、患兒生長發育史喂養史及營養情況，身高、體重記錄。什么時候開始生長速度減慢。 4、既往及現在的患病情況既往健康狀況要特別注意
嗅覺障礙的檢查
1.腦脊液檢查。 2.其他必要的有選擇性的檢查項目包括：血常規、血電解質、血糖、尿素氮等。 3.顱底部攝片、頭顱CT及MRI檢查。 4.耳鼻喉科檢查及嗅覺檢查。 5.其他必要的有選擇性的輔助檢查項目包括胸透、心電圖等。
嗅覺障礙的表現
一般而言，嗅覺的障礙常不引起人們的注意，特別是單側的嗅覺缺失，但是臨床上這種單側的嗅覺喪失，在早期診斷上具有重要的定位意義。 流行性感冒、上呼吸道感染的早期，由于鼻黏膜的充血與分泌物增加，出現暫時的嗅覺降低，導致呼吸性的嗅覺減退；病程進展若有嗅神經的損害，則產生神經性的嗅覺降退。但是對于刺激性
嗅覺障礙的類型
臨床尚無統一分類標準。常見類型有： (1)嗅覺減退：嗅覺損害常表現為對嗅氣味刺激敏銳性的減退。 (2)嗅覺喪失：后天的嚴重的嗅覺損害，表現為對嗅氣味刺激的反應喪失。 (3)嗅覺缺失：先天的嗅覺缺失，表現為對嗅氣味刺激的無反應。 (4)嗅覺倒錯：表現為對嗅氣味刺激的錯位反應，但不伴有嗅覺敏