關于結腸血管擴張癥的檢查介紹
實驗室檢查對本病多無確診價值，對原發疾病和并發癥的診斷可提供幫助。 1、結腸血管擴張癥的血常規檢查： 可有缺鐵性貧血的表現。 2、血液生化 其指標變化與原發疾病有關，如動脈硬化者可有血脂代謝的異常；糖尿病者血糖代謝的相關指標異常；門脈高壓癥和肝病變晚期病人血漿蛋白代謝異常等。 3、肝功能和肺功能 合并肝硬化、門脈高壓癥或慢性阻塞性肺病者，可有肝功能或肺功能的異常。 4、結腸氣鋇雙重造影 由于結腸血管擴張癥的病變局限于黏膜下，而且病變通常小于1cm，僅約15%的患者在行結腸氣鋇雙重造影檢查時可見到散在的小的結腸黏膜糜爛病變或小潰瘍，大多數患者沒有異常發現。結腸氣鋇雙重造影的主要目的是除外其他胃腸道病變，如結腸腫瘤、憩室等。 5、腸系膜血管造影 結腸血管擴張癥在腸系膜血管造影時的典型表現為造影劑在病變部位靜脈內排空延遲和可見卵圓形血管簇。血管簇在血管造影的動脈相最為明顯，多位于回結腸動脈末端分支部位，表現為卵......閱讀全文
經血管造影導管治療結腸血管擴張癥
結腸血管擴張癥對腸系膜血管造影明確診斷并伴有活動性出血的病變，可采用局部留管，滴注加壓素等血管收縮劑和止血藥的治療方法。加壓素可以按2U/min的劑量滴注，持續用藥12h。但要注意有引起腸缺血的可能，留置的導管也可能發生移位。另外，導管拔除后有再次出血的可能。Athanasoulis等人報道采用
毛細血管擴張癥的診斷
毛細血管擴張的診斷思路與步驟是：判斷有無毛細血管擴張→鑒別是原發性還是繼發性毛細血管擴張→區分毛細血管擴張的原因。 （一）判斷有無毛細血管擴張 當臨床遇到皮膚泛紅，肉眼見到紅色或紫紅色斑狀、點狀、或星狀擴張的毛細血管，且壓之退色時，即可判斷為毛細血管擴張癥。 （二）鑒別是原發性還是繼發性毛
毛細血管擴張癥的治療
目前對毛細血管擴張無特殊治療方法。原發性毛細血管擴張一般以局部治療為主。先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚一部分皮損會自然消退，因此，早期不需治療，對持續性損害，可試用脈沖染料激光治療；共濟失調性毛細血管擴張癥主要對癥治療，如應用抗生素以控制感染，注射轉移因子和胸腺肽以及口服左旋咪唑，還可試用骨髓
毛細血管擴張癥的癥狀起因
1、原發性毛細血管擴張癥 有血管痣、血管瘤、血管角皮瘤、匍行性血管瘤、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、共濟失調性毛細血管擴張癥、彌漫性圓滑性毛細血管擴張、遺傳性良性毛細血管擴張、蜘蛛狀毛細血管擴張等。 2、繼發性毛細血管擴張癥 有持久性毛細血管擴張（酒渣鼻等）、持久性日光暴曬或接觸焦油等、損傷
關于結腸血管擴張癥的基本介紹
結腸血管擴張癥是一組結腸血管畸形病變的總稱，是由良性非腫瘤性擴張的血管叢構成，又稱結腸血管發育不良、結腸血管擴張、結腸動靜脈畸形。1960年Margulis首次通過腸系膜動靜脈造影證實了結腸血管擴張癥的存在，以后有關報道逐漸增多。近年發現該病是引起下消化道出血的主要原因之一，尤其是老年病人，大約
簡述結腸血管擴張癥的發病機制
Ⅰ型結腸血管擴張癥的發生機制與后天性因素引起的結腸靜脈回流受阻、黏膜下動靜脈短路有關，靜脈回流受阻包括黏膜下靜脈回流受阻和門靜脈回流受阻2種原因。 Bolev認為，結腸血管擴張癥的發生與結腸內壓經常反復升高有關，結腸內壓力升高或腸壁平滑肌處于收縮狀態，使穿越平滑肌的血管壁受壓，腸壁黏膜下小靜脈
手術治療結腸血管擴張癥的簡介
手術治療應嚴格掌握適應證，手術的選擇僅應局限于： ① 反復下消化道出血或有慢性貧血，腸系膜血管造影檢查確診系結腸血管擴張癥引起的出血，且病變部位明確，非手術治療無效或反復再次出血者； ② 有反復下消化道出血或慢性缺鐵性貧血病史，但一切檢查結果正常，可以除外腫瘤、憩室炎等引起的出血，血管造影或
毛細血管擴張癥的鑒別診斷
（一）先天性毛細血管擴張癥 1、遺傳性出血性毛細血管擴張癥 為常染色體顯性遺傳，無性別差異，青春期后多見。皮損好發于手背、面部、陰囊、簇集成紅疹斑片。其周可見蜘蛛痣樣星狀損害。也可見于唇、舌、鼻黏膜、頰黏膜、齒齦等，引起出血。皮損發生部位、伴出血為其特點。 2、共濟失調毛細血管擴張癥 又
關于結腸血管擴張癥的檢查介紹
實驗室檢查對本病多無確診價值，對原發疾病和并發癥的診斷可提供幫助。 1、結腸血管擴張癥的血常規檢查： 可有缺鐵性貧血的表現。 2、血液生化 其指標變化與原發疾病有關，如動脈硬化者可有血脂代謝的異常；糖尿病者血糖代謝的相關指標異常；門脈高壓癥和肝病變晚期病人血漿蛋白代謝異常等。 3、肝功
共濟失調毛細血管擴張癥的簡介
毛細血管擴張性共濟失調綜合征是指一種罕見的、復雜的及預后不佳的神經皮膚綜合征，又稱毛細血管擴張性共濟失調綜合征、共濟失調毛細血管擴張癥、運動失調性毛細血管擴張征、Lovis-Bar征群。本病為常染色體隱性遺傳性疾病，絕大多數為散發病例。臨床特征包括：嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管
如何診斷共濟失調毛細血管擴張癥？
根據幼年時發病的小腦性共濟失調，眼球結膜毛細血管擴張，反復嚴重的呼吸道感染等典型臨床表現，即可做出診斷，若實驗室檢查存在細胞和體液免疫功能低下，則可確診。 對不典型病例，如無毛細血管擴張、無或僅有輕型呼吸道感染史、血清中免疫球蛋白不低或IgG低而IgA不低反而升高者，需依靠詳細的病史、癥狀體征
毛細血管擴張癥的常見疾病
血管痣、血管瘤、血管角皮瘤、匍行性血管瘤、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、共濟失調性毛細血管擴張癥、彌漫性圓滑性毛細血管擴張、遺傳性良性毛細血管擴張、蜘蛛狀毛細血管擴張、酒渣鼻、放射性皮炎、著色性干皮病、皮肌炎、紅斑狼瘡、Raynaud病、硬皮病、肥大細胞增生病等。
分析結腸血管擴張癥的發病原因
結瘍血管擴張癥的發生與遺傳性毛細血管擴張、先天性動脈和靜脈構成異常、血管硬化性病變以及結腸內壓增高等因素相關。根據血管造影特點、發病年齡和家族史，結腸血管擴張癥可分為3種類型： 結腸血管擴張癥Ⅰ型：獲得性血管畸形。最為常見，占所有結腸血管擴張癥的90%以上，是引起下消化道出血的最常見原因，比結
關于結腸血管擴張癥的生理病理介紹
結腸血管擴張癥的病變好發于右半結腸，尤其是盲腸，文獻報道大約75%分布于盲腸和升結腸，12%位于橫結腸，12%位于左半結腸，少數病變還可位于消化道的其他部位，包括胃、十二指腸、空腸和回腸。在伴有門脈高壓癥的患者中病變大多為散在多發，在其他患者中病變大多為單發。除門脈高壓癥以外，約60%的患者還可
共濟失調毛細血管擴張癥病例報告
1.?病例資料?患兒，女，10歲2個月，因“ 步態不穩4年、反復咳嗽2年” 于201/ 年11月24日收治入浙江大學醫學院附屬第一醫院兒科。?患兒于2010 年下半年在家中無明顯誘因出現步態不穩、平衡感差，漸現講話含糊不清，學習成績仍保持中等水平，無頭暈、頭痛、嘔吐和抽搐，無視物模糊等。近2年反復陣
毛細血管擴張癥的臨床表現
1、皮膚和黏膜上的微細毛細血管呈持久性擴張，壓之退色。常表現為細絲紋，星狀或蛛網狀。 2、可見于下列疾病中，慢性日光性損傷，射線皮炎，著色性干皮病，皮膚異色病、某些結締組織病和遺傳性血管性疾病等。 3、面部毛細血管擴張常與長期不適當外用中、強度皮質激素制劑、或是磨面、換膚術后引起的局部皮膚萎
關于毛細血管擴張癥的病因分析
毛細血管擴張癥的病因尚不明確，其發病機制為血管擴張，各類型毛細血管擴張癥中導致血管擴張的原因并不相同： ①泛發性特發性毛細血管擴張可能同感染相關，尤其是鼻竇感染，口服抗生素對部分患者有效； ②單側痣樣毛細血管擴張發病可能同受累區域血管壁雌激素受體增加和（或）雌激素水平升高有關。一般認為血管擴
概述結腸血管擴張癥的臨床表現
絕大多數結腸血管擴張癥的人群沒有臨床癥狀，只有少數病人以驟發、間歇或反復發作的無痛性下消化道出血為臨床發病特征。Welch報道72例下消化道出血病人中，有43例是由于結腸血管擴張癥引起。Boley報道32例由結腸血管擴張癥引起的下消化道出血，其中23例在2次以上。由于每次發作的出血量、出血速度和
簡述視網膜毛細血管擴張癥的并發癥
在有繼發性青光眼的病例，眼球前節組織標本上，可見虹膜周邊前粘連；虹膜面覆蓋纖維血管膜：角膜上皮基底層水腫。玻璃體積血以及增生性玻璃體視網膜病變，晚期可以合并虹膜睫狀體炎以及并發性白內障、繼發性青光眼，可導致眼球萎縮。
治療共濟失調毛細血管擴張癥的介紹
呼吸系統感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預防感染，對增強機體免疫功能有益，可選用胸腺素轉移因子等藥物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴細胞轉化率，骨髓移植、胸腺移植還處于試驗階段。地西泮（安定）可減輕不自主運動，吩噻嗪類藥物能緩解舞蹈樣動作，中晚期患者可服用維生素E治療
關于共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的簡介
是常染色體隱性遺傳性疾病，殃及多系統。免疫學異常尚未完全澄清，多數免疫異常與感染患病率增加并無明確相關。但據報道患者對普通抗原的遲發超敏反應缺如，T淋巴細胞對絲裂原刺激的反應抑制以及血清IgA和IgE降低，似與感染危險性增加有關。半數患者血清IgG減少，其中多數尚伴有IgG2亞型減少。細胞免疫異
預防視網膜毛細血管擴張癥的簡介
本病早期不易發覺，多數病患在出現視力顯著減退、黃瞳或已出現外斜，甚至繼發青光眼時才來就醫。因此，對兒童及青少年應定期體檢檢查視力，尤其散瞳檢查眼底，以便早期發現早期進行治療，目前較一致的看法是早期氬鐳射治療有效，有的病例可保持較好視力。
經纖維結腸鏡治療結腸血管擴張癥
近年來經纖維結腸鏡止血已愈來愈多地被采用。其優點是安全、有效、可反復進行。對于比較小的出血點可采用電凝法止血，即用活檢鉗將病變夾起，低電流(10～15W)通電1～3s。對于較大的病變可采用Nd-YAG激光法止血。經纖維腸鏡止血可以是預防結腸血管擴張癥，也可以是結腸血管擴張癥。對有下消化道出血病史
關于視網膜毛細血管擴張癥的簡介
Coats病（Coats' disease）又名外層滲出性視網膜病變。大多見于男性青少年，女性較少，亦可發生于成年人。通常侵犯單眼，偶為雙側。病程緩慢，呈進行性。早期不易察覺，直到視力顯著減退，出現白瞳癥或廢用性外斜時才被注意。
視網膜毛細血管擴張癥的病因分析
本病是一種視網膜血管異常，血管內皮細胞屏障作用喪失，以致血漿大量滲出于視網膜神經上皮層下，導致視網膜廣泛脫離的視網膜病變。但這種視網膜血管異常是先天性的還是后天性的，是原發性的還是繼發性的，到目前為止，尚無定論。
概述毛細血管擴張癥的臨床表現
1、泛發性特發性毛細血管擴張 泛發性特發性毛細血管擴張好發于40～50歲女性，亦可見于兒童。皮損可局限性分布于四肢或全身，可散在或融合，亦可沿皮膚神經走形。表現為大片的毛細血管擴張，之后可向上蔓延至股、腹及上肢，多不伴系統疾病和出血傾向。特征為：皮損廣泛；皮損呈進行性或持續性；損害在下垂位置時
關于共濟失調毛細血管擴張癥的簡介
共濟失調-毛細血管擴張癥是累及神經、血管、皮膚、單核-巨噬細胞系統、內分泌的原發性免疫缺陷病，為較少見的常染色體隱性遺傳病。患病率為1/400000～1/10000。臨床主要表現為嬰幼兒期發病的進行性小腦性共濟失調，眼球結膜和面部皮膚的毛細血管擴張，反復發作的副鼻竇炎和肺部感染。其對射線的殺傷作
泛發性特發性毛細血管擴張癥的簡介
本病常見于40～50歲的中年婦女。皮損初發于小腿，以后擴展到股部、腹部和臀部。也有始發于軀干，逐漸蔓延到全身，尤以面部、軀干、上肢較明顯。其分布可呈全身性或單側性，或局限在某一部位，或沿神經分布。通常呈線狀排列，也可表現為細小血管瘤。部分患者皮損可侵及眼結膜和口腔黏膜。
關于共濟失調毛細血管擴張癥的檢查介紹
1.外周血檢查 外周血淋巴細胞數量減少及功能異常；血清甲胎蛋白增高；低丙種球蛋白血癥，血清中選擇性IgA、IgE、IgG減少或缺乏，IgM略高。 2.肌電圖 提示神經誘發電位幅度降低，中晚期出現運動和感覺傳導速度減慢。 3.CT和磁共振成像（MRI） 均提示不同程度的小腦萎縮、第四腦室
關于共濟失調毛細血管擴張癥的病因分析
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的發病機制不清楚，父母不發病，同輩發病且男女受累的機會均等，是一種常染色體隱性遺傳病，大多數患者的父母為非近親結婚，也有近親結婚者。本病可能與自身免疫、組織分化異常、DNA合成和修復缺陷等因素有關。