使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應： 以下數據主要來自本品在晚期肝細胞癌和晚期腎細胞癌臨床試驗中獲得的安全性數據，包括歐美和亞洲國家的數據（見【臨床試驗】項下）。 因為臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，在某個臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與在其他臨床試驗中的發生率進行直接比較，也不能反映實際觀察到的發生率。 歐美關鍵的支持本品上市的臨床研究的安全性數據： 最常見的不良反應有腹瀉，皮疹，脫發和手足皮膚反應（國際醫學用語詞典（MedDRA）對應為手足感覺不良綜合征）。 2、多吉美甲苯酸索拉非尼片的禁忌： 對索拉非尼或藥物的非活性成分有嚴重過敏癥狀的患者禁用。......閱讀全文
液相色譜法檢測索拉非尼原料藥含量
?索拉非尼是一種新型的二苯基脲類藥物，是多靶點生物靶向新藥。目前，索拉非尼原料藥含量的檢測方法很少 見國內報道，且2010版《中國藥典（二部）》未收載，文獻報道中僅有液相色譜（HPLC）法，但其檢測線性范圍小，且線性范圍內濃度比較高，峰形不是很好，導致檢測靈敏度不高，測定結果不是很準確。? 本試驗中
孕婦及哺乳期婦女使用索拉非尼的注意
1、妊娠 尚無妊娠期婦女服用索拉非尼的足夠臨床資料。動物實驗表明藥物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代謝物可通過大鼠的胎盤屏障，推測索拉非尼可抑制胎兒的血管生成。 育齡婦女在治療期間應注意避孕。如在孕期應用索拉非尼，應告知患者藥物對胎兒可能產生的危害，包括嚴重畸形（致畸性），發育障礙和胎兒
概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。 索拉非尼的清楚半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度
索拉非尼的特殊人群的藥代動力學
1、老年人（65歲以上）、性別：人口數據資料顯示不需根據患者的年齡或性別調整劑量。 2、兒童患者：尚無兒童患者的藥代動力學數據。 3、肝損害患者：索拉非尼主要由肝臟清除。 輕度（Child-PughA，N=14）或中度（Child-PughB，N=8）肝損害患者的藥物暴露與無肝功能損害患者
甲苯磺酸索拉非尼片與其他抗腫瘤藥聯用的介紹
臨床試驗中，索拉非尼和其他常規劑量的抗腫瘤藥物進行了聯合應用，包括吉西他濱，奧沙利鉑，紫杉醇，卡鉑，卡培他濱，阿霉素，伊立替康。索拉非尼不影響吉西他濱和奧沙利鉑的藥物代謝。紫杉醇（225mg/m2）及卡鉑（AUC=6）伴隨本品（每日兩次，每次≤400mg）使用時（在使用紫杉醇/卡鉑前后，停用本品
索拉非尼對大鼠佐劑性關節炎的抑制作用
索拉非尼對大鼠佐劑性關節炎的抑制作用
孕婦及哺乳期婦女使用甲苯磺酸索拉非尼片的簡介
1、妊娠 尚無妊娠期婦女服用索拉非尼的足夠臨床資料。動物實驗表明藥物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代謝物可通過大鼠的胎盤屏障，推測索拉非尼可抑制胎兒的血管生成。育齡婦女在治療期間應注意避孕。如在孕期應用索拉非尼，應告知患者藥物對胎兒可能產生的危害，包括嚴重畸形（致畸性），發育障礙和胎兒死
Nature子刊：索拉非尼（sorafenib）延緩白血病復發作用機理
大約20-25%急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者編碼FLT3的基因含有一個內部串聯重復（internal tandem duplication，ITD），這種突變刺激體內白血病細胞不斷增值。因為FLT3-ITD+型AML預后不佳，大多數患者都會選擇接受同
雙喜臨門－諾華抗癌藥達拉非尼、曲美替尼報上市
根據中國新藥研發監測數據庫（CPM）顯示，1月7日CDE受理了諾華「達拉非尼」和「曲美替尼」的上市申請。 達拉非尼和曲美替尼均為GSK研發，現歸諾華所有。這是由于2014-2015年GSK與諾華的業務大互換，諾華以145億美元收購GSK腫瘤業務，而諾華也將把除流感疫苗之外的疫苗業務，以71億美
營養所合作研究發現索拉菲尼治療早期肝癌的作用及機制
肝癌是嚴重影響人類健康的疾病，居世界腫瘤相關死因的第三位。手術切除是目前肝癌治療的首選方法，但是肝癌術后的5年復發率高達75％以上，嚴重制約了手術的療效。因此，探尋能有效預防和抑制肝癌術后復發的方法是提高肝癌治療質量的關鍵。 索拉菲尼（Sorafenib）是第一個用于治療晚期
石明團隊新型治療方法，使肝癌患者生存時間延長近1倍
在2015年，全球范圍內肝癌的癌癥死亡率排名第四，其中約90％的死亡來自肝細胞癌。經動脈化療（無門靜脈侵犯）是肝細胞癌的一線治療。盡管如此，大約13％至32％的肝細胞癌患者被診斷為門靜脈侵犯。這些患者預后極差，中位生存期為2.7至4.0個月，目前這些患者的標準治療方法需要口服索拉非尼。然而，索拉
治療肝癌的靶向藥有哪些？
核心提示: 很多肝癌一經確診就已經是晚期，無法手術治療。晚期肝癌由于許多無法手術，放化療對肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼為主的分子靶向治療已成為晚期肝癌的標準治療。細數治療肝癌的靶向藥有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO臨床實踐指南推薦索拉菲尼為晚期原發性肝癌
哈爾濱醫科大學Hepatology癌癥研究新成果
來自哈爾濱醫科大學附屬第一醫院以及哈佛大學醫學院的研究人員，在新研究中揭示了肝癌索拉非尼(sorafenib)耐藥機制，并找到了一種能夠克服耐藥且與索拉非尼協同發揮作用的新分子。這一發現對于改善肝癌治療及預后具有重要意義。研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志 Hepatology(最新影響因子
中藥復方苦參注射液增敏索拉菲尼治療肝癌新機制
3月15日，腫瘤免疫治療學會（The Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）會刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所及上海交通大學公共衛生學院王慧研究組的研究論文“Compo
滬生科院發現索拉菲尼治療肝癌療效的個體差異原因及機制
索拉菲尼（Sorafenib) 作為一類有效的ATP競爭型RAF激酶抑制劑，是近年來第一個用于治療晚期肝癌的分子靶向型藥物。通過抑制細胞內酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等)的活性，索拉菲尼能有效抑制腫瘤細胞生長和血管生成。但是，臨床研究顯示索拉菲尼在肝癌治療上的響應率比較低，療效有明顯的個
三重拉尼娜來了，什么是“三重拉尼娜”
世界氣象組織最新數據顯示，已經持續較長時間的拉尼娜事件很可能會延續到今年年底或更久，這將是21世紀首次出現“三重”拉尼娜事件，即北半球出現連續三個拉尼娜冬季。那么，今冬可能出現的“三重”拉尼娜事件意味著什么呢？所謂拉尼娜事件，是指赤道太平洋東部和中部海面溫度持續異常偏冷的現象。△當地時間7月30日，
國產肝癌創新藥多納非尼有望為患者帶來希望
原發性肝癌為高發并嚴重威脅我國人民生命健康的惡性腫瘤之一。全球范圍內，肝癌發病率居惡性腫瘤發病的第五位，死亡率居第三位。我國是著名的肝癌大國，約占全世界肝癌的一半。肝癌發病機制非常復雜，其中病毒性肝炎感染，尤其是乙肝和丙肝，可能是導致國內肝癌發病率如此之高的主要原因。圖片來源于網絡 在2007
使用尼索地平的不良反應
偶見少數患者有面部潮紅、發熱、心悸、頭暈、頭痛、步履蹣跚、疲倦、腹痛、口干、發汗、畏食和心動過速；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、尿素氮（BUN）和肌酐值上升，紅細胞、血紅蛋白、血細胞比容值下降。突然停藥可能導致不穩定型心絞痛。
簡述尼索地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：尼索地平 中文別名：異丁基甲基-1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯； 布洛芬.異丁苯丙酸； 1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸異丁甲酯； 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5
使用尼索地平的注意事項
1、（1）主動脈狹窄。（2）低血壓。（3）充血性心力衰竭，特別是與β受體阻滯藥同時使用時。（4）胃腸高動力狀態或胃腸道梗阻時，慎用緩釋劑。（5）肝功能損害。 2、個別患者在治療開始或合并飲酒時，可能影響駕駛或操縱機器的能力。 3、可與食物同服以減輕胃腸道不良反應，但在服用糖衣片時應避免高脂飲
概述尼索地平的藥理作用
尼索地平是第二代二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，結構類似硝苯地平，具有高度的血管平滑肌選擇性。血管選擇性增高與其親脂性增加有關，親脂性增加則易于進入血管壁，也更易于阻滯電壓依賴型鈣離子通道。與其他鈣離子通道阻滯藥相似，尼索地平通過阻滯細胞膜的電壓依賴型鈣通道而抑制鈣離子內流，從而導致血管平滑肌舒張，肌肉
簡述尼索地平膠丸的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
關于尼索地平膠丸的基本介紹
尼索地平膠丸，本品為鈣離子拮抗劑，具冠狀血管擴張作用和抗高血壓作用。適應治療心衰和高血壓危象，作用迅速。 成份：本品主要成分為尼索地平。 適應癥：本品為鈣離子拮抗劑，具冠狀血管擴張作用和抗高血壓作用。適應治療心衰和高血壓危象，作用迅速。 用法用量：口服，成人每次5～10mg，每日2次。
關于尼索地平的鑒別介紹
（1）取本品約30mg，加丙酮2ml溶解，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（附錄Ⅵ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
簡述尼索地平有關物質檢查
1、有關物質 避光操作。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-乙腈-水（50：15：35）為流動相；檢測波長為237nm。取尼索地平雜質A、B對照品，加流動相制成每1ml各含4μg的溶液作為對照品溶液（1）；另精密稱定本品約10mg，置25ml容量瓶中，加流
關于尼索地平的生產方法介紹
鄰硝基苯甲醛先和乙酰乙酸異丁酯反應，得2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯。然后14.6g(50mmo1)2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯和5.8g(50mmo1)3-氨基丁烯酸甲酯在80ml乙醇中，加熱回流20h。冷卻后，減壓蒸去溶劑。油狀的剩余物和少量的乙醇混合，放置少許即完全析出結
簡述尼索地平有關物質檢查
1、有關物質 避光操作。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-乙腈-水（50：15：35）為流動相；檢測波長為237nm。取尼索地平雜質A、B對照品，加流動相制成每1ml各含4μg的溶液作為對照品溶液（1）；另精密稱定本品約10mg，置25ml容量瓶中，加流
關于尼索地平的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微熱使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2滴，和硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)滴定至近終點時，在水浴中加熱至50℃，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)相當于19.42mg的C2
肝細胞癌藥物治療現狀與前景
日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼（Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑）用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證
治療肝癌的常用藥介紹
核心提示: 治療肝癌的藥物很多，隨著醫療水平不斷的進步，這些藥物也在不斷的發生改變，如索拉菲尼、瑞格非尼、樂伐替尼，這三種藥的治療效果十分接近，能延長患者的生存期限，但是藥物使用時會有適應癥和注意事項，必須有所掌握。 隨著醫療水平的不斷提高，癌癥的治療也在推陳出新。在許多癌