簡述亞葉酸鈣片的藥理毒理
亞葉酸鈣片為四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用于高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合，阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸，從而抑制DNA的合成。本品進入人體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。 亞葉酸鈣片可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度，逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應，但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。......閱讀全文
亞葉酸鈣片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
亞葉酸鈣片的基本性狀
本品為類白色至黃色片。
亞葉酸鈣片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。
亞葉酸鈣片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖,使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。
簡述亞葉酸鈣片的藥理毒理
亞葉酸鈣片為四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用于高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合，阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸，從而抑制DNA的合成。本品進入人體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。 亞葉酸鈣片可限制甲氨喋呤對正常細胞的
亞葉酸鈣片的類別及貯藏方法
類別同亞葉酸鈣。規格按C20H23N7O7計(1)15mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
關于亞葉酸鈣片的用法用量介紹
一、亞葉酸鈣片的用法用量： （1）作為甲氨喋呤的"解救"療法，一般采用的劑量為5～15mg（1/3-1片），口服每6～8小時一次，連續2日。根據血藥濃度測定結果控制甲氨喋呤血藥濃度在5×10-8mol/L以下。 （2）作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒，每日劑量5～15mg（1/3-1片），視中
亞葉酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在
關于亞葉酸鈣片的基本信息介紹
一、亞葉酸鈣片的成份： 本品主要成份為亞葉酸鈣，其化學名稱為：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·5H2O 分子量：601.61 二、亞葉酸鈣片的性狀：本
關于亞葉酸鈣片的注意事項介紹
1、初次使用亞葉酸鈣片，應在有經驗醫師指導下用藥。 2、亞葉酸鈣片不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤)同時使用，以免影響后者的治療作用。應于大劑量使用甲氨喋呤24～28小時后應用本品。 3、當患者有下列情況者，本品應慎用于甲氨喋呤的"解毒"治療；酸性尿(pH
關于亞葉酸鈣片的藥代動力學介紹
1、亞葉酸鈣片的藥物相互作用：亞葉酸鈣片較大劑量與巴比妥、撲米酮或苯妥英鈉同用,可影響抗癲癇作用。 2、亞葉酸鈣片的藥代動力學：亞葉酸鈣片口服后易于吸收，1.72±0.8小時后，血清還原葉酸達峰值，藥物作用持續3～6小時；經肝和腸粘膜作用后本品代謝為5-甲基四氫葉酸，口服后代謝較肌注快而充分，
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
亞葉酸鈣的制劑類型
(1)亞葉酸鈣片(2)亞葉酸鈣注射液(3)亞葉酸鈣膠囊
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
亞葉酸鈣膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,加水溶解并制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜
亞葉酸鈣的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶或無定形粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
亞葉酸鈣的類別及貯藏方法
類別解毒藥、抗貧血藥。貯藏遮光,嚴封,在陰涼處保存。
亞葉酸鈣膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至黃色顆粒或粉末。
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項
亞葉酸鈣膠囊的類別及貯藏方法
類別同亞葉酸鈣。規格25mg(按C20H23NO7計)貯藏遮光,密封保存
亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有
亞葉酸鈣的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外
亞葉酸鈣注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下限度供試品溶液色譜圖