亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量(約相當于亞葉酸15mg),加水4振搖,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(2.5%)含量均勻度取本品1片,......閱讀全文
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
亞葉酸鈣片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
亞葉酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在
亞葉酸鈣片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。
亞葉酸鈣片的類別及貯藏方法
類別同亞葉酸鈣。規格按C20H23N7O7計(1)15mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。
亞葉酸鈣片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖,使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。
亞葉酸鈣的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外
亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有
亞葉酸鈣片的基本性狀
本品為類白色至黃色片。
亞葉酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶或無定形粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶
泛酸鈣片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取本品的細粉適量,加
葉酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2mg,加0.4%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,加高錳酸鉀試液1滴,振搖混勻后,溶液顯藍綠色;在紫外光燈下,顯藍綠色熒光。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1m1中約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在56nm、283nm與365nm±4nm的
葉酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2mg,加0.4%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,加高錳酸鉀試液1滴,振搖混勻后,溶液顯藍綠色;在紫外光燈下,顯藍綠色熒光。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1m1中約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在56nm、283nm與365nm±4nm的
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
亞葉酸鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至黃色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的
亞葉酸鈣膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,加水溶解并制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收(3)本品顯鈣鹽的
乳酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于乳酸鈣1g),加水2oml,加熱使乳酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查除崩解時限應在20分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
葉酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于葉酸0.4mg),加0.4%氫氧化鈉溶液20ml,振搖使葉酸溶解,濾過;取濾液10ml,照葉酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取上述剩余的濾液,加等量的0.4%氫氧化鈉溶液稀釋后,照葉酸項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通
枸櫞酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水
亞葉酸鈣的類別及貯藏方法
類別解毒藥、抗貧血藥。貯藏遮光,嚴封,在陰涼處保存。
亞葉酸鈣注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收(3)本品顯鈣鹽的鑒別
亞葉酸鈣注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下限度供試品溶液色譜圖
亞甲藍的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數