頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的不良反應
臨床試驗中觀察到的頭孢克洛緩釋片不良反應大多數為輕度、呈一過性。因藥物相關的不良反應中止治療者占1．7％。下列不良反應在口服希刻勞緩釋片的臨床試驗中均有報道。除特別提及者外，發生率均小于1％。胃腸道反應：腹瀉(3．4％)、惡心(2．5％)、嘔吐及消化不良。過敏反應：約1．7％的患者發生皮疹、蕁麻疹、或皮膚瘙癢。在應用頭孢克洛緩釋片的對照臨床試驗中，3272例患者中有1例發生血清病樣反應(O．03％)。應用頭孢克洛忠者有發生血清病樣反應的報道。這類反應的特征性表現為多形性紅斑、皮疹及其他伴有關節炎／關節痛的皮膚表現，發熱或無發熱，與典型的血清病不同之處在于淋巴結病及蛋白尿少見，沒有進入循環的免疫復合物，并且無反應后遺痖發生。偶可發生單一癥狀，但不代表血清病樣反應。進一步的深入研究顯示血清病樣反應似與變態反應有關，常常發生于頭孢克洛第二療程期間或其后。據報道兒童較成人更常發生此類反應。發生率自一項試驗的0．5％(1／200)至所......閱讀全文
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的不良反應
臨床試驗中觀察到的頭孢克洛緩釋片不良反應大多數為輕度、呈一過性。因藥物相關的不良反應中止治療者占1．7％。下列不良反應在口服希刻勞緩釋片的臨床試驗中均有報道。除特別提及者外，發生率均小于1％。胃腸道反應：腹瀉(3．4％)、惡心(2．5％)、嘔吐及消化不良。過敏反應：約1．7％的患者發生皮疹、蕁麻
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成分介紹
主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。其結構式為：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的用法用量
頭孢克洛緩釋片口服給藥時可以不考慮進餐。然而與食物同服可以增加希刻勞緩釋片的吸收量。片劑服用時不應掰開、壓碎或咀嚼。 咽炎、扁桃體炎及皮膚軟組織感染的推薦劑量為：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。支氣管炎的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。肺
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理
藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的適應癥
頭孢克洛緩釋片適用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、副流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和金黃色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃體炎；由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)所致。(青霉素一般
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的注意事項
一般注意事項：治療過程中可能選擇出耐藥菌并大量繁殖．長程療法時尤甚。仔細觀察患者病情變化十分重要，如發生二重感染應采取適當措施。警告應用頭孢克洛緩釋片之前，應仔細詢問病史，以確定患者是否對頭孢菌素、青霉素類或其他藥物過敏。青霉素過敏患者慎用本品。任何形式過敏的患者，尤其是對藥物過敏者，應慎用抗菌
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥物相互作用
頭孢克洛緩釋片服用1小時內，應用含鎂劑及氫氧化鋁的抗酸劑使其總吸收量減少：H2受體阻滯劑不影響頭孢克洛緩釋片的吸收速度和總吸收量。與其他B-內酰胺類相同，丙磺舒抑制頭孢克洛經腎小管分泌排泄，并推測頭孢克洛緩釋片亦為如此。臨床試驗過程中未觀察到其他藥物相互作用。實驗室檢驗相互作用：應用頭孢克洛緩釋
使用頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1、與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性，發生率均在1/200以下。 曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點是出現多形性紅班、皮疹及其它伴有關節炎／關節痛的皮膚表現，發熱或無
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90％。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77％。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
使用頭孢克洛顆粒劑的不良反應介紹
治療劑量下偶有胃部不適、腹瀉、惡心、嘔吐等腸胃癥狀；皮疹、蕁麻疹、嗜紅細胞增多，外陰部瘙癢等過敏反應；極少見肝酶、BUN及Cr輕度升高、蛋白尿、管型等不良反應一般較輕微；大多在停藥后消失。 【禁忌】對頭孢類藥物過敏者。 【注意事項】腎功能嚴重損傷者，對青霉素過敏者，孕婦及哺乳期婦女慎用。
使用葵花頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1．與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應 ：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發生率均在1/200以下。曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點就是出現多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節炎/關節痛的皮膚表現,發熱或無
使用葵花牌頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1．與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應 ：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發生率均在1/200以下。曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點就是出現多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節炎/關節痛的皮膚表現,發熱或無
頭孢克洛的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛
關于頭孢克洛顆粒的簡介
頭孢克洛顆粒，適應癥為本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、成份 本品主要成份為頭孢克洛。 其化學名稱為：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
頭孢克洛的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外
頭孢克洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CIN3O4S計0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
頭孢克洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸
頭孢克洛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14ClN32O4S計20mg),精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H4ClN2O4S計)
頭孢克洛的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml,
頭孢克洛顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過3.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質
頭孢克洛片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
頭孢克洛膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末
頭孢克洛的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)頭孢克洛干混懸劑(2)頭孢克洛片 3)頭孢克洛膠囊(4)頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。
頭孢克洛顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H1CN3O4S計0.25g)加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H1CIN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液
頭孢克洛顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢克洛(按C5H14ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、
頭孢克洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.25g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶
頭孢克洛膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。