頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥物相互作用
頭孢克洛緩釋片服用1小時內，應用含鎂劑及氫氧化鋁的抗酸劑使其總吸收量減少：H2受體阻滯劑不影響頭孢克洛緩釋片的吸收速度和總吸收量。與其他B-內酰胺類相同，丙磺舒抑制頭孢克洛經腎小管分泌排泄，并推測頭孢克洛緩釋片亦為如此。臨床試驗過程中未觀察到其他藥物相互作用。實驗室檢驗相互作用：應用頭孢克洛緩釋片可致尿糖測試假陽性。患者服用頭孢菌素類抗生素時，應用Benedict’s和Fehling’s試劑及Clinitest試紙檢測尿糖可呈假陽性，但應用Tes-Tape尿葡萄糖檢驗試紙，......閱讀全文
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥物相互作用
頭孢克洛緩釋片服用1小時內，應用含鎂劑及氫氧化鋁的抗酸劑使其總吸收量減少：H2受體阻滯劑不影響頭孢克洛緩釋片的吸收速度和總吸收量。與其他B-內酰胺類相同，丙磺舒抑制頭孢克洛經腎小管分泌排泄，并推測頭孢克洛緩釋片亦為如此。臨床試驗過程中未觀察到其他藥物相互作用。實驗室檢驗相互作用：應用頭孢克洛緩釋
簡述頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥物相互作用
1、孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥物相互作用：頭孢克洛緩釋片服用1小時內，應用含鎂劑及氫氧化鋁的抗酸劑使其總吸收量減少：H2受體阻滯劑不影響頭孢克洛緩釋片的吸收速度和總吸收量。與其他B-內酰胺類相同，丙磺舒抑制頭孢克洛經腎小管分泌排泄，并推測頭孢克洛緩釋片亦為如此。臨床試驗過程中未觀察到其他藥物相互作用
簡述頭孢克洛緩釋片的藥物相互作用
1．抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則頭孢克洛緩釋片的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低頭孢克洛緩釋片的腎排泄率。 3．華法令：頭孢克洛緩釋片與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。目前，尚無
關于頭孢克洛顆粒的藥物相互作用介紹
1.抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2.丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3.華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。目前，尚無特別的研究來探討這方面的作用。
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成分介紹
主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。其結構式為：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的簡介
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成份：本品主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。 分子式：C15H14CIN3O4S·H2O 分子量：385.82 2、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的性狀：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色至淡黃色。 3、
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的用法用量
頭孢克洛緩釋片口服給藥時可以不考慮進餐。然而與食物同服可以增加希刻勞緩釋片的吸收量。片劑服用時不應掰開、壓碎或咀嚼。 咽炎、扁桃體炎及皮膚軟組織感染的推薦劑量為：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。支氣管炎的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。肺
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理
藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微
簡述葵花牌頭孢克洛顆粒的藥物相互作用
1．抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3．華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。今尚無特別的研究來探討這方面的作用。
概述葵花頭孢克洛顆粒的藥物相互作用
1．抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3．華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。尚無特別的研究來探討這方面的作用。 4
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的注意事項
一般注意事項：治療過程中可能選擇出耐藥菌并大量繁殖．長程療法時尤甚。仔細觀察患者病情變化十分重要，如發生二重感染應采取適當措施。警告應用頭孢克洛緩釋片之前，應仔細詢問病史，以確定患者是否對頭孢菌素、青霉素類或其他藥物過敏。青霉素過敏患者慎用本品。任何形式過敏的患者，尤其是對藥物過敏者，應慎用抗菌
使用頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)過量的介紹
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的癥狀和體征：頭孢克洛緩釋片過量后的毒性癥狀包括惡心、嘔吐、上腹部不適、及腹瀉。上腹部不適與腹瀉的嚴重程度與給藥劑量有關。如果存在其他癥狀，可能是繼發于基礎疾患、過敏反應或其他中毒作用。 2、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的治療：處理用藥過量時，需考慮多種藥物過量的可能性。藥物之
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的不良反應
臨床試驗中觀察到的頭孢克洛緩釋片不良反應大多數為輕度、呈一過性。因藥物相關的不良反應中止治療者占1．7％。下列不良反應在口服希刻勞緩釋片的臨床試驗中均有報道。除特別提及者外，發生率均小于1％。胃腸道反應：腹瀉(3．4％)、惡心(2．5％)、嘔吐及消化不良。過敏反應：約1．7％的患者發生皮疹、蕁麻
關于頭孢克洛緩釋片的基本介紹
一、頭孢克洛緩釋片的成份：本品活性成分是頭孢克洛，其化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、頭孢克洛緩釋片
簡述頭孢克洛緩釋片的藥理毒理
1、頭孢克洛緩釋片的藥理作用 ：頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛是敏感的。 體外和臨
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的適應癥
頭孢克洛緩釋片適用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、副流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和金黃色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃體炎；由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)所致。(青霉素一般
使用頭孢克洛緩釋片過量的癥狀介紹
1、頭孢克洛緩釋片過量的癥狀和體征：本品過量后的毒性癥狀包括惡心、嘔吐、上腹部不適、及腹瀉。上腹部不適與腹瀉的嚴重程度與給藥劑量有關。如果存在其他癥狀，可能是繼發于基礎疾患、過敏反應或其他中毒作用。 2、頭孢克洛緩釋片過量的治療：處理用藥過量時，需考慮多種藥物過量的可能性、藥物之間的相互作用及
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理介紹
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理作用： 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。 體外
使用頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的注意事項
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的一般注意事項：治療過程中可能選擇出耐藥菌并大量繁殖．長程療法時尤甚。仔細觀察患者病情變化十分重要，如發生二重感染應采取適當措施。 頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的使用警告： 應用頭孢克洛緩釋片之前，應仔細詢問病史，以確定患者是否對頭孢菌素、青霉素類或其他藥物過敏。青霉素過敏患者慎
簡述頭孢克洛緩釋片的注意事項
1．對任何被確證有某些過敏癥狀，特別是對某些藥物過敏的病人，使用本品時應慎重，對青霉素過敏的病人尤應注意。如使用本品后發生了過敏反應，應立即停用，必要時采用急救措施，包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及腎上腺素、氣管插管等。 2．腎功能不全者或肝功能不全者慎用。 3．使用頭孢克洛緩釋片的患者，應注意
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的用法用量介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥時可以不考慮進餐。然而與食物同服可以增加希刻勞緩釋片的吸收量。片劑服用時不應掰開、壓碎或咀嚼。 咽炎、扁桃體炎及皮膚軟組織感染的推薦劑量為：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。支氣管炎的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。
關于頭孢克洛緩釋片的用法用量介紹
口服，且不應掰開、壓碎或咀嚼。給藥時可以不考慮進餐，但與食物同服可以增加頭孢克洛緩釋片的吸收量。 1．咽炎、扁桃體炎及皮膚軟組織感染：一次375mg(一片)，一日二次。 2．下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。 3．慢性支氣管炎急性發作：一次375mg(一片)，一日二次。 4．
使用頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的不良反應介紹
臨床試驗中觀察到的頭孢克洛緩釋片不良反應大多數為輕度、呈一過性。因藥物相關的不良反應中止治療者占1．7%。下列不良反應在口服希刻勞緩釋片的臨床試驗中均有報道。除特別提及者外，發生率均小于1%。 胃腸道反應：腹瀉(3．4%)、惡心(2．5%)、嘔吐及消化不良。 過敏反應：約1．7%的患者發生皮
使用頭孢克洛緩釋片的不良反應介紹
文獻報道：臨床試驗中觀察到的本品不良反應大多數為輕度、呈一過性；因藥物相關的不良反應中止治療者占1.7%。下列不良反應臨床試驗中均有報道，除特別提及者外，發生率均小于1%。 胃腸道反應：腹瀉、惡心、嘔吐及消化不良。 過敏反應：皮疹、蕁麻疹、或皮膚瘙癢。應用頭孢克洛患者有發生血清病樣反應的報道
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90％。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77％。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
不同人群使用頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 在孕婦的應用：生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬進行，給藥劑量前者達最大人體劑量的12倍，后者達最大人體劑量的3倍。這些研究顯示頭孢克洛不損害生育能力，沒有危害胎兒的任何證據。然而，以孕婦未進行充分的、有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不總能預測人類的反應，所以頭孢克洛緩
不同人群使用頭孢克洛緩釋片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦未進行充分的、有良好對照的研究，僅在確實需要時方可用于孕婦；分娩期：本品對分娩的影響尚無研究資料，僅于確實需要時給予治療；哺乳期：服藥后1小時乳汁中能檢出，哺乳婦女慎用頭孢克洛緩釋片。 2、兒童用藥：對兒童的有效性及安全性尚未確立。 3、老年患者用藥：根據腎功能
關于頭孢克洛緩釋片的不良反應介紹
1、頭孢克洛緩釋片的不良反應罕見： 中毒性表皮松解壞死癥、可逆性間質性腎炎、包括膽汁淤積的肝功能異常。頭孢克洛與華法令合用時凝血酶原時間延長、可逆性亢奮、神經過敏、失眠癥、肌張力增高、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、及溶血性貧血。 除上述不良反應外，下列不良反應在應用β-內酰胺類治療的患者中已
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥物相互作用
1.丙磺舒會延緩頭孢克洛在腎中的排泄。 2.在個別情況下，當患者服用頭孢克洛的同時，服用香豆素類的抗凝血藥，可能會出現凝血時間延長。 3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 4.克拉維酸可增強本品對某些
簡述新貝兒克頭孢克洛顆粒的藥物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。